快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4362|回复: 10

孩子2周10个月淋巴结肿大,等住院检查中

[复制链接]

2

主题

14

帖子

565

积分

高级会员

Rank: 4

积分
565
发表于 2022-6-21 15:30 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北
      孩子2周10个月,1年之前孩子妈妈发现颈部有小疙瘩,以为能自己消失,直到今年2月28号去了唐山妇幼检查一下,检查结果是传单综合征,淋巴结肿大最大的1.7*0.8cm。住院第3天验的是EB病毒载量全血9.11*10的2次方(送金域外检),治疗输液头孢加阿昔洛韦。治疗10天让出院了淋巴结变小。4月初淋巴结又渐大去县医院验的eb病毒载量10的5次方(县医院自检),医院大夫开的泛昔洛韦口服药吃了15天。然后去唐山人民医院验eb病毒载量10的4次方(医院自检),淋巴结肿大最大2.30.8cm。大夫建议输液1个月,没住院。6月15日直接去了北京友谊医院找到了王教授。现在等住院检查评估。
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

565

积分

高级会员

Rank: 4

积分
565
 楼主| 发表于 2022-6-21 15:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
害怕是慢活EB
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2022-6-21 16:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
除了淋巴结肿大,还有其他症状吗
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

565

积分

高级会员

Rank: 4

积分
565
 楼主| 发表于 2022-6-21 16:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
菜菜子12 发表于 2022-6-21 16:09
除了淋巴结肿大,还有其他症状吗

没有了,不发烧,最近的脾长5.5厘米肋间厚度2.3厘米就没有别的症状了,血清eb病毒载量高。
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

565

积分

高级会员

Rank: 4

积分
565
 楼主| 发表于 2022-6-21 16:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
菜菜子12 发表于 2022-6-21 16:09
除了淋巴结肿大,还有其他症状吗

血项这两项偏高
Screenshot_20220621_162735.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455736
发表于 2022-6-21 18:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
引用: 时光荏苒15 发表于 2022-6-21 16:28
血项这两项偏高

传单诊治后的停药初期,也会出现类似的EB病毒感染结果。建议先等待住院,然后检查EB病毒全血和血浆,以得到更加精准的结论和判断。具体请以医生临床检查判断为准!祝好!
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2022-6-21 19:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
传染性单核细胞综合征的话,是相对好治疗的,既然都去友谊了,那先听专家怎么诊断吧,祝好
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

565

积分

高级会员

Rank: 4

积分
565
 楼主| 发表于 2022-6-21 21:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
亮哥 发表于 2022-6-21 18:59
传单诊治后的停药初期,也会出现类似的EB病毒感染结果。建议先等待住院,然后检查EB病毒全血和血浆,以得 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

565

积分

高级会员

Rank: 4

积分
565
 楼主| 发表于 2022-6-21 21:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
听涛观海 发表于 2022-6-21 19:24
传染性单核细胞综合征的话,是相对好治疗的,既然都去友谊了,那先听专家怎么诊断吧,祝好

谢谢了朋友
回复

使用道具 举报

20

主题

8770

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32009
发表于 2022-6-21 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
时光荏苒15 发表于 2022-6-21 16:26
没有了,不发烧,最近的脾长5.5厘米肋间厚度2.3厘米就没有别的症状了,血清eb病毒载量高。

既然去评估了,就等着检查结果出来看看
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

565

积分

高级会员

Rank: 4

积分
565
 楼主| 发表于 2022-6-22 08:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
菜菜子12 发表于 2022-6-21 22:07
既然去评估了,就等着检查结果出来看看

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
移植后他克莫司和环孢素都不耐受,怎么办?
病人现在是在航天中心医院,回输第47天,之前用了他克莫司后,肌酐190多,肝功,胆红
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表