快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8848|回复: 21

女儿EB病毒噬血细胞综合征之战(三)

[复制链接]

11

主题

614

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
发表于 2021-2-1 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东茂名
       后面王昭主任又说了些什么?我一句也没有听清楚,只是感觉到全身发冷,身体不受控制的发抖,王昭主任走后,我再也无法控制自己的情绪,又怕女儿看见更加的难受,赶紧冲到走廊外面,拼命的忍住泪水,告诉自己,一定要坚强面对,哪怕前面是万丈深渊,也要勇敢的走下去,我必须用全部的力量去拯救我的女儿。

       控制住情绪后,我回到了病房,女儿见我进来,轻声的对我说道:“爸爸,这好像个私立医院,我们回成都去吧!”可能因为女儿是医生,也很善良,平时对她的病人态度都非常好,她无法接受一个医生面对患者这样直白的告诉结果的方式。我沉默了一下,然后对女儿说道:“北京友谊医院是治疗噬血细胞综合征最好的医院,王昭主任是治疗成人噬血细胞综合征最权威的医生,我们一定要相信他,因为干细胞移植,对每个人来说都是一些艰难的抉择,他这样说,肯定是要我们放弃幻想下定决心,义无反顾的选择进行造血干细胞移植,我们现在就按照医生的治疗方案进行治疗,大家一起努力,你不放弃爸爸妈妈也是绝对不会放弃。”


       女儿不再说话,从此变得沉默寡言,她真的很坚强,自从生病以来,即使发着高烧,不停呕吐,头痛得无法入睡时也从来没有在我们面前喊过难受。掉过一滴眼泪,但她越是这样,我越是觉得难受,我希望她能在我们面前撒撒娇,难受的时候向我们倾诉一下,不要一个人承担。

       自从王昭主任查房以来,病房的气氛一直很压抑,可儿妈妈经常背着我们偷偷的哭,可儿也是整天的不说话,每天盼望时间走快点,晚上七点早点到来,因为那时她会接到一个电话,那是小肖下班之后打来的电话,这个时候是她每天唯一快乐的时候,每当这个时候,我和可儿妈妈都会悄悄的走到医院的走廊外面,让她享受片刻的快乐,这片刻的快乐也是支撑着她勇敢的面对病魔最重要的力量。我和可儿妈妈从内心感激小肖,他真的是个好孩子,没有他的鼓励,可儿可能真的不能坚持下去。

       后期的治疗还算顺利,用了04方案之后病毒得到了控制,铁蛋白也下降了,虽然后面又出现了骨髓抑制,又换了vp16的治疗方案,血浆和全血中的EB病毒也逐渐恢复到正常值,王晶石主任又找我们谈话,告诉我们说现在病情控制很好,要抓紧时间做好移植的准备,一是要准备移植的医疗费用至少五十万;二是尽快确定供者;三是告诉我们移植的风险,成功率只有百分之二十。可儿妈妈听到只有百分之二十后犹豫了,她担心失去可儿,哭着问我:“ 这么低的成功率,一旦失败可儿就没了,连成都都回不去了,那时怎么办?现在回去,至少那里还有家,还有她心爱的人,我们还可以陪伴着她!”我知道可儿对她意味着什么,但这个时候我必须硬下心肠:“虽然移植可能失败,但还有成功的可能,不移植可儿就真没了!我想信努力终会有回报,不努力连后悔的机会都没有!可儿也已成人,我们也要尊重她的意见!”


       虽然面对女儿谈她生死决择的事让我和可儿妈妈心里在滴血,但我们依然与可儿进行一次让人痛彻心扉的谈话,我问女儿:“马上要移植了,大夫说很危险,很痛苦,你准备好了吗?你能做到不管如何艰苦都不放弃吗?”女儿没回答我,从来不在我面前流泪的她流泪了,父女心灵相通,我从她的眼中看到了生的渴望,不放弃的决心!我对她说“ 我明白了,只要你不放弃,爸爸妈妈绝不会放弃!不管以后再痛苦,再难受,你都要挺住!”。女儿没说话,勇敢的对我点了下头(在此谢谢可儿!不愧是我的女儿!)。

       下定决心之后,我们马上给老家的亲人们打电话,叫可儿的伯伯、姨妈、舅舅、堂哥、堂妹表哥们都进行配型,我和可儿妈妈也进行了配型,但配型的结果很不理想,我和可儿妈妈是半相合,但是我们的EB病毒检测结果是阳性,其他的亲人当中只有伯伯是半相合,但伯伯岁数太大了,其他的人都没有配上,把结果告诉王晶石主任她也觉得不太理想,但是考虑到移植要抓紧进行,还是安排了伯伯进行体检,同时叫我和可儿妈妈再做一次EB病毒的检查,伯伯在百忙中专门抽出时间到北京友谊医院进行了相关的配型检查,这时我和可儿妈妈的EB病毒检查也出来了,结果是阴性,王主任综合考虑后就安排可儿妈妈进行移植前的体检,体检结果很好,确定了妈妈为供者。


u=2682497144,369107007&fm=26&gp=0.jpg


        亲人、朋友、同事、同学知道可儿生病需要巨额治疗费后也都尽力相助,这个时候才真正懂得亲情的伟大,友情的宝贵。公司知道我的情况后也通过工会资助了十万,又组织同事们捐款筹集了十三万多,真让我感激不已。这些帮助真是雪中送炭,大恩不言谢,只有记住他们每一个人的名字,铭记一生!

        最初王主任安排是可儿做完第三次化疗后进行移植,后又因为排仓的问题推迟了,无奈又进行了一次化疗,最后确定十二月十二号转西城病区进行移植。又是一番忙碌,租房,买仓内用品……马上要转战西城,与病魔的决战即将打响!


回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444040
发表于 2021-2-1 21:24 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我能感受到余大哥伟大的父爱,能感受到余大哥是噙着热泪写完这篇女儿治疗康复历程的记录。 感谢余大哥的分享! 充满了正能量!一切都会好起来的 !
回复

使用道具 举报

3

主题

205

帖子

1955

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1955
发表于 2021-2-1 21:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
一切都会过去的,加油。
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
 楼主| 发表于 2021-2-1 21:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
亮哥 发表于 2021-2-1 21:24
我能感受到余大哥伟大的父爱,能感受到余大哥是噙着热泪写完这篇女儿治疗康复历程的记录。 感谢余大 ...

本来不想把伤疤揭开,但吃了亮哥的火锅和月饼,吃人嘴软呀,唉!
回复

使用道具 举报

4

主题

21

帖子

1018

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1018
发表于 2021-2-1 21:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
加油加油!
回复

使用道具 举报

26

主题

8681

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31563
发表于 2021-2-1 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
加油!
回复

使用道具 举报

13

主题

187

帖子

1615

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1615
发表于 2021-2-1 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
看哭了!孩子多大都是父母的心头肉!
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

161

积分

注册会员

Rank: 2

积分
161
发表于 2021-2-1 21:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油 一切都会好起来的
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444040
发表于 2021-2-1 22:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
阳光灿烂22 发表于 2021-2-1 21:31
本来不想把伤疤揭开,但吃了亮哥的火锅和月饼,吃人嘴软呀,唉!

很想吟诗一首,可惜文化有限,还是来句经典的:卧槽!
回复

使用道具 举报

29

主题

6982

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26646
发表于 2021-2-1 22:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
阳光灿烂22 发表于 2021-2-1 21:31
本来不想把伤疤揭开,但吃了亮哥的火锅和月饼,吃人嘴软呀,唉!

分享给其他人,挺好的
回复

使用道具 举报

30

主题

1306

帖子

4266

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4266
发表于 2021-2-1 23:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
看哭了,要加油哦
回复

使用道具 举报

1

主题

94

帖子

667

积分

高级会员

Rank: 4

积分
667
发表于 2021-2-1 23:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
由开始的无助迷茫,到勇敢面对,积极治疗,终于见到希望的曙光,到康复,个中煎熬的历程可以说这论坛里的友友们都有切身体会。不管多难,我们都要尽最大努力去克服,不要轻言放弃。事实证明,坚持就会有奇迹,许多噬血患者都转危为安,获得了重生。所以,大家一起加油,相信一切都会好起来!
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
发表于 2021-2-2 00:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
一切都会好起来,每次看到家长们的心酸,都会感同身受!
回复

使用道具 举报

15

主题

182

帖子

1182

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1182
发表于 2021-2-2 06:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏连云港
作为父母我等唯一的办法就是坚信孩子会好,已经找了最高的医疗团队,除了坚信孩子会好别无选择,哪怕是假装开心也要开心。
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
 楼主| 发表于 2021-2-2 07:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
小瑞(蒋礼铭) 发表于 2021-2-2 06:05
作为父母我等唯一的办法就是坚信孩子会好,已经找了最高的医疗团队,除了坚信孩子会好别无选择,哪怕是假装 ...

同感
回复

使用道具 举报

11

主题

614

帖子

3727

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3727
 楼主| 发表于 2021-2-2 07:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
清浅75 发表于 2021-2-1 23:24
由开始的无助迷茫,到勇敢面对,积极治疗,终于见到希望的曙光,到康复,个中煎熬的历程可以说这论坛里的友 ...

勇敢面对,积极治疗!
回复

使用道具 举报

0

主题

6

帖子

227

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
227
发表于 2021-2-2 07:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南
加油
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

722

积分

高级会员

Rank: 4

积分
722
发表于 2021-2-2 07:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
加油
回复

使用道具 举报

8

主题

893

帖子

5408

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5408
发表于 2021-2-2 09:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
加油,越来越好
回复

使用道具 举报

6

主题

472

帖子

2978

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2978
发表于 2021-2-9 09:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川眉山
加油加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
51岁噬血
51岁噬血
最新检查报告
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请大佬指点一下
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请
宝宝在6个月的时候高烧,到我们这边医院检查确诊噬血细胞综合征。按疗程治疗到停药,
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧了,是复发吗?
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧
3岁孩子当时确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,后期北上北京友谊医院进行四次化疗
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变(皮下脂膜组织样T细胞淋巴瘤)
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变
小孩7岁,2025年1月5出现鼻阻、发烧、扁桃体化脓,住院诊断为传单,那个时候血像都还
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停药第三天发烧
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停
停疗后吃了卢可替尼7天,停药第三天发烧,最高温度38.5,持续烧了2天后,体温恢复正常
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
有没有移植后单侧隐丸的孩子?怎么治疗的啊?会不会影响生育?麻烦大家帮我看看。顺便
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿所有的小朋友健健康康,快快乐乐!
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿
每次想起来那一年,那痛苦的些天,都控制不住的掉眼泪。但又想到还会有得这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表