快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4079|回复: 10

孩子2周10个月淋巴结肿大,等住院检查中

[复制链接]

2

主题

14

帖子

565

积分

高级会员

Rank: 4

积分
565
发表于 2022-6-21 15:30 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河北
      孩子2周10个月,1年之前孩子妈妈发现颈部有小疙瘩,以为能自己消失,直到今年2月28号去了唐山妇幼检查一下,检查结果是传单综合征,淋巴结肿大最大的1.7*0.8cm。住院第3天验的是EB病毒载量全血9.11*10的2次方(送金域外检),治疗输液头孢加阿昔洛韦。治疗10天让出院了淋巴结变小。4月初淋巴结又渐大去县医院验的eb病毒载量10的5次方(县医院自检),医院大夫开的泛昔洛韦口服药吃了15天。然后去唐山人民医院验eb病毒载量10的4次方(医院自检),淋巴结肿大最大2.30.8cm。大夫建议输液1个月,没住院。6月15日直接去了北京友谊医院找到了王教授。现在等住院检查评估。
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

565

积分

高级会员

Rank: 4

积分
565
 楼主| 发表于 2022-6-21 15:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
害怕是慢活EB
回复

使用道具 举报

26

主题

8551

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
30988
发表于 2022-6-21 16:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
除了淋巴结肿大,还有其他症状吗
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

565

积分

高级会员

Rank: 4

积分
565
 楼主| 发表于 2022-6-21 16:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
菜菜子12 发表于 2022-6-21 16:09
除了淋巴结肿大,还有其他症状吗

没有了,不发烧,最近的脾长5.5厘米肋间厚度2.3厘米就没有别的症状了,血清eb病毒载量高。
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

565

积分

高级会员

Rank: 4

积分
565
 楼主| 发表于 2022-6-21 16:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
菜菜子12 发表于 2022-6-21 16:09
除了淋巴结肿大,还有其他症状吗

血项这两项偏高
Screenshot_20220621_162735.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
429353
发表于 2022-6-21 18:59 | 显示全部楼层 中国四川成都
引用: 时光荏苒15 发表于 2022-6-21 16:28
血项这两项偏高

传单诊治后的停药初期,也会出现类似的EB病毒感染结果。建议先等待住院,然后检查EB病毒全血和血浆,以得到更加精准的结论和判断。具体请以医生临床检查判断为准!祝好!
回复

使用道具 举报

29

主题

7001

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26550
发表于 2022-6-21 19:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
传染性单核细胞综合征的话,是相对好治疗的,既然都去友谊了,那先听专家怎么诊断吧,祝好
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

565

积分

高级会员

Rank: 4

积分
565
 楼主| 发表于 2022-6-21 21:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
亮哥 发表于 2022-6-21 18:59
传单诊治后的停药初期,也会出现类似的EB病毒感染结果。建议先等待住院,然后检查EB病毒全血和血浆,以得 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

565

积分

高级会员

Rank: 4

积分
565
 楼主| 发表于 2022-6-21 21:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
听涛观海 发表于 2022-6-21 19:24
传染性单核细胞综合征的话,是相对好治疗的,既然都去友谊了,那先听专家怎么诊断吧,祝好

谢谢了朋友
回复

使用道具 举报

26

主题

8551

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
30988
发表于 2022-6-21 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
时光荏苒15 发表于 2022-6-21 16:26
没有了,不发烧,最近的脾长5.5厘米肋间厚度2.3厘米就没有别的症状了,血清eb病毒载量高。

既然去评估了,就等着检查结果出来看看
回复

使用道具 举报

2

主题

14

帖子

565

积分

高级会员

Rank: 4

积分
565
 楼主| 发表于 2022-6-22 08:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北
菜菜子12 发表于 2022-6-21 22:07
既然去评估了,就等着检查结果出来看看

好的,谢谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
17岁,请大佬分析一下移植后四个月数据咋样?
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请大佬帮忙分析。
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请
2023年12月11号确诊eb病毒相关嗜血,期间按照94方案经历8次化疗,芦可替尼,环孢素,
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb病毒一直4次方,求大佬支招!
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb
小孩5岁男孩2024年8月23日在广州确诊eb病毒感染引起嗜血细胞综合症,10月8日在当地化
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
大概在2024年,患者掉头发挺严重的,总是感冒,一感冒就发烧,需要点滴才能好,大腿内
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
4月8日从友谊医院评估出院,当地做了两次vp16 ,友谊没有化疗,就是吃药,目前芦可替
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药278天后的检查结果
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药
骨密度差不多,没什么变化。颈部左侧好像比上次稍微多了0.1cm,铁蛋白由三个月前的40.
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者吗?
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者
孩子诊断是eb病毒相关噬血,现在基因报告发现又有问题。孩子父母都携带UNC13D基因,可
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子8岁6个月,停药3个月复查结果,细胞因子还没出。烦请各位大佬帮忙看看有没有问题
11岁女孩,时隔三个月最新的检查结果
11岁女孩,时隔三个月最新的检查结果
孩子2024年8月EB病毒感染引起噬血,10月中旬在友谊医院进行三次LDEP治疗后停
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表