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马上要移植了,医生却说能报销的药买不到了

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发表于 2022-10-19 22:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国上海
       弥漫大b淋巴瘤,马上要移植了,医生却说能报销的药买不了了,难道只能接受自费药吗?可以不可以转院?

       我们都化疗10次了,进了层流病房。医生却临时说之前说好的药买不到,不知道是不是年底医院报销额度不够了还是怎么回事,要我们用自费药,多花8、9万。现在又说看看能不能用能报销的儿童药。如果搞不定该怎么办呢?有没有同样经历的病友。怎么解决的?

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发表于 2022-10-19 22:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
是要买什么药呢
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发表于 2022-10-19 22:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北衡水
一切都会好起来的
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发表于 2022-10-20 08:33 | 显示全部楼层 中国山东青岛
搞不定只能自费了,你都到这一步了,再转院也麻烦吧
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发表于 2022-10-20 09:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
如果是8.9万问题,别折腾孩子转院,到哪里都需要这些费用。一切安全第一,折腾个感染,这些钱不一定够
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发表于 2022-10-21 06:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
医院里其实很多昂贵的自费药都是没有的,不是缺药就是没有卖,很多都是自己自费去买的。过来人的经历。我女儿在仓里其中有一种药水叫马法兰,医生也说医院没有,叫自己买自费六千四百块,还有在仓里各种预防用药其中一种止吐的一百多一颗也全部进仓之前写个字条上面各种药物,止吐的,拉肚子的等等,叫自己去外面买。医院里有但是没有这个效果好。出院后血小板掉吃涨血小板的药快一千八一盒,其实这个药医保也能报销,但是医院却没有卖,所以也是自费。还有很多就不一一举例了。其实移植的费用贵很大部份就是这些药上面了。移植之后最开始需要吃十多种药之多。很多移植后初期EB或巨细胞感染还需要更高级的抗病毒药一万多一瓶和高效丙球两千多一瓶,全自费的。所以去哪都差不多。
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发表于 2022-10-21 10:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你们是在哪里移植的?我家就是这个病移植的呢,没有说报销的药要自费呀,都是直接医保结算的。
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 楼主| 发表于 2022-10-23 13:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
因之 发表于 2022-10-21 06:53
医院里其实很多昂贵的自费药都是没有的,不是缺药就是没有卖,很多都是自己自费去买的。过来人的经历。我女 ...

太不容易了
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 楼主| 发表于 2022-10-23 13:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
心雨65 发表于 2022-10-21 10:53
你们是在哪里移植的?我家就是这个病移植的呢,没有说报销的药要自费呀,都是直接医保结算的。

在上海,本来是医保结算。前两天医生说买不到药要我们买自费药,后来买到了
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