快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 30500|回复: 23

孩子刚确诊,大家帮忙看看,该怎么办 ?

[复制链接]

15

主题

88

帖子

1254

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1254
发表于 2020-11-1 09:04 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

       孩子于10月7号开始发烧,在医院治5天后退烧。回家3天之后又发烧,再去医院,输液4天,依然反复发烧,然后转院到省会城市最好的医院。检查是急性支气管炎,细菌感染,输液4天后不见效果,医生怀疑川崎病,用了丙球蛋白和激素,退烧。但是后面继续检查。铁红蛋白超过500,医生在昨天确诊噬血细胞综合征。这是其中的一些检查报告,基因检测的结果还在等待中,一周后出来!

       请大家帮帮我们看看,孩子这个病现在是什么情况,我是孩子的姑姑,我弟在医院已经非常崩溃。要不要去北京 ?



mmexport1604192011989.jpg

mmexport1604192008828.jpg

mmexport1604192005919.jpg

mmexport1604192003187.jpg

mmexport1604192877988.jpg

mmexport1604192875631.jpg

mmexport1604192873330.jpg

IMG_20201101_092031.jpg

mmexport1604191974028.jpg

mmexport1604192040940.jpg

mmexport1604192084330.jpg
IMG_20201101_110253.jpg
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2020-11-1 09:10 来自手机 | 显示全部楼层
其他检查如何,找下scd25和细胞因子的检查
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2020-11-1 09:45 来自手机 | 显示全部楼层
噬血在加剧活动中—-,需尽快噬血方案治疗,其他待排查因素可以继续排查,但噬血需首先控制
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511497
发表于 2020-11-1 09:50 | 显示全部楼层
你这些检查是最新的? 还是之前的 ?  个人觉得还不是太严重呢 。

用丙球和激素后,这几天还发烧没有呢 ?

回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5149

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5149
发表于 2020-11-1 09:52 来自手机 | 显示全部楼层
噬血发病期间这个血象相对于还是比较好一些的,噬血发病急,首要问题在于控制噬血,然而寻找导致噬血的根本原因,再者对症下药,家属们要保持好心态,好好护理孩子,避免二次感染!
回复

使用道具 举报

24

主题

227

帖子

1204

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1204
发表于 2020-11-1 09:56 来自手机 | 显示全部楼层
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
回复

使用道具 举报

15

主题

256

帖子

1593

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1593
发表于 2020-11-1 10:04 来自手机 | 显示全部楼层
确诊是噬血的话这个结果还不是很严重的,保持好心态对症治疗就好!
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2020-11-1 10:05 来自手机 | 显示全部楼层
是的,这个血象还可以,家长要稳住,好像也不是EB病毒引起的,现在最重要的是先控制缓解噬血,如果激素用上了不烧,但是血象还没恢复,后续应该会上化疗,用VP16进一步控制噬血。还有噬血缓解后积极确定诱因,这点也很重要,加油!
回复

使用道具 举报

26

主题

228

帖子

1726

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1726
发表于 2020-11-1 10:38 来自手机 | 显示全部楼层
噬血初期家长都有些慌乱,我们也经历过这一时期,这个群里的几位过来人给了很大的帮助,目前我们孩子也基本稳定了。这个病病发时急,一般激素控制了体温就是下一步,根据情况定方案,多数时VP16化疗方案。一定要预防再感染,我孩子当时激素治疗和口服环孢素期间感冒复发了,之后上了化疗。大人一定要稳住心态。建议北上前先图文问诊北京儿童医院的张蕊主任,然后再去,不然怕住不进院耽误病情。
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

488

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
488
发表于 2020-11-1 10:49 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-1 09:50
你这些检查是最新的? 还是之前的 ?  个人觉得还不是太严重呢 。

用丙球和激素后,这几天还发烧没有呢  ...

从30号早上起再没有发烧
回复

使用道具 举报

3

主题

17

帖子

488

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
488
发表于 2020-11-1 10:54 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-11-1 10:05
是的,这个血象还可以,家长要稳住,好像也不是EB病毒引起的,现在最重要的是先控制缓解噬血,如果激素用上 ...

医生说是沙门氏菌感染引起的
回复

使用道具 举报

15

主题

88

帖子

1254

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1254
 楼主| 发表于 2020-11-1 11:09 来自手机 | 显示全部楼层
这是孩子近期的一些检查报告,麻烦大家再帮我们看看

mmexport1604198531180.jpg
IMG_20201101_104623.jpg
IMG_20201101_104650.jpg
IMG_20201101_104710.jpg
IMG_20201101_104734.jpg
IMG_20201101_104811.jpg
IMG_20201101_104834.jpg
IMG_20201101_104856.jpg
IMG_20201101_104916.jpg
IMG_20201101_104934.jpg
IMG_20201101_105624.jpg
IMG_20201101_105717.jpg
IMG_20201101_105730.jpg
IMG_20201101_110253.jpg
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2020-11-1 11:29 来自手机 | 显示全部楼层
就这?我刀呢 发表于 2020-11-1 10:54
医生说是沙门氏菌感染引起的

如果是这个细菌感染引起的,基因也没问题的话,预后是很好的,可以治愈的,加油!
回复

使用道具 举报

15

主题

88

帖子

1254

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1254
 楼主| 发表于 2020-11-1 11:52 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-11-1 11:29
如果是这个细菌感染引起的,基因也没问题的话,预后是很好的,可以治愈的,加油!

谢谢您给我们信心
回复

使用道具 举报

15

主题

88

帖子

1254

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1254
 楼主| 发表于 2020-11-1 11:53 来自手机 | 显示全部楼层
鸿雁54 发表于 2020-11-1 10:38
噬血初期家长都有些慌乱,我们也经历过这一时期,这个群里的几位过来人给了很大的帮助,目前我们孩子也基本 ...

谢谢您的建议,我们在网上预约了张蕊主任,但还没有接诊,在等待!
回复

使用道具 举报

15

主题

88

帖子

1254

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1254
 楼主| 发表于 2020-11-1 11:54 来自手机 | 显示全部楼层
李敏48 发表于 2020-11-1 10:05
是的,这个血象还可以,家长要稳住,好像也不是EB病毒引起的,现在最重要的是先控制缓解噬血,如果激素用上 ...

谢谢您的建议,我们勇敢面对,积极治疗
回复

使用道具 举报

15

主题

88

帖子

1254

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1254
 楼主| 发表于 2020-11-1 11:55 来自手机 | 显示全部楼层
漂泊 发表于 2020-11-1 09:45
噬血在加剧活动中—-,需尽快噬血方案治疗,其他待排查因素可以继续排查,但噬血需首先控制

谢谢您
回复

使用道具 举报

26

主题

228

帖子

1726

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1726
发表于 2020-11-1 12:03 来自手机 | 显示全部楼层
檐下妍 发表于 2020-11-1 11:53
谢谢您的建议,我们在网上预约了张蕊主任,但还没有接诊,在等待!

把有关资料先整理出来,另外把要咨询医生的事也都准备好,我网上问诊张蕊主任是早上六点回复的,还有一次是晚上九点回复的。另外也可以在网上在线上问诊京都儿童医院孙蕊主任。
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2020-11-1 15:17 来自手机 | 显示全部楼层
我个人认为北上是好的选择 ,噬血太罕见了 ,发病还急 ,权威专家少之又少  ,有条件肯定是选择权威医院治疗, 祝早日康复 。加油 !
回复

使用道具 举报

23

主题

7191

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28384
发表于 2020-11-1 17:15 来自手机 | 显示全部楼层
看着这些结果不是太严重呢,而且也没有在发烧了,有条件还是咨询北京的专家比较稳妥,地方有时候照本宣科
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点位复合杂合
五岁四个月原发性二次嗜血,基因检测POLE点
两岁半第一次嗜血细胞综合征,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表