快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6180|回复: 8

28岁女慢性活动性EB病毒感染移植的诊治日记 ( 六 )

[复制链接]

18

主题

18

帖子

721

积分

高级会员

Rank: 4

积分
721
发表于 2021-12-16 10:47 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国四川成都
        那位年纪不小,看着像返聘回来的女主任的脸上,所有的肌肉像一坨麻绳一样拧在了一起,面对我的陈述,我从她脸上看到的反应就是俩字——纠结。

       以前感染过啊?因为啥啊?又感染了?为什么啊?她比我还好奇到底是咋回事。整整安静了五分钟,主任开始在她的电脑上噼里啪啦输入搜索着什么,然后探出脑袋跟我说:还是先住院吧。(潜台词:说不清说不清)我跟家属面面相觑,只能住院了,被两项门诊检查要做三天的现实毒打之后,我乖乖收拾东西住进了陆总感染科病房。

       病房所处的位置更加偏僻,比门诊楼还要遗世独立一些。到了之后,那地方整个就写着几个大字:此处被全医院嫌弃。但是进到院子里,却有一种世外桃源的感觉了,就当我是自我安慰吧。病房环境还是不错的,小楼有自己的阳台,白天还能在病房后门搬个椅子出去晒太阳,我合计着,嗨,这环境住上一个月也行。



src=http___images.91160.com_upload_dep_100090_dep_100089331_201504301003.jpg&r.jpg


       2018年8月13日,正式入院。住院之后,主治医生名字里有个“芬”,态度也是相当芬芳,基本问答就是:我让你说啥你就说啥,别废话。在我刚抵达病房还没做好任何心理准备的时候,护士拿着留置针和注射用阿昔洛韦过来了,这就输上了?我厕所还没上呢。

       躺在病房的时候,我基本已经处于一种“放心了,治治就好了”的状态。还惬意地睡着了。到了下午三点多,我觉得身体不太舒服,找小护士要了体温计,一量又发烧了,38.6。护士跟我说,这个体温需要抽一下血培养,我看着那两个大罐子,表示很不理解。而且,医生还不建议吃退烧药,只是让我物理降温。我当时非常不舒服,浑身疲累,而且肺炎还严重了,不停地咳嗽,那会儿,算是第一次尝到「病痛的折磨」。

       8月14日,主治医生被换了,这次的医生非常地温柔,我怀疑是我虔诚的祈祷(打电话抱怨声音太大)让上天(科室)听到了我内心深处的渴望(我的投诉)。当然,实际情况只是,这位医生经验更丰富,仅仅一天,他们就看出我的病情不是EB病毒感染那么轻。第二天继续注射阿昔洛韦,早上我已经退烧,神清气爽,肯定是药物起了作用,我是在好起来了!

       然而这种舒适持续还不到三个小时,我就又开始发烧了。这时候,我感觉,非常非常不妙。开始给家人朋友打电话,倾诉自己脆弱到不堪一击的现状。同时,也没忘记我从前最鄙视的「查,就是癌症」的「百度寻医问药」。



慢活EB.png


        终于,这次的资料,比我2015年看到的要多得多了,以前所谓的EB病毒感染预后,只看到一些什么此病毒(EB病毒)和淋巴瘤、鼻咽癌关联很大,仅此而已,连教授医师也是那么告诉我的。

       这次,微博让我打开了新世界的大门,各种词条映入眼帘——「救救我慢性活动性EB病毒感染的女儿吧!她才8岁啊!」「罕见血液病!死亡率比癌症还高!」除了一些对疾病耸人听闻惊世骇俗的描述性文章,就是治病没钱XX筹。


       实话讲,我当时内心是崩溃的。

       我觉得我距离死亡不远了!


     ( 未完待续 )

回复

使用道具 举报

23

主题

7175

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28130
发表于 2021-12-16 14:33 | 显示全部楼层 中国山东青岛
写的挺好,祝福你
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
502752
发表于 2021-12-16 14:48 | 显示全部楼层 中国四川成都
你家这个康复日记的卡点太厉害了,编剧都没你厉害! 估计很多病友想揍你了!
回复

使用道具 举报

4

主题

29

帖子

1462

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1462
发表于 2021-12-16 14:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
快点写完,我要看大结局
回复

使用道具 举报

15

主题

143

帖子

2490

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2490
发表于 2021-12-16 14:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
已经没心情看了,太磨叽,比老太太还严重!
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2021-12-16 15:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
康复了就好!好多年没看连载了,慢慢写,不着急
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

758

积分

高级会员

Rank: 4

积分
758
发表于 2021-12-16 23:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国
不着急慢慢写,期待后续!
回复

使用道具 举报

6

主题

27

帖子

688

积分

高级会员

Rank: 4

积分
688
发表于 2021-12-17 13:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
写小说的人才
回复

使用道具 举报

11

主题

616

帖子

3801

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3801
发表于 2021-12-18 11:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东茂名
让猪哥亮按字数付稿费
回复

使用道具 举报

热门推荐
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
8岁娃eb病毒+嗜血减药中,eb复查的问题
有没有朋友在减药期间血浆是阴的,全血是阳的,这种要不要管,这种情况到底是eb病毒减
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交流下原发性的病情。
找一下儿童原发性噬血细胞综合征的病友,交
有没有原发性噬血的病友,康复很多年的或新发的病友,大家可以进群交流,互相帮助,共
停疗后2年多的噬血指标复查
停疗后2年多的噬血指标复查
eb病毒全血转阳,还有些指标偏高,请大佬们看看!小朋友有鼻窦炎,扁桃体肿大,之前耳
生过大病,还能不能买保险?
生过大病,还能不能买保险?
我是2018年有症状的,19年确诊嗜血细胞综合征,化疗后20年又复发,去北京那边
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历(二)
55岁成年人,EB病毒感染引发噬血病诊治经历
接上继续聊: 平稳了10来天,接下几天特别能喝水,而且特别冰的那种,半夜
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
原发噬血移植后,需要做哪些检查?
我19岁,移植差不多有两个月了,检查一直做的都是嵌合度,血常规,炎症,咽拭
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药一年了,铁蛋白升高
16岁全身性特发关节炎嗜血细胞综合症,用药
治疗了一年多 ,最近检查了铁蛋白一项升高了,麻烦大佬们帮忙看看,给个意见?是哪里
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
女10岁eb病毒严重感染,怀疑嗜血
患者信息: 女10岁,身高:140cm,体重:35kg 病情描述: 7月5日发烧,此后每天会发烧1
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表