快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5629|回复: 7

住院前后的报告对比

[复制链接]

3

主题

47

帖子

2193

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2193
发表于 2021-4-30 21:21 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广东东莞
铁蛋白


0C9DE318-43CF-428D-9E77-91B027EB87FA.jpeg

0C9DE318-43CF-428D-9E77-91B027EB87FA.jpeg

0C9DE318-43CF-428D-9E77-91B027EB87FA.jpeg



炎症a/炎症c



4DF1E30A-26E0-4136-BD3B-E269C61D7189.png


4DF1E30A-26E0-4136-BD3B-E269C61D7189.png


生化


D65D3770-7E32-48EF-B41E-BE4C569290A2.png


甘油三酯


11DE845B-5B76-4DE6-B691-8C6B65819BDB.jpeg


血常规


9155006C-3797-410C-A502-5E955BA02753.png

9155006C-3797-410C-A502-5E955BA02753.png

9155006C-3797-410C-A502-5E955BA02753.png


凝血


0AABDCA2-5A3C-41E3-8EAF-925561425B7F.png


免疫


A2888A3D-227B-43DD-A3C2-0DFB88CC3A18.jpeg

C975EEBE-D955-40D0-B6BC-C99A5B94E504.png
回复

使用道具 举报

26

主题

8690

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31602
发表于 2021-4-30 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
细胞因子有恢复,血常规尚可,铁蛋白还高,目前如何治疗呢? eb病毒如何 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

47

帖子

2193

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2193
 楼主| 发表于 2021-4-30 22:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
菜菜子12 发表于 2021-4-30 21:59
细胞因子有恢复,血常规尚可,铁蛋白还高,目前如何治疗呢,eb病毒如何

EB病毒一直正常了。铁蛋白从19号的四千多,降到现在一千二。在神经科住了些天,有针对脑电图异常这块用药。今天血液科教授评估,各方面比较稳定,先出院观察,等过些日子基因结果出来,再去门诊找教授会诊。神经科开的药吃三个月,三个月过,就去复查脑电图。我们mr头颅这些都是正常的。肝功能从三月中旬的四百多到现在正常指标。相关的噬血检测都做了,没查出原因。现在就是自己多注意,预防感染 。
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444766
发表于 2021-5-1 08:04 | 显示全部楼层 中国四川成都
小婵 发表于 2021-4-30 22:08
EB病毒一直正常了。铁蛋白从19号的四千多,降到现在一千二。在神经科住了些天,有针对脑电图异常这块用药 ...

       先说相关检查结果,历次都有一定好转,趋于正常化,说明现阶段噬血细胞综合征是缓解的。

       再说你家这个情况,在孩子第一次噬血治疗中,虽然治疗缓解出院,但是没有检测基因,基因结果上是不知道结果的。 后期恢复期突发脑病昏迷,再次入PICU抢救,想问下:当时你家吃了什么药? 环孢素这类药物当时吃了吗 ?
回复

使用道具 举报

3

主题

47

帖子

2193

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2193
 楼主| 发表于 2021-5-1 11:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东东莞
亮哥 发表于 2021-5-1 08:04
先说相关检查结果,历次都有一定好转,趋于正常化,说明现阶段噬血细胞综合征是缓解的。

     ...

没有,之前好转了,儿童医院只是针对我们的肝功能异常开药,每次都是。对于抽搐这块,那边一直没有找到原因,但是有做针对性的检查,像脑电图,mr,腰穿之类的。结果就是脑电图异常,腰脊液里面蛋白有点高。这次转过来中山大学孙逸仙纪念医院后,血液科的医生是让我们先去神经科看看,因为我们噬血前没有过抽搐的现象,要排除本身大脑的问题,期间有针对抽搐这块用药,还有口服抗感染的药物!总体好转,才回血液科让教授评估。也有重新做噬血相关检查,就是上面的报告,还有个cd107没出结果。基因在3月29号就抽血检查了,现在在等结果
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26665
发表于 2021-5-1 17:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
看结果是有好转的,出院观察期间一定要注意防护,防止感染等,祝好
回复

使用道具 举报

3

主题

47

帖子

2193

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2193
 楼主| 发表于 2021-5-1 21:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2021-5-1 17:19
看结果是有好转的,出院观察期间一定要注意防护,防止感染等,祝好

好的。感谢
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444766
发表于 2021-5-2 08:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
亮哥 发表于 2021-5-1 08:04
先说相关检查结果,历次都有一定好转,趋于正常化,说明现阶段噬血细胞综合征是缓解的。

     ...

那要等基因检测结果了,看下结论如何。 后期出院也要加强各方面护理,做好随诊。 祝好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
42岁北上评估还是不幸
42岁北上评估还是不幸
Caebv加皮肌炎,很难了。命运没有放过我。
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
42岁,北上评估部分报告
42岁,北上评估部分报告
5月17日至6月18日不同的机构检测了四次,血浆阴,全血都在1700左右。亚群感染t细胞150
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
7月3日住院,魏主任跟据我的病症与之前的检测报告,认为慢活eb可能性很大,几乎直接可
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果的检测报告
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果
做了三次依托泊苷化疗检查结果和基因检测报告,请大佬给解读一下,谢谢。先上基因检测
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
成人23岁不明原因嗜血,有好多个箭头,大佬们帮忙看看什么原因?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
8岁孩子,移植后四个多月的报告
8岁孩子,移植后四个多月的报告
孩子慢活EB移植后四个多月,大佬帮忙看一下
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗8周后停药一天后就低烧,是不是复发了
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗
8周评估后通知我们停药,一天后就低烧,头疼,最高烧37.8,在本地医院查血常规2次还好
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表