快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6048|回复: 4

6岁9个月女孩确诊EB病毒感染噬血细胞综合征,附基因结果等检查结果

[复制链接]

3

主题

7

帖子

212

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
212
发表于 2021-9-19 13:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
      请大神们看看这是原发性还是继发性噬血细胞综合征


135319bx3ld53jdd33auu6.png

135324pcq4vrp4322qqc1b.png

135325afzvyw7ylfb1zl70.png

135321s5y1vzddkd2dvvyg.png

135321tl2zggqycccmppo2.png

135322znyj77ikunmihvhk.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455768
发表于 2021-9-19 14:51 | 显示全部楼层 中国四川成都
       基因检测的结论不明确,按常规理解,母亲同向遗传给女儿,都是杂合突变,按常规理解,是不致病的,可以理解为正常结果。 但需结合免疫功能学的结果综合判断。  另NK细胞活性、细胞因子结果正常。 SCD25结果3万多,建议对比之前的结果是否好转。 具体还需结合临床及其他检查结果由医生综合判断治疗效果。
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2021-9-19 15:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
这发病治疗期间吧,积极治疗。 基因应该不是大问题。
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2021-9-19 15:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国
     基因结果杂合应该不致病。scd25还很高,后期治疗后复查看看有没有好转。细胞因子是正常的,再看看铁蛋白,eb病毒鞥其他结果有没有好转 。
回复

使用道具 举报

3

主题

7

帖子

212

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
212
 楼主| 发表于 2021-9-20 18:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
v1p、恋情 发表于 2021-9-19 15:03
这发病治疗期间吧,积极治疗。 基因应该不是大问题。

这是发病期 ,8月24确诊的这个病
回复

使用道具 举报

热门推荐
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表