快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6582|回复: 3

14岁女儿北上友谊医院,新出的一代基因检测结果,大家看看怎么样?

[复制链接]

9

主题

63

帖子

2721

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2721
发表于 2022-8-17 22:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       女儿14岁,当地医院医生说是原发性噬血细胞综合征,我们考虑再三,北上友谊医院找王昭教授再次评估是否必须移植,以下是基因结果,附上其他检查结果,请大佬帮忙看看


224013mpx75ytx5iboddzt.jpg

224030z6pzu8vi7u3pzjll.jpg

224422gu3gfwz8fcffhx37.jpg

225909v7y8y0yjzkl6bk3y.jpg

225902t3p86eii2ri0ttt2.jpg

225922cbczqhblzcslx58x.jpg

225851dctkexxfcwjdlwst.jpg

225857rnvq8lsls67mm8sh.jpg

225927orgup4gph2nngw8r.jpg

225933p9o9ml0kokvrl3k4.jpg

225846ete7dy7i5at3e757.jpg

225938a70cc3cp9vycgc7y.jpg

230404csjzyzs1j661zt9k.jpg

230409z99svqy0im8q2sl9.jpg

230415dvkjrzvaj6joykro.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499236
发表于 2022-8-17 23:29 | 显示全部楼层 中国四川成都
       个人以下几点浅见:

       第一、你家孩子存在轻微的EB病毒感染,这个只是表象。

       第二、北京友谊医院的基因结果,仍然是UNC13D基因存在问题,结合CD107a低下的问题,结合染色体存在一个异常的问题。再看了你家之前的基因帖子,其中PL372P和PA1018D分别来源于父母,是复杂杂合突变。综合来看,理论上这种应该是符合原发性噬血细胞综合征,如果确诊,是需要移植的。

       第三、其他检查结果多数都是正常的,噬血暂时缓解状态。非正常项在原发性基因问题面前,都不是特别重要了。

       总的来说,建议咨询下王昭教授。如果王主任判断原发性噬血需要移植,你家这年龄,就看是在北京友谊医院移植,还是回苏州移植了。具体请以医生临床判断为准。祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11625
发表于 2022-8-18 00:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
楼上说的很详细了!个人观点再补充一下,scd25和细胞因子cd163的高度看噬血还比较严峻并且免疫功能方面再着重询问一下王主任。个人觉得也是大概率原发噬血,染色体和免疫功能还是存在问题的。
回复

使用道具 举报

3

主题

1093

帖子

5146

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5146
发表于 2022-8-18 07:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2022-8-17 23:29
个人以下几点浅见:

       第一、你家孩子存在轻微的EB病毒感染,这个只是表象。

亮总所言极是,赞同!
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表