快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 8034|回复: 10

3岁小女孩确诊EB病毒相关噬血细胞综合征

[复制链接]

11

主题

48

帖子

1613

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1613
发表于 2021-2-23 18:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖南
      想问下各位战友,孩子1月3日检查出来的EB病毒噬血细胞综合征,现在诱导治疗第7周,还有一周的诱导治疗,是不是EB病毒只有一活跃,这病就要复发 ?


微信图片_20210223200817.jpg

微信图片_20210223200822.jpg

微信图片_20210223200832.jpg

微信图片_20210223200827.jpg
回复

使用道具 举报

11

主题

48

帖子

1613

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1613
 楼主| 发表于 2021-2-23 18:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
是不是只要eb病毒一活跃就会导致复发,eb病毒能治疗吗?
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2021-2-23 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
儿童eb噬血大多能通过化疗治愈,eb病毒的话分全血和血浆,我们主要关注血浆,血浆eb病毒阴性的话说明病毒是没有活动和复制的,至于复发不单看eb病毒,还有其他的噬血指标比如体温,血项,铁蛋白,scd25,细胞因子等等
回复

使用道具 举报

15

主题

134

帖子

1556

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1556
发表于 2021-2-23 20:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
我在湘雅附一治疗的。你的基因报告有做吗?如果做了,现在也没出结果吧。
3岁的话有条件还是做个基因检查排除原发基因问题。如果能做完8周标准诱导治疗,积极评估,看治疗效果。

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499247
发表于 2021-2-23 20:31 | 显示全部楼层 中国四川成都
       没看到你家EB病毒的相关结果,建议咨询医生近期EB病毒结果如何。   另大多数儿童EB病毒噬血细胞综合征都能通过常规化疗康复的,一般会八周评估检查停药观察后期。  也没有你想象中的复发率高,建议先积极配合医生治疗和评估检查。  化疗期做好护理和预防感冒感染,要吃大白片,避免卡肺。  另你家做基因检测没有呢 ?
回复

使用道具 举报

11

主题

48

帖子

1613

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1613
 楼主| 发表于 2021-2-23 20:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
陈湘-湘真华房产 发表于 2021-2-23 20:29
我在湘雅附一治疗的。你的基因报告有做吗?如果做了,现在也没出结果吧。
3岁的话有条件还是做个基因检查 ...

基因报告出了,都是正常的。

微信图片_20210223205051.png
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2021-2-23 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
yzwjstjk 发表于 2021-2-23 18:58
是不是只要eb病毒一活跃就会导致复发,eb病毒能治疗吗?

也不是所有病毒一活跃就复发,eb病毒的噬血是要关注病毒量的,同事也要看噬血相关指标,eb病毒化疗可以杀,同时也会杀正常细胞的
回复

使用道具 举报

0

主题

18

帖子

107

积分

注册会员

Rank: 2

积分
107
发表于 2021-2-23 21:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
我家停药三年多了,做了14周化疗。现在挺好的,加油!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2021-2-24 07:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
基因检测不完善!点位检测少了点吧
回复

使用道具 举报

11

主题

48

帖子

1613

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1613
 楼主| 发表于 2021-2-24 13:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
英子65 发表于 2021-2-23 21:54
我家停药三年多了,做了14周化疗。现在挺好的,加油!

想问下平时需要注意些什么。吃的,能读书吗
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-2-24 19:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
yzwjstjk 发表于 2021-2-24 13:33
想问下平时需要注意些什么。吃的,能读书吗

平时注意营养均衡、规律作息、适度锻炼。先不着急上学,等免疫力恢复了再考虑。在幼儿园容易发生交叉感染,不利于孩子免疫力恢复。多数小朋友会在停药后大概两年考虑上幼儿园,至少停药一年后吧。
回复

使用道具 举报

热门推荐
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发现异常,有相同的病友吗?
2个月确诊噬血细胞综合征,CDC42基因检测发
孩子才2个月,目前临床症状都指向nocarh综合征,自身炎症性疾病激发的噬血细胞
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表