快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 22184|回复: 18

噬血细胞综合征之家病友群 2022年虎年新春祝词 !

[复制链接]

16

主题

9080

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33735
发表于 2022-1-31 17:42 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国云南曲靖
       金虎贺岁.jpg


       虎年新春,万象更新!噬血细胞综合征之家向各位病友致以最美好的新年祝福!


       已逝牛年2021,我们在一起。

       在过去的一年里,我们遭遇不幸,饱受病痛煎熬,有初识噬血细胞综合征和慢活EB的恐惧,有求医问药的艰辛。噬血细胞综合征之家(病友群)让我们相识、相知、相熟。也许我们只能倾听您作为病人或家属背后点点滴滴的心酸,也我们只能给您我们自己求医问诊路上点点滴滴的心得。这就是我们在一起相濡以沫的温暖。这些温暖,让我们成了一家人。虽然我们来自五湖四海,但是我们感同身受,我们的心情是一样的,我们希望看见更多的病友康复后开心灿烂的笑脸。


新年快乐.jpg


       初迎虎年2022,我们在一起。


       我们相信,在未来的日子里,总有起风的清晨,总有温暖的午后,总有灿烂的黄昏,总有流星的夜晚。噬血细胞综合征之家的你我他,祈祷世界上所有的美好全部属于我们!


       在此,噬血细胞综合征之家祝您虎年快乐,健康如意 !


    ( 此虎年新春祝词,由 徐X闻先生 、陈木铎先生 共同执笔 )

回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28170
发表于 2022-1-31 18:01 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
虎年快乐,健康快乐!
回复

使用道具 举报

0

主题

119

帖子

3958

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3958
发表于 2022-1-31 18:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
虎年吉祥。康复帖子越来越多。群主越来越贵气
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

463

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
463
发表于 2022-1-31 18:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国
日有熹,月有光,寿而康,富且冒!大家新年好


回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

332

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
332
发表于 2022-1-31 18:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
愿2022,所有的病友,都能够一家人整整齐齐,健健康康,共沐春风
回复

使用道具 举报

0

主题

13

帖子

504

积分

高级会员

Rank: 4

积分
504
发表于 2022-1-31 18:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
祝大家虎年快乐,身体健康,发大财。
回复

使用道具 举报

0

主题

42

帖子

405

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
405
发表于 2022-1-31 18:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
新的一年,新的开始,感恩感谢亮哥跟大咖们的指点与帮助虎年祝群里家人们身体健康!虎年心想事成!病友都早日康复!
回复

使用道具 举报

7

主题

83

帖子

1175

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1175
发表于 2022-1-31 18:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
新年快乐
回复

使用道具 举报

9

主题

374

帖子

1854

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1854
发表于 2022-1-31 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东威海
新年快乐,虎年大吉
回复

使用道具 举报

9

主题

116

帖子

1580

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1580
发表于 2022-1-31 19:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江
祝家人们虎年吉祥,新的一年里身体健康,平安喜乐
回复

使用道具 举报

10

主题

1716

帖子

8340

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8340
发表于 2022-1-31 19:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
祝大家虎年大吉、身体健康、顺心如意!
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2022-1-31 19:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国江西上饶
祝大家一帆风顺,事事如意,身体健康,虎年大吉,一年更比一年好!!!
回复

使用道具 举报

8

主题

38

帖子

599

积分

高级会员

Rank: 4

积分
599
发表于 2022-1-31 19:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国
新年快乐
回复

使用道具 举报

3

主题

20

帖子

735

积分

高级会员

Rank: 4

积分
735
发表于 2022-1-31 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国吉林
新年快乐!
回复

使用道具 举报

19

主题

620

帖子

5178

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5178
发表于 2022-2-1 00:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
新年快乐
回复

使用道具 举报

0

主题

29

帖子

253

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
253
发表于 2022-2-1 20:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国宁夏
我的评论为啥不在了
回复

使用道具 举报

23

主题

7180

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28170
发表于 2022-2-2 19:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东威海
DRELR 发表于 2022-2-1 20:12
啥时候医生真的是把治病救人放在第一位

首先能理解你的感受,我们也是这么过来的,其次我有过埋怨个别医生即使现在也无法释怀,当然也有感恩的,并不是所有的医生和医院都是非常好的,任何一个医院都不是慈善机构,这个还需要慢慢进步啊!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11628
发表于 2022-2-3 02:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
哥哥的爱!大家的爱!热心菜菜子为你点赞
回复

使用道具 举报

7

主题

111

帖子

1007

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1007
发表于 2022-2-5 20:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
感谢论坛和所有病友。我们一起向未来!
回复

使用道具 举报

热门推荐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个月,目前有点拉肚子,请教是否严重?
复发难治型EB病毒嗜血细胞综合征移植后三个
我家孩子移植了两次,第一次用我的(父亲)骨髓,移植后eb病毒复燃进行了二次移植,用
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
请各位大佬,看看这个基因点MEFV
求助各位大佬,看看这个基因检测结果如何?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?
停药一年9个月复查结果,可以上小学吗?为什么8个月个月前EB病毒5000,8个月后EB病毒
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!——  成人移植病友对不同医院的对比感受!
群医聚力拓新境,专病诊疗启新程!—— 成
最近看到越来越多的医院医生在宣讲eb病毒疾病以及治疗eb病毒疾病,感觉真好,
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正常?
有跟我一样的吗?感染NK细胞,多久能恢复正
2025年3月第一次感染EB,主要是鼻塞,突然打鼾,颈部淋巴结肿大;现在一年半了,全血
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk细胞和t细胞了?
6岁停药1年7个月的复查,亚群现在感染到nk
(接上个复查帖子)两个月前得了新冠后出现皮疹,单一位置面积较大吃了过敏药一周后好
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子停药正好半年,北京复查的报告
孩子三岁半了,距离停药已经半年了,现在3个月北上复查,eb病毒全血下降的挺慢的,这
63岁,确诊EB病毒阳性的T淋巴组织病变( 记录一 )
63岁,确诊EB病毒阳性的T淋巴组织病变( 记
妈妈63岁,在2026年清明节前后开始脖颈四周淋巴结肿痛,在这之前她说晚上盗汗
五岁半孩子停药一年,关于上学的问题?
五岁半孩子停药一年,关于上学的问题?
四月本来转阴了,七月复查的eb病毒量又有四次方,期间没有感冒,就是那段时间
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表