快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 9973|回复: 13

孩子怀疑慢活EB,准备住北儿血三,请各位指点一下需要注意什么?

[复制链接]

2

主题

15

帖子

525

积分

高级会员

Rank: 4

积分
525
发表于 2020-12-11 08:06 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       孩子七岁了,怀疑慢活EB,5年前就开始反复发热和肝功异常等症状,1年前开始淋巴结肿大,现准备住北儿血三确诊病情,前期不能陪护,如果确诊了,需要做哪些准备 ?移植的话作为父亲的我有大三阳,可不可以 ?  请指点。


080603azdzrnrs52d72rdr.jpg

080627guznz4zioqpybfub.jpg

080614ojnnc3du3dczvjoz.jpg
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4761

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4761
发表于 2020-12-11 08:29 来自手机 | 显示全部楼层
看你家这病史挺长的了,看病例确实年年发热每次都伴有淋巴结肿大等问题不大好。如果确诊慢活的话就要做移植准备了,准备好费用,先做配型准备,你有大三阳的话不建议做供者吧,怕后期排异有问题。
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2020-12-11 08:59 来自手机 | 显示全部楼层
潘潘 发表于 2020-12-11 08:29
看你家这病史挺长的了,看病例确实年年发热每次都伴有淋巴结肿大等问题不大好。如果确诊慢活的话就要做移植 ...

附议,供者问题还是最好找中华库的,这样的话比较保险一些。
回复

使用道具 举报

2

主题

15

帖子

525

积分

高级会员

Rank: 4

积分
525
 楼主| 发表于 2020-12-11 09:00 来自手机 | 显示全部楼层
那他母亲这结果是不是也不可以?


085958cqmeaod56zmtz1gj.jpg

085950fy114c1ugzqh1y2g.jpg

085942yu2302nkk3hth2i0.jpg
回复

使用道具 举报

6

主题

114

帖子

1118

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1118
发表于 2020-12-11 09:28 来自手机 | 显示全部楼层
如果真确诊慢活的话,积极地做好移植准备工作,祝早日康复!
回复

使用道具 举报

6

主题

114

帖子

1118

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1118
发表于 2020-12-11 09:56 来自手机 | 显示全部楼层
平时会有皮疹之类的现象么
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

1033

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1033
发表于 2020-12-11 10:08 来自手机 | 显示全部楼层
慢活到底有哪些症状呢?每次发烧肝功能异常吗?还有别的症状吗?
回复

使用道具 举报

8

主题

794

帖子

4197

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4197
发表于 2020-12-11 10:13 来自手机 | 显示全部楼层
5年前在哪里诊断的?当时医生怎么说?保守治疗吗?
回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28132
发表于 2020-12-11 10:37 | 显示全部楼层
远在远方的风 发表于 2020-12-11 09:00
那他母亲是不是也不可以?

母亲的有一条杂合突变,不能用
回复

使用道具 举报

16

主题

9076

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33705
发表于 2020-12-11 10:50 来自手机 | 显示全部楼层
确诊了需要移植的话,可能就要积极准备,首先是治疗缓解病情,再状态好的时候进仓移植,移植要准备好钱,还有就是北儿仓位比较少,供者的情况问下医生
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502766
发表于 2020-12-11 19:47 | 显示全部楼层
       大三阳肯定不能当供者,另你家基因结果,不排除还需要重新做。  

       先看看淋巴结病理活检的结果如何,这个活检结果很关键,是对慢活EB合并症的分型。

回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2020-12-11 20:56 来自手机 | 显示全部楼层
乙肝病毒会通过血液传播,所以不建议用爸爸的。妈妈的基因结果不太好,也不建议用。去骨髓库找找吧。先做好准备,不是慢活EB就最好了。
回复

使用道具 举报

1

主题

33

帖子

815

积分

高级会员

Rank: 4

积分
815
发表于 2020-12-11 22:46 来自手机 | 显示全部楼层
先别这么悲观,好多病情严重的去后对症治疗都恢复的挺好,也不用移植,放平心态积极面对,相信大夫会给予针对性的治疗,耐住性子准备好费用,其他就交给大夫吧。
回复

使用道具 举报

30

主题

1291

帖子

4263

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4263
发表于 2020-12-13 12:30 来自手机 | 显示全部楼层
有大三阳好像不能做供者
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表