快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 14846|回复: 15

孩子慢性活动性EB病毒感染,病史近10年

[复制链接]

5

主题

26

帖子

932

积分

高级会员

Rank: 4

积分
932
发表于 2021-3-24 09:48 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       我家男孩子11岁,2周岁多出现反复的皮疹在福州医科大学附属医院做活检诊断牛痘样水疱疹,给甲强龙输液好转后口服美卓乐维持,之后慢慢减量到停止,皮疹又开始出现和晨起关节肿痛,被厦门大学附属第一医院诊断是类风湿关节炎,之后在北京协和医院诊断是慢性活动性EB病毒感染,给以干扰素治疗,下肢皮疹加重以后就一直溃疡糜烂无法愈合,中途了做了三次植皮手术才愈合。2016年10月在友谊医院王昭那里治疗是打了三个疗程化疗后,改口福环孢素早晚50mg和地米0.375mg维持到2021年1月,这段时间情况基本上稳定。今年2月份到现在反复口腔嘴唇溃疡,间断发烧,腋下淋巴结肿大皮疹,每次在当地医院给头孢抗生素和更昔洛韦点滴发烧就好,皮疹就减轻。 现在孩子还没有噬血,今天在儿童医院遇到一个病友才进到病友群,了解到更多有用的信息。不知道这种慢性活动性EB病毒感染的移植成功率如何 ?


094738v50ir5u98didd9lm.jpeg

094726macpip8mlkp2rsx7.jpeg

微信图片_20210324095622.jpg

094732ew9dsdloo7qa7wzq.jpeg

094721i95x9ynyzsy5wni6.jpeg

094737r7719sj4seh95eze.jpeg

094743v6gcmt51c5jmgccz.jpeg
回复

使用道具 举报

20

主题

78

帖子

673

积分

高级会员

Rank: 4

积分
673
发表于 2021-3-24 10:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
造血干细胞移植可以根治,病史太久了,早日康复,我家孩子也是慢活EB移植
回复

使用道具 举报

11

主题

111

帖子

2865

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2865
发表于 2021-3-24 10:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
目前只有移植重造免疫系统才能根治了,拖得太久了,病毒量七次方也很高
回复

使用道具 举报

20

主题

437

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2021-3-24 11:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
来到北儿了吗,那就把治疗的事交给医生,移植还有家长有个好身体。父母要先照顾好自己,不要等孩子需要你的造血干细胞时父母还是一身病,那时更麻烦!加油!
回复

使用道具 举报

0

主题

24

帖子

423

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
423
发表于 2021-3-24 11:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
能不能移植需要评估,目前病毒载量还蛮高的,可能得先把病毒压下去再考虑移植的事吧~
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444766
发表于 2021-3-24 11:30 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家孩子这个慢活EB,病史比较长,不知道基因检测结果如何 ?  估计之前的病理活检结果也需要重新做,以看有没有变化。  

       群里这种皮肤型的慢活EB小病友,自从建群以来也不少,但是多数都在当地医院保守治疗影响愈后了,毕竟还是罕见病,一般的医生经验不足,容易延误治疗。

       现在你家这情况是非常不好的 ,各种症状都出来了,肯定要做好造血干细胞移植的心理准备,也要排除噬血细胞综合征,先积极配合医生对并发症状的治疗吧。
回复

使用道具 举报

26

主题

8690

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31602
发表于 2021-3-24 12:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
全血病毒太高了,而且症状持续,慢活目前唯一治愈的方式就是移植,移植的话还是有成功的有失败的,移植前需要治疗控制症状,维持在一个较好的状态,移植前还有配型查体这些工作
回复

使用道具 举报

6

主题

28

帖子

1506

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1506
发表于 2021-3-24 12:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我家宝也是慢活EB,种痘样水疱病,先期用中药治疗十个月,病毒量七次方未有改变,身体状况越来越差。后进群北上,现在移植后14个月。若确诊慢活,医生建议移植,一定要尽快移植,真的是越拖越影响愈后。
回复

使用道具 举报

8

主题

61

帖子

883

积分

高级会员

Rank: 4

积分
883
发表于 2021-3-24 13:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江宁波
我家也是慢活EB,移植20个月了,如果医生叫移植的话就别等,尽快移植吧!祝早日康复。
回复

使用道具 举报

5

主题

26

帖子

932

积分

高级会员

Rank: 4

积分
932
 楼主| 发表于 2021-3-24 13:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
好的,今天刚刚看完张蕊主任的话,建议移植了,现在做各项检查,准备住院手续
回复

使用道具 举报

10

主题

1138

帖子

3889

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3889
发表于 2021-3-24 13:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南红河哈尼族彝族自治州
你家病史长,现状这样,大概率得移植了。移植成功率应该是一年比一年高,但肯定还是一场豪赌。还是要自己做好心理建设。无论如何,有希望比没希望值得去做。希望顺利!加油吧
回复

使用道具 举报

32

主题

430

帖子

3523

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3523
发表于 2021-3-24 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
慢活应该需要移植,特别你看了王昭以后,治疗效果一般,现在情况也不好,请做好心里准备,祝好
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2021-3-25 08:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
心疼孩子。祝一切顺利,早日康复!加油!
回复

使用道具 举报

8

主题

800

帖子

3826

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3826
发表于 2021-3-25 15:47 | 显示全部楼层 中国北京
维持了10年,孩子也一直在病痛中,一个破损都需要植皮手术。谢谢你的分享,也给了很多慢活想要维持的病友一个参考。
回复

使用道具 举报

5

主题

26

帖子

932

积分

高级会员

Rank: 4

积分
932
 楼主| 发表于 2021-3-25 23:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
往事随风12 发表于 2021-3-24 10:19
造血干细胞移植可以根治,病史太久了,早日康复,我家孩子也是慢活EB移植

孩子是移植多久了
回复

使用道具 举报

13

主题

81

帖子

873

积分

高级会员

Rank: 4

积分
873
发表于 2021-3-29 13:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
加油吧
回复

使用道具 举报

热门推荐
42岁北上评估还是不幸
42岁北上评估还是不幸
Caebv加皮肌炎,很难了。命运没有放过我。
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
42岁,北上评估部分报告
42岁,北上评估部分报告
5月17日至6月18日不同的机构检测了四次,血浆阴,全血都在1700左右。亚群感染t细胞150
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
7月3日住院,魏主任跟据我的病症与之前的检测报告,认为慢活eb可能性很大,几乎直接可
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果的检测报告
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果
做了三次依托泊苷化疗检查结果和基因检测报告,请大佬给解读一下,谢谢。先上基因检测
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
成人23岁不明原因嗜血,有好多个箭头,大佬们帮忙看看什么原因?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
8岁孩子,移植后四个多月的报告
8岁孩子,移植后四个多月的报告
孩子慢活EB移植后四个多月,大佬帮忙看一下
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗8周后停药一天后就低烧,是不是复发了
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗
8周评估后通知我们停药,一天后就低烧,头疼,最高烧37.8,在本地医院查血常规2次还好
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表