快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5294|回复: 16

慢性EB感染累及肠道,目前在圣马可住院,刚出的外检报告请大家看看

[复制链接]

2

主题

20

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
发表于 2022-6-21 19:37 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
59岁男性,目前在圣马可住院评估,目前病情相对稳定,尚未发展到噬血细胞综合征,刚出的外检报告。请各位大佬提提宝贵意见?


192803cwgpwxxix6wru6ng.jpg

192807ukrdrj5rk5k59kss.jpg
微信图片_20220621214041.jpg

193019h2445z075xy4xx50.jpg

192740o3nmgfrz9g9gbbne.jpg

192800iod8z1dd2gdfdfdm.jpg

192758x6142uv2xuxvuixm.jpg

192754eoj4e7775yjj2jxl.jpg

192751djgmg2t01xz1g2g2.jpg

192748pzwr3r9cruyyc0u0.jpg

192746g9lemqe642lq9ojl.jpg

192743vxmm22ixqw2izimm.jpg

192737kzxussuob9occgog.jpg

192734ml02u28a20ze8kyl.jpg

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
429354
发表于 2022-6-21 21:40 | 显示全部楼层 中国四川成都
先问下:你家之前怎么治疗的?用的什么方案?
回复

使用道具 举报

29

主题

7001

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26550
发表于 2022-6-21 21:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
50多岁的慢活EB。。有点麻烦,现在EB病毒血浆还阳性,ebv淋巴亚群全系感染,最高5次方。nk活性也低,cd107a也有点低,后面是怎么治疗?保守治疗还是移植?
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
 楼主| 发表于 2022-6-21 21:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-6-21 21:40
先问下:你家之前怎么治疗的?用的什么方案?

之前一直按溃疡性结肠炎在治疗,服用美沙拉嗪。从2022年2月份起口服甲泼尼龙片三个月,5月份停药。后续到住院为止无其他治疗
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
 楼主| 发表于 2022-6-21 21:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2022-6-21 21:42
50多岁的慢活EB。。有点麻烦,现在EB病毒血浆还阳性,ebv淋巴亚群全系感染,最高5次方。nk活性也低,cd107a ...

目前刚住院不久,有些报告还没完全出来,还没定具体方案。我们也很纠结。因为肠道有溃疡,医生说这种情况上化疗有大出血的可能性
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
429354
发表于 2022-6-21 22:00 | 显示全部楼层 中国四川成都
HRTFU 发表于 2022-6-21 21:45
之前一直按溃疡性结肠炎在治疗,服用美沙拉嗪。从2022年2月份起口服甲泼尼龙片三个月,5月份停药。后续到 ...

       你家这些结果,首先EB病毒的血浆和全血均是阳性;EB病毒淋巴细胞亚群结果是全系感染,而且都是高次方数,5次方;加上抗EB病毒免疫活性结果阴性,不正常;以上3个EB病毒相关的结果,均不好,提示常规治疗可能愈后不好。

       再说组织病理活检结果,结论是肠道多部位的EB病毒阳性T细胞淋巴组织增殖性疾病2级,也是慢活EB的一种病理表现。

       CD107a结果低下,NK活性结果低下,均不正常,不知道基因结果如何?

       其他基因蛋白表达和SCD25结果正常,现有结果暂时没有噬血细胞综合征的指向。

       但是,总的来说:你家上传的EB病毒方面的结果均不好,大概率常规治疗会基本上无效。后期治疗应该会涉及化疗或保守的免疫治疗方案。 有些方案的治疗效果因人而异,获益不同。如果出现治疗效果不佳,那肯定会涉及异基因造血干细胞移植。具体请以临床医生判断为准。加油!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

42万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
429354
发表于 2022-6-21 22:01 | 显示全部楼层 中国四川成都
HRTFU 发表于 2022-6-21 21:49
目前刚住院不久,有些报告还没完全出来,还没定具体方案。我们也很纠结。因为肠道有溃疡,医生说这种情况 ...

你家这个肠道病变的部位相当的多,只有看医生的治疗方案了。有时间去问问大主任,看看他的意见。
回复

使用道具 举报

29

主题

7001

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26550
发表于 2022-6-21 22:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
HRTFU 发表于 2022-6-21 21:49
目前刚住院不久,有些报告还没完全出来,还没定具体方案。我们也很纠结。因为肠道有溃疡,医生说这种情况 ...

问问老王的意见吧
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
 楼主| 发表于 2022-6-21 22:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-6-21 22:00
你家这些结果,首先EB病毒的血浆和全血均是阳性;EB病毒淋巴细胞亚群结果是全系感染,而且都是高 ...

感谢亮哥如此详细的回复,我过两天问问王昭主任
回复

使用道具 举报

26

主题

8551

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
30988
发表于 2022-6-21 22:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国
eb病毒的检查不太好,亚群都有感染,血浆有病毒,其他检查尚可,问下医生有没有好的办法控制下
回复

使用道具 举报

10

主题

2915

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11542
发表于 2022-6-21 22:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
看看王昭教授建议吧!砥砺前行!加油
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
 楼主| 发表于 2022-6-21 22:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
漂泊 发表于 2022-6-21 22:07
看看王昭教授建议吧!砥砺前行!加油

嗯,感谢,加油
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
 楼主| 发表于 2022-6-21 22:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-6-21 22:06
eb病毒的检查不太好,亚群都有感染,血浆有病毒,其他检查尚可,问下医生有没有好的办法控制下

希望有奇迹
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
 楼主| 发表于 2022-6-21 22:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2022-6-21 22:04
问问老王的意见吧

嗯,周四会过来,我再问问他
回复

使用道具 举报

1

主题

6

帖子

391

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
391
发表于 2022-6-22 19:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国天津
类似病友,留个脚印。希望楼主更新一下治疗方案和效果。
回复

使用道具 举报

2

主题

20

帖子

252

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
252
 楼主| 发表于 2022-6-24 18:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
Kingnana 发表于 2022-6-22 19:02
类似病友,留个脚印。希望楼主更新一下治疗方案和效果。

你们家有类似病人吗,最好来北京评估一下
回复

使用道具 举报

3

主题

25

帖子

332

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
332
发表于 2022-11-11 00:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
年龄相似,请问您父亲现在怎么治疗的
回复

使用道具 举报

热门推荐
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
骨髓移植后四个月,这些检查咋样?
17岁,请大佬分析一下移植后四个月数据咋样?
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请大佬帮忙分析。
5岁eb病毒相关嗜血停药15个月复查结果,请
2023年12月11号确诊eb病毒相关嗜血,期间按照94方案经历8次化疗,芦可替尼,环孢素,
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb病毒一直4次方,求大佬支招!
男孩五岁停药三个多月的检查,皮疹问题和eb
小孩5岁男孩2024年8月23日在广州确诊eb病毒感染引起嗜血细胞综合症,10月8日在当地化
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
有点问题想不明白,需要病友帮忙解答一下?
大概在2024年,患者掉头发挺严重的,总是感冒,一感冒就发烧,需要点滴才能好,大腿内
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
3岁9个月男孩,吃药恢复期间复查结果
4月8日从友谊医院评估出院,当地做了两次vp16 ,友谊没有化疗,就是吃药,目前芦可替
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药278天后的检查结果
11岁三个月eb病毒噬血细胞综合症,停疗停药
骨密度差不多,没什么变化。颈部左侧好像比上次稍微多了0.1cm,铁蛋白由三个月前的40.
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者吗?
请问,UNC13D基因有问题,父母还可以做供者
孩子诊断是eb病毒相关噬血,现在基因报告发现又有问题。孩子父母都携带UNC13D基因,可
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
四岁小孩停药四个月,肝肋下4点几
孩子去年9月确诊EB病毒噬血,丙球激素芦可替尼控制,一月初彻底停药,每月按时复查,
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子停药3个月的复查结果,请大佬指点感谢
孩子8岁6个月,停药3个月复查结果,细胞因子还没出。烦请各位大佬帮忙看看有没有问题
11岁女孩,时隔三个月最新的检查结果
11岁女孩,时隔三个月最新的检查结果
孩子2024年8月EB病毒感染引起噬血,10月中旬在友谊医院进行三次LDEP治疗后停
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表