快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5638|回复: 3

小孩自身炎症型噬血细胞综合征停药8个月的结果,帮我看看报告单

[复制链接]

4

主题

29

帖子

419

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
419
发表于 2021-7-20 09:49 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国云南
     小孩自身炎症型噬血细胞综合征,停药8个月,想问免疫力现在怎么样?整体怎么?


094459iihaaqoosamzmhks.jpg

094544zp56p056zk0ze5pt.jpg

094555w52w56e2b277gcsw.jpg

094606kzjici8gkxixci1q.jpg

094622w703xsrxz61dwqf6.jpg

094637xkkvttt8tzxt5nuv.jpg

094659z6j1t8999dcvczz1.jpg

094713fymvoov0whsmkmom.jpg

094728sjm262jzqplmii5q.jpg

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

47万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
474057
发表于 2021-7-20 23:32 | 显示全部楼层 中国云南昆明
      仔细看了你家这些结果,基本上都是正常的了,特别是淋巴细胞亚群结果和免疫球蛋白结果都是正常的了,说明免疫力完全恢复了。恭喜。
回复

使用道具 举报

9

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11631
发表于 2021-7-21 00:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
整体挺好的,免疫力iga吧低一点估计没啥问题。心功高一点估计是跟测血时候紧张有关,指标上都还不错!恭喜恭喜!个人觉得可以打疫苗了。看上学要求尽量晚打吧!也可以入学了恭喜
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

419

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
419
 楼主| 发表于 2021-7-21 07:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
统一回复:谢谢两位大帅哥的回复,太开心了哈!祝大家都能完好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表