快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 7895|回复: 12

23岁确诊慢活EB,现肺部感染,暂时不具备移植条件

[复制链接]

1

主题

5

帖子

1490

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1490
发表于 2022-9-25 10:57 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       23岁男,2016年9年因腮腺反复肿大、肺部感染,在北京某其他医院诊断结节病,出院后用甲泼尼龙激素,激素减量过程中肺部感染反复,后加免疫抑制剂硫酸羟氯喹、骨化三醇软胶囊、他克莫司、甲氨蝶呤,依旧激素减量肺部感染反弹。

       2018年12月到北京朝阳医院重新找呼吸科专家,服用激素+伊曲康唑口服液,2019年7月停用激素,肺部感染稳定。之后2020年、2021年又肺部反复感染。今年从2022年3月30日起反复发烧,有时天天烧,有时每几天烧一次,前一天用退烧药,第二天又发烧,在家县医院抗感染治疗无效。于6月20号北京朝阳医院住院,住院期间将2021年8月份鼻窦炎手术病理组织送至友谊医院张燕林会诊,得出慢性活动性EB病毒感染,EB病毒阳性T/NK细胞淋巴增殖性疾病1-2级(增生性-交界性),气管镜取支气管粘膜组织送至北京胸科医院会诊,得出支气管粘膜结核。于7月28号到北京友谊医院通州血液科住院,住院完善检查淋巴结穿刺(有EB病毒)、骨穿(有EB病毒)、腰穿(没有EB病毒)、肝穿(没有EB病毒)、胃肠镜(没有EB病毒)、气管镜(有EB病毒)、基因检测,未上化疗,只用抗结核的药。

       现在友谊血液科医生说暂时不具备移植条件,也不能化疗,化疗会加重肺部感染,使病情进展。吴林医生说先进行抗肺部感染治疗,但支气管镜取的肺泡灌洗液NGS测序未查出有细菌、真菌、寄生虫,只报出EB病毒,无法对症治疗,医生说联合全覆盖用药治肺部感染,可出院回家口服抗感染的药。友谊血液科这边让出院回家,自己先抗肺部感染。

       麻烦大家各位大佬帮我看一下EB病毒情况怎么样?现在的处境应该怎么办?肺部感染怎么弄好?


微信图片_20220925110258.jpg

微信图片_20220925110302.jpg

微信图片_20220925110239.jpg

微信图片_20220925110132.jpg

微信图片_20220925110138.jpg

微信图片_20220925110202.jpg

微信图片_20220925110206.jpg

微信图片_20220925110228.jpg

微信图片_20220925110314.jpg

微信图片_20220925110324.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455608
发表于 2022-9-25 11:46 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家9月份的EB病毒血浆结果3次方,PBMC结果也是3次方,说明EB病毒感染是持续的。亚群主要是T细胞和B细胞感染。病理结果也是指向慢活EB的。这个EB病毒结果综合来看,还是不理想的。

       再说这个肺部感染EB病毒的问题,能否有效治疗,不好判断愈后。首先,EB病毒这个问题,主要靠人体自身的免疫功能来清杀病毒。你家慢活EB的首要症状就是肺部感染EB病毒,这个说明你家病人的免疫功能是存在问题的,不然也不会得慢活EB这个疾病。

       再说治疗的问题,个人认为你家这个情况最终是造血干细胞移植,因为只有更换一套正常的免疫系统,才能有效清除EB病毒,慢活EB也才得以痊愈。但是如果肺部感染严重,的确无法进仓,容易导致增加移植的失败率。

       那现在怎么办呢?建议咨询下北人的卢冰冰或博仁的张波,这两位是肺部感染的绝对大咖;看他们有没有方案,能不能缓解肺部的症状,以争取进仓的机会,看清楚,是争取机会哈。或者一边治疗,一边择机进仓。不然,如此下去,只是等你家自己来清除肺部的EB病毒,个人认为是完全不现实的,后期只会越来越糟糕!移植医院也多问问其他几个医院,看有没有愿意接招的。你家这情况,基本上是赌命的节奏。不赌,肯定结果不好的。祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8767

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31997
发表于 2022-9-25 11:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血浆有eb病毒不是太好,亚群也有感染,但肺部感染比较麻烦,没有好转的话不敢上治疗,只有找肺部的专家看看有没有什么好的办法
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2022-9-25 11:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
肺部是感染的eb还是真菌呢?我没看到具体结果!如果如楼上亮哥所说肺部也感染eb确实麻烦!没有太好的建议,不行北人看看如何治疗!加油
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

1490

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1490
 楼主| 发表于 2022-9-25 11:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
漂泊 发表于 2022-9-25 11:55
肺部是感染的eb还是真菌呢?我没看到具体结果!如果如楼上亮哥所说肺部也感染eb确实麻烦!没有太好的建议, ...

不知道是不是输液抗生素的原因,肺泡灌洗液NGS只报出有EB病毒,没有报真菌和细菌


Screenshot_2022-09-25-10-20-19-189_com.tencent.mm.jpg
回复

使用道具 举报

9

主题

2896

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11553
发表于 2022-9-25 12:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
那就是eb入侵肺部了。还是得呼吸科大咖大夫会诊了。肺部不控制好确实移植没法进行。
回复

使用道具 举报

0

主题

4

帖子

108

积分

注册会员

Rank: 2

积分
108
发表于 2022-9-25 18:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我感觉也得先控制肺部感染,状态好的时候做移植的成功率大。现在全身多处有EB病毒侵犯,估计最终还得做移植。
回复

使用道具 举报

3

主题

29

帖子

2756

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2756
发表于 2023-5-24 07:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
哥哥,您好!请问您现在情况怎么样了?
回复

使用道具 举报

0

主题

8

帖子

402

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
402
发表于 2023-5-30 22:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建莆田
你好,你现在的情况如何呢?移植做了吗?我也是肺部感染没做移植
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

1490

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1490
 楼主| 发表于 2023-7-9 19:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
赵楷 发表于 2023-5-24 07:23
哥哥,您好!请问您现在情况怎么样了?

还没有移植,控制治疗感染中
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

1490

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1490
 楼主| 发表于 2023-7-9 19:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
Lnjoy 发表于 2023-5-30 22:21
你好,你现在的情况如何呢?移植做了吗?我也是肺部感染没做移植

还没有做移植
回复

使用道具 举报

12

主题

158

帖子

2079

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2079
发表于 2023-11-29 15:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
你这个病史挺长的,七八年了,你当时有肝脾肿大吗?
回复

使用道具 举报

3

主题

29

帖子

2756

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2756
发表于 2024-3-26 19:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
達觀 发表于 2023-7-9 19:40
还没有移植,控制治疗感染中

现在在哪里治疗?
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表