快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6075|回复: 12

慢活EB移植后两个月,可以喝盒装的纯牛奶吗 ?

[复制链接]

1

主题

7

帖子

758

积分

高级会员

Rank: 4

积分
758
发表于 2021-10-8 10:07 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       孩子十三周岁,男孩,慢性EB病毒感染移植回输完两个月,前几天问了医生说孩子能喝那种盒装纯牛奶,说需要微波炉加热一下,或者高压锅压一下,想请问一下各位大佬有没有好的建议 ?
回复

使用道具 举报

31

主题

159

帖子

2953

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2953
发表于 2021-10-8 10:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽宣城
还是和奶粉吧,安心点
回复

使用道具 举报

10

主题

1772

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2021-10-8 11:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
牛奶还高压锅压一下?营养成份不都破坏了吗?天气凉了,还是温水冲奶粉吧,方便又营养。
回复

使用道具 举报

20

主题

437

帖子

2758

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2758
发表于 2021-10-8 11:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南南阳
遵医嘱多好
回复

使用道具 举报

15

主题

62

帖子

808

积分

高级会员

Rank: 4

积分
808
发表于 2021-10-8 12:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
最好是3个月以后加,也要看孩子子肠胃
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

758

积分

高级会员

Rank: 4

积分
758
 楼主| 发表于 2021-10-8 12:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国
骆驼 发表于 2021-10-8 11:58
遵医嘱多好

医生说可以喝
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

758

积分

高级会员

Rank: 4

积分
758
 楼主| 发表于 2021-10-8 12:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
海若 发表于 2021-10-8 11:56
牛奶还高压锅压一下?营养成份不都破坏了吗?天气凉了,还是温水冲奶粉吧,方便又营养。

嗯嗯谢谢,奶粉有推荐的牌子吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

758

积分

高级会员

Rank: 4

积分
758
 楼主| 发表于 2021-10-8 12:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
发现(MEI)小毛 发表于 2021-10-8 10:39
还是和奶粉吧,安心点

安全起见,还是不让他喝了,谢谢!
回复

使用道具 举报

14

主题

36

帖子

1072

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1072
发表于 2021-10-8 12:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东聊城
还是遵医嘱吧,每个孩子的肠胃情况不一样,但是我自己感觉还是奶粉安全点,毕竟移植时间短一些
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
429228
发表于 2021-10-8 13:14 | 显示全部楼层 中国四川
       个人认为移植后的前期还是以奶粉为主,我家当时移植期和回输后初期都是小百肽,后来胃肠道功能正常后,就是牦牛奶粉,以提高营养吸收。  液态奶的营养价值应该没有奶粉成分高。
回复

使用道具 举报

29

主题

6997

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26535
发表于 2021-10-8 17:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
有专用的奶粉喝,移植后两个月还是稳一点
回复

使用道具 举报

4

主题

48

帖子

797

积分

高级会员

Rank: 4

积分
797
发表于 2021-10-8 17:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东汕头
理论上是有经过巴氏杀菌的就可以,不过最好还是用奶粉,怕拉肚子
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

758

积分

高级会员

Rank: 4

积分
758
 楼主| 发表于 2021-10-9 20:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2021-10-8 13:14
个人认为移植后的前期还是以奶粉为主,我家当时移植期和回输后初期都是小百肽,后来胃肠道功能正常 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb病毒一直4次方,求大佬支招!
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb
小孩5岁男孩2024年8月23日在广州确诊eb病毒感染引起嗜血细胞综合症,10月8日在当地
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
17岁,请大佬分析一下移植后四个月数据咋样?
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
4月8日从友谊医院评估出院,当地做了两次vp16 ,友谊没有化疗,就是吃药,目前芦可替
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药278天后的检查结果
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药
骨密度差不多,没什么变化。颈部左侧好像比上次稍微多了0.1cm,铁蛋白由三个月前的40.
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者吗?
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者
孩子诊断是eb病毒相关噬血,现在基因报告发现又有问题。孩子父母都携带UNC13D基因,可
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子8岁6个月,停药3个月复查结果,细胞因子还没出。烦请各位大佬帮忙看看有没有问题
11岁女孩,时隔三个月最新的检查结果
11岁女孩,时隔三个月最新的检查结果
孩子2024年8月EB病毒感染引起噬血,10月中旬在友谊医院进行三次LDEP治疗后停
15岁男孩初诊早期慢活eb,之后病理重新找张燕林会诊。烦请各位大佬解惑
15岁男孩初诊早期慢活eb,之后病理重新找张
15岁男孩因2024年4月低烧一周确诊传单,当地医院治疗5天,各项症状缓解出院,9月内一
28天婴儿确证噬血综合征,住院23天各种检查却找不到诱发噬血的原因
28天婴儿确证噬血综合征,住院23天各种检查
1、2025.4.4我家宝宝是出生28天发病,去重庆儿童医院后确诊的噬血综合征,截至到目前
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表