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噬血细胞综合征之家

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宝宝两个月,疑似噬血细胞综合征,我们该怎么办?

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发表于 2022-7-24 12:01 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       我的女儿两个月14天,2022年7月12日发现咳嗽,到当地医院检查为肺炎,且发烧38.7度,在当地医院住院一周,未见好转,7月18日转入湖南省儿童医院疑难综合病房。

       由于六年前我有一个孩子也是在一个月左右不明原因发烧,过敏,腹泻,当时在湖南省儿童医院重症监护室住院,检查发现有免疫缺陷,发病很急,仅仅一周时间就不在了。我跟疑难综合科主任说明了这个情况后,范主任马上帮我女儿做了全面的检查,检查发现铁蛋白高的吓人(6000多),免疫球蛋ige1250,三系均在下降,淋巴细胞亚群紊乱,脾大,做了腰穿,脑脊液显示白细胞计数34,而且又感染了流感。这期间我女儿一直反复发烧,心跳也快,在疑难综合病房住了两天转进了重症监护室一科。     

       重症监护室的主管医生高度怀疑噬血细胞综合征,目前有四条症状符合,21号外送了三个检查,医生说只要再有一条达到标准,就基本可以确诊。前两天做的宏基因检查发现体内有巨细胞病毒,但是由于我女儿粒细胞在下降,医生在评估要不要用更昔洛韦,目前医生用药:甲泼尼龙琥珀酸钠,免疫球蛋白,利多卡因,美罗培南,怕拉米韦氯化钠,肾上腺素,复方二氯醋酸二异丙胺,异丙托溴铵,右美托咪定。
         
       今天已经是发烧的第十三天,进入重症监护室的第四天了,可是我女儿病情仍然没有好转,我不知道到底该怎么办?心急如焚,请大佬们帮帮我,我不能再失去我的女儿。


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发表于 2022-7-24 12:32 | 显示全部楼层 中国四川成都
六年前那个孩子做过基因检测没有?有没有想过结果?
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 楼主| 发表于 2022-7-24 12:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国
做了,当时的结果是没有问题,而且后来我也生了一个健康的男宝宝,目前已经六岁了
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发表于 2022-7-24 12:35 | 显示全部楼层 中国四川成都
那之前那个六年前的孩子,是男孩还是女孩?
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 楼主| 发表于 2022-7-24 12:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-7-24 12:35
那之前那个六年前的孩子,是男孩还是女孩?

男孩
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发表于 2022-7-24 12:45 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东深圳
长期来讲,全面点的基因检查尽快安排做吧,短期看,等外送结果出来看看要不要赶快进行噬血治疗吧啊,确诊的话可能要化疗,后续怎么办先看是不是噬血再说吧
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 楼主| 发表于 2022-7-24 12:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国
EthlynSong 发表于 2022-7-24 12:45
长期来讲,全面点的基因检查尽快安排做吧,短期看,等外送结果出来看看要不要赶快进行噬血治疗吧啊,确诊的 ...

基因检查已经做了,要等一个月,而且还是找的六年前那家公司,也会再拿六年前结果再次进行分析。
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发表于 2022-7-24 12:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
第一个孩子啥病?做过基因检测没有?第二个孩子尽快先完善基因检测,
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 楼主| 发表于 2022-7-24 12:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国
风采 发表于 2022-7-24 12:49
第一个孩子啥病?做过基因检测没有?第二个孩子尽快先完善基因检测,

第一个孩子没有确诊,当时只是说免疫缺陷,基因当时做了检测,没有问题。第二年我生了一个健康宝宝,现在六岁了。现在是第三个宝宝,基因检测已经做了,要一个月才出结果。
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发表于 2022-7-24 12:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江
第一个孩子没确诊,你说一个礼拜就不在了!估计就是噬血!这个病没有及时治疗很快的。目前你这个孩子基因既然做了,外送结果很快会出来,一但确诊噬血肯定是要及时上化疗的,目前医生给孩子怎么用药的?
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 楼主| 发表于 2022-7-24 13:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国
风采 发表于 2022-7-24 12:57
第一个孩子没确诊,你说一个礼拜就不在了!估计就是噬血!这个病没有及时治疗很快的。目前你这个孩子基因既 ...

外送要一个月才出结果,用药情况帖子有写
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发表于 2022-7-24 13:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国甘肃白银
现有结果看,正处于发病期,先控制病情,完善基因,噬血方面的检查,排除病因,噬血相对白血病来的快,更凶猛,如果是基因问题,就要考虑移植了。
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发表于 2022-7-24 13:23 | 显示全部楼层 中国四川成都
       我说下我的个人观点:

       第一、结合你家6年前孩子一月龄发病的情况,微信上看了6年前孩子的基因结果,我认为重点在CD27,PRF1、NCF1这三个基因点上。CD27和PRF1这两个是原发性噬血细胞综合征的基因,你家现在符合4条诊断标准。最后一个NCF1是原发性慢性肉芽肿病,其主要症状就是反复感染,腹泻是常见表现,也会几率导致噬血的症状。你家随便中一条基因,就是原发性疾病了。

       第二、噬血的八条标准已经中四条了,估计还需等待SCD25、细胞因子等外检结果。以符合五条诊断标准。

       第三、之前也有类似小病友,有经验的医生敢于提前用药,以避免孩子病情持续恶化。个人建议家长拿着6年前孩子的基因结果,下周一找血液科李婉丽主任看下,重点就是噬血和慢肉的疾病上,看看李主任的医嘱意见,为孩子争取救治时间。因为你家现在这个孩子的疾病症状,也基本上符合上个孩子的基因致病结论。从二月龄就发病的症状来看,也基本上考虑是原发性的,如果后期能缓解症状,家长也需要做好造血干细胞移植的心理准备。

       以上几点分析及建议,仅是仅供参考。具体请以临床医生的判断为准。祝好!
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 楼主| 发表于 2022-7-24 13:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-7-24 13:23
我说下我的个人观点:

       第一、结合你家6年前孩子一月龄发病的情况,微信上看了6年前孩子的 ...

好的,感谢
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发表于 2022-7-24 13:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
现在国际94方案或04方案上了没,药物应答好的话噬血相关的会很快好转,你家发病年龄小加上有曾经悲痛的经历,你家噬血缓解后,重点要排除是否是原发性噬血。
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 楼主| 发表于 2022-7-24 13:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国
李敏48 发表于 2022-7-24 13:36
现在国际94方案或04方案上了没,药物应答好的话噬血相关的会很快好转,你家发病年龄小加上有曾经悲痛的经历 ...

我不清楚,用药情况我在帖子上写了,宝宝在icu,也见不到医生,除非医生找我们。
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发表于 2022-7-24 13:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽淮南
先按亮哥的指导,赶紧咨询医生
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 楼主| 发表于 2022-7-24 14:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
发现(MEI)小毛 发表于 2022-7-24 13:58
先按亮哥的指导,赶紧咨询医生

好的,已经挂了李主任的号了,明天就去
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发表于 2022-7-24 15:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
可能原发噬血的几率比较大,尽早和医生沟通吧!我家在省人民医院做的移植,当时发烧了七天,差点也进了ICU,最后cd25出来以后立马上的化疗,马上就缓解了,其实只要关键的几项能够本院检查的结果出来就能判断了,比如细胞因子,血清铁蛋白,骨穿这些,cd25外送三个工作日就能出结果,只是基因检测的要慢一些,但是也不一定非要等到基因检测的结果才能治疗,基因检测只是判断原发和继发的关系。如果是原发,那就可能要考虑移植了。
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发表于 2022-7-24 16:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
看看scd25和细胞因子的检查结果,如果确诊噬血的话,先治疗控制住病情,在看基因检查的情况
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