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噬血细胞综合征之家

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兜兜转转 终究没能逃开移植这条路 。

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发表于 2020-11-28 09:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

        孩子2020年3月底因噬血入院,vp16化疗,8周治疗结束观察,5月底停药,8月份眼睛出现炎性假瘤,EB血浆900多,全血5次方,同仁医院给予激素治疗,10月份血浆转阴,全血依然5次方,其他指标正常11月中旬停激素,眼睛再次出现炎性假瘤,EB血浆3次方,全血6次方,其他指标正常。目前孙院院长说确诊为慢活EB,等待移植中。
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发表于 2020-11-28 09:59 来自手机 | 显示全部楼层
你在哪里看的医生
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 楼主| 发表于 2020-11-28 10:11 来自手机 | 显示全部楼层
袁月华 发表于 2020-11-28 09:59
你在哪里看的医生

京都治疗,在北京儿童医院也看过张蕊主任
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论坛元老

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发表于 2020-11-28 10:33 | 显示全部楼层
如果后期EB病毒全部反复,并且症状凸显,那就比较麻烦了。  积极配型,做好移植的前期准备。 祝好!祝顺利!
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 楼主| 发表于 2020-11-28 10:36 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2020-11-28 10:33
如果后期EB病毒全部反复,并且症状凸显,那就比较麻烦了。  积极配型,做好移植的前期准备。 祝好!祝顺利 ...

谢谢亮哥
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发表于 2020-11-28 10:40 来自手机 | 显示全部楼层
加油!不管怎么样,孩子最终能好起来就行!祈祷
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 楼主| 发表于 2020-11-28 11:06 来自手机 | 显示全部楼层
米苏 发表于 2020-11-28 10:40
加油!不管怎么样,孩子最终能好起来就行!祈祷

谢谢,只要有希望,我们就不会放弃。
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发表于 2020-11-28 12:53 来自手机 | 显示全部楼层
加油
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发表于 2020-11-28 13:11 来自手机 | 显示全部楼层
祝早日康复。加油
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 楼主| 发表于 2020-11-28 13:12 来自手机 | 显示全部楼层
茂茂 发表于 2020-11-28 12:53
加油

谢谢
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 楼主| 发表于 2020-11-28 13:12 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-11-28 13:11
祝早日康复。加油

谢谢,涛哥
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发表于 2020-11-28 13:12 来自手机 | 显示全部楼层
南无阿弥陀佛  保佑孩子尽快康复。
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发表于 2020-11-28 15:16 来自手机 | 显示全部楼层
我也好担心,孩子复发过一次,担心转成慢活,医生也跟我们讲过担心兜兜转转还是要走移植这条路,但目前还好,祈求上天保佑孩子

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发表于 2020-11-28 16:34 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘52 发表于 2020-11-28 11:06
谢谢,只要有希望,我们就不会放弃。

加油!
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论坛元老

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发表于 2020-11-28 20:44 来自手机 | 显示全部楼层
加油,需要移植就积极准备吧
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 楼主| 发表于 2020-11-28 21:50 来自手机 | 显示全部楼层
冰点 发表于 2020-11-28 13:12
南无阿弥陀佛  保佑孩子尽快康复。

谢谢
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 楼主| 发表于 2020-11-28 21:50 来自手机 | 显示全部楼层
菜菜子12 发表于 2020-11-28 20:44
加油,需要移植就积极准备吧

已经在准备了
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发表于 2020-11-28 22:26 来自手机 | 显示全部楼层
勇敢面对!相信一切都会好起来的!
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发表于 2020-11-29 14:46 来自手机 | 显示全部楼层
大家都在努力,你们一定能获胜
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发表于 2020-11-30 20:41 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘52 发表于 2020-11-28 10:11
京都治疗,在北京儿童医院也看过张蕊主任

你小孩多大了,几个月可以移植?可以帮忙问一下?我侄子现在5个月
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