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13岁孩子,医生已确诊慢性活动性EB病毒感染的T细胞淋巴瘤

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发表于 2022-9-19 22:24 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       我家孩子从一周岁半蚊子叮了脑袋一下,不长头发,脸部有小坑,就开始发烧,就去村上输消炎药,然后就不烧了,咬到腿部就会化脓留下一个坑,每次蚊子咬就发烧,我一看情况不好就到衡水市二院去住院(住了8天院),也没查出什么结果来,后来不烧了就让我们出院了,当天出了院又烧,然后我们又到石家庄市儿童医院住了十天院,不烧了医生也是建议我们出院,(中途又烧的时候就在村里输消炎药)。

       七八岁的时候我们又去的南昌市附属第一医院,去了之后查了血,医生就说免疫力抵抗力低,长大就没事了,我们就以为孩子抵抗力差,就以为长大就没事了,回家就给他吃各种增加免疫力的药和打针,到后来就感觉沒小时候那么厉害了,随着前三年他就又开始不断的发烧,钱我也借好了,后来又不烧了,就没来北京,到了去年打新冠疫苗后,孩子发烧的次数更多了,所以就让孩子爸爸带孩子去北京看看,这么多年也没查出个什么结果来(就想着查出个结果来),然后我们来到了北京,我们挂的是皮肤科,以为孩子是皮肤上的毛病,然后在皮肤科住了半个月,给的结果是T细胞淋巴瘤,皮肤科医生说不是皮肤的事,你们得转到肿瘤内科。

       给我们介绍的段主任,皮肤科出院之后一个星期后我们住进了肿瘤内科,然后就做各项检查,最后给的结果是慢性活动性EB病毒增值性的T细胞淋巴瘤,就开始化疗,化疗了孩子状态还可以,医生说先上2个疗,等基因结果,要是基因有免疫缺陷就要移植,我们做了一部分检查结果,麻烦各位大佬帮忙看看?


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发表于 2022-9-19 23:12 | 显示全部楼层 中国四川成都
       看了你家孩子的简述,我个人认为有以下几点浅见:

       第一、你家孩子的慢活EB病史比较长了,主要是皮肤型的,不算严重的病变,所以生存期较长,已经以10年来计算了。所以,你家一定要检查EB病毒全血和血浆的结果;还有EB病毒淋巴细胞亚群的结果;脑脊液EB病毒结果;以明确判断EB病毒的感染程度,也是判断愈后效果的重要参照数据。这几个结果必须定期复查。

       第二、张燕林大夫的病理结论是T/NK细胞淋巴组织增殖性疾病2--3级,3级相当于肿瘤期了。所以,你家这个情况还是比较复杂的。

       第三、你家这个慢活EB疾病2--3级的,我在群里近10年,没有看到化疗就治好的,无论是否有基因问题,后期基本上都会涉及造血干细胞移植的。而且病史越长,治疗难度会增加。

       总的来说,你家还欠缺一些关键的检查,基因、免疫功能学等。建议你家会诊下北京友谊医院的王昭教授,他是国内这个疾病的绝对权威,多听听各方意见,以做好后期治疗的充分准备。祝好!
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 楼主| 发表于 2022-9-19 23:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
好的收到,我会给孩子进一步的检查,谢谢
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发表于 2022-9-19 23:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
亮哥说得很全面了。加油!祝孩子治疗顺利,早日康复!
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发表于 2022-9-19 23:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽淮北
我妹妹就是皮肤型的,也正因为是皮肤型的把治疗方向走错了,我们一开始是皮肤上出现青紫的情况,2年都是按照皮肤病治疗,去上海确诊也是在皮肤科,确诊后这三年又来回跑了可以说全国几家比较好的医院,也试了很多方法,最终还是要移植,我们预计这周就要进去了,看你们家的的病理报告结果和我们家一样,刚确诊时是交界期,三年过去了现在是交界期到肿瘤期,还是建议你们要提前做好移植的准备,不管是心理准备还是经济上的,当然老王每次查房都会说皮肤型预后很好,因为皮肤型对器官累及会好一点,但也不能掉以轻心,共同加油吧
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发表于 2022-9-19 23:38 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
慢活,尽快找北京的专家进行治疗吧,还是移植最有效果!祝早日康复
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 楼主| 发表于 2022-9-20 06:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
引用: 海若 发表于 2022-9-19 23:24
亮哥说得很全面了。加油!祝孩子治疗顺利,早日康复!

谢谢
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发表于 2022-9-20 07:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
EB病毒T细胞增殖性疾病2-3级已经跟严重了,这个应该只能移植,建议会诊一下友谊王昭教授,不要耽误孩子最佳治疗期!祝好
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发表于 2022-9-20 08:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
个人建议尽快找权威的医生,确定治疗方案,早治疗早好,孩子少受罪大人少担心
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 楼主| 发表于 2022-9-20 08:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
可爱雪花 发表于 2022-9-20 08:49
个人建议尽快找权威的医生,确定治疗方案,早治疗早好,孩子少受罪大人少担心

谢谢,你说的全对
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 楼主| 发表于 2022-9-20 09:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
琦7205 发表于 2022-9-20 07:28
EB病毒T细胞增殖性疾病2-3级已经跟严重了,这个应该只能移植,建议会诊一下友谊王昭教授,不要耽误孩子最佳 ...

好的,我会进快给孩子查
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发表于 2022-9-20 09:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
病理是慢活,是比较麻烦的疾病,一般需要通过移植才能治愈,先化疗控制住病情吧
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 楼主| 发表于 2022-9-20 17:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
可爱雪花 发表于 2022-9-20 08:49
个人建议尽快找权威的医生,确定治疗方案,早治疗早好,孩子少受罪大人少担心

谢谢
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 楼主| 发表于 2022-9-20 17:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
琦7205 发表于 2022-9-20 07:28
EB病毒T细胞增殖性疾病2-3级已经跟严重了,这个应该只能移植,建议会诊一下友谊王昭教授,不要耽误孩子最佳 ...

谢谢好的
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发表于 2022-9-20 18:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西晋城
感谢分享学习了
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发表于 2022-9-20 18:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
找对组织就少走了很多弯路了,坚定目标,做好长期作战的准备,加油吧
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 楼主| 发表于 2022-9-20 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
海若 发表于 2022-9-19 23:24
亮哥说得很全面了。加油!祝孩子治疗顺利,早日康复!

加油
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 楼主| 发表于 2022-9-20 21:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2022-9-19 23:38
慢活,尽快找北京的专家进行治疗吧,还是移植最有效果!祝早日康复

谢谢
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 楼主| 发表于 2022-9-25 09:24 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
M9573 发表于 2022-9-19 23:34
我妹妹就是皮肤型的,也正因为是皮肤型的把治疗方向走错了,我们一开始是皮肤上出现青紫的情况,2年都是按 ...

差不多几乎一样
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 楼主| 发表于 2022-9-25 09:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
M9573 发表于 2022-9-19 23:34
我妹妹就是皮肤型的,也正因为是皮肤型的把治疗方向走错了,我们一开始是皮肤上出现青紫的情况,2年都是按 ...

嗯嗯,差不多,好的谢
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