快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 15812|回复: 22

2次卡肺(卡氏肺孢子虫肺炎)的治疗经过 —— 病友经验分享

[复制链接]

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
发表于 2020-10-12 21:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式


       据说论坛还没有关 卡肺卡肺囊虫肺炎 又称 卡氏肺孢子虫肺炎 )的信息,今天给大家说下这个在噬血治疗过程中容易发生的疾病,讲一讲我们家小朋友亲身经历的两次 卡肺 的经过及用药情况。( 我家是原发性基因PRF1噬血,必须移植才能治愈 。)

       我们小朋友从移植前到现在已经历两次卡肺了,按照我们罗主任的原话也是没谁了,呵呵,至今还没有见过卡肺两次的人。


       我们家第一次卡肺 是在噬血治疗期,移植前化疗八周走疗时,当时当地医院医生也没让我们吃 大白片复方新诺明 ,在家发现小朋友那几天呼吸有点喘,找医生两次听肺都说没问题,我实在在家坐不住要求住院,因住院需做CT 例行检查,当时拍片子的医生要求我们马上联系主治,情况不对,双肺90%全白了,血氧在吸氧的情况下只有89,推到ICU 时只有 62,医生说再晚一步就危险了,因为我之前去北京找过罗主任,在得知我们肺部基本全白之后罗主任判断卡肺,需立刻上 雪白净,也就是液体版本的胺,求了当地医生四次,才给我们用上雪白净,连配比都是罗主任指导的,因为当地没有这个用药经验,用了十几支后我们就脱离呼吸机转普通病房了,后来我们就北上投奔罗主任做移植了。


       第二次卡肺是移植完一年四个月,2020年9月底和小朋友晚上睡觉,发现孩子明显感觉呼吸比之前快,血氧从正常的99掉到97,98, 2020年9月30日果断去拍了个片子显示肺部有感染,片子发给罗主任后主任断定我们又卡肺了,因没在当地移植,当地医院不收。 第二天又北上,在主任的指导下用上了雪白净,卡泊芬净,治疗五天时间后,肺部有明显好转。


220010ql6emwlmyll0rvv1.jpg


215906uca5agl9cd9kebzc.jpg



       再次感谢罗主任,一次又一次救了我家小朋友的性命,不仅医术高,医德更好,是我们一辈子的恩人 。


       在此提醒正在治疗的噬血病友们,一定要在治疗期服用 大白片( 复方新诺明 ),这个药就是预防卡肺的,卡肺发病急过程凶险,有治疗不愈的风险。 很多地方医生都没有重视,不会主动给噬血患儿用此药物。大家一定要自己注意 !


回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2020-10-12 22:15 来自手机 | 显示全部楼层
加油!!!余生都顺利度过到白头!!!
回复

使用道具 举报

26

主题

228

帖子

1723

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1723
发表于 2020-10-13 06:38 来自手机 | 显示全部楼层
是否所有的化疗都要口服大白片了?我们一直美吃过,化疗治疗第六周了,就四周时口服过三天头孢克污
回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
 楼主| 发表于 2020-10-13 07:04 来自手机 | 显示全部楼层
鸿雁54 发表于 2020-10-13 06:38
是否所有的化疗都要口服大白片了?我们一直美吃过,化疗治疗第六周了,就四周时口服过三天头孢克污

我们之前化疗医生没让我们吃大白片,我还特地跑过去问,医生说我们跟白血病不一样不用吃,结果。。。所以一定要吃预防卡肺
回复

使用道具 举报

7

主题

1256

帖子

4758

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4758
发表于 2020-10-13 08:51 来自手机 | 显示全部楼层
对的,很多当地医生不了解噬血,或者觉得噬血的化疗比较轻,没有想到给吃大白片,家属一定要自己去问,让医生给开上。
回复

使用道具 举报

9

主题

2886

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11616
发表于 2020-10-13 08:52 来自手机 | 显示全部楼层
好样的!晨宝和晨宝她长腿额娘
回复

使用道具 举报

3

主题

13

帖子

169

积分

注册会员

Rank: 2

积分
169
发表于 2020-10-13 08:54 来自手机 | 显示全部楼层
我们也是刚开始也没有让吃,后来我们问的用不用吃,医生才想起来让吃!
回复

使用道具 举报

3

主题

1092

帖子

5140

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5140
发表于 2020-10-13 08:56 来自手机 | 显示全部楼层
大长腿美女,,你是罗主任的头号女粉么
回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
 楼主| 发表于 2020-10-13 09:02 来自手机 | 显示全部楼层
A佛系、 发表于 2020-10-13 08:56
大长腿美女,,你是罗主任的头号女粉么

你是头号男粉吗
回复

使用道具 举报

11

主题

613

帖子

3775

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3775
发表于 2020-10-13 09:24 来自手机 | 显示全部楼层
太惊险了!祝以后顺顺利利!
回复

使用道具 举报

10

主题

88

帖子

2858

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2858
发表于 2020-10-13 09:37 来自手机 | 显示全部楼层
这个罕见病经验真的太重要了,当初也是同一家地方医院……
回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
 楼主| 发表于 2020-10-13 10:05 来自手机 | 显示全部楼层
yuuka 发表于 2020-10-13 09:37
这个罕见病经验真的太重要了,当初也是同一家地方医院……

他们已经把我列为黑名单了
回复

使用道具 举报

15

主题

264

帖子

2693

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2693
发表于 2020-10-13 10:33 来自手机 | 显示全部楼层
大白片就是胺吗?
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490761
发表于 2020-10-13 11:16 | 显示全部楼层

大白片( 复方新诺明 )
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
490761
发表于 2020-10-13 11:18 | 显示全部楼层

       大长腿,你家也是厉害,两次 卡肺,真是无语了,还好及时控制。  古人云:大难不死必有后福 !加油! 祝小朋友健康快乐成长!
回复

使用道具 举报

23

主题

7134

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27816
发表于 2020-10-13 12:03 | 显示全部楼层
这次真的挺险,多亏你们罗主任啊
回复

使用道具 举报

13

主题

156

帖子

2068

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2068
 楼主| 发表于 2020-10-13 19:20 来自手机 | 显示全部楼层
听涛观海 发表于 2020-10-13 12:03
这次真的挺险,多亏你们罗主任啊

我的女神,罗主任
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

171

积分

注册会员

Rank: 2

积分
171
发表于 2020-12-15 15:59 来自手机 | 显示全部楼层
你家卡肺的时候发烧不
回复

使用道具 举报

30

主题

1290

帖子

4278

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4278
发表于 2020-12-17 11:30 来自手机 | 显示全部楼层
遇到好医生,真的会给孩子第二次生命
回复

使用道具 举报

0

主题

1

帖子

21

积分

新手上路

Rank: 1

积分
21
发表于 2021-1-8 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国
请问是哪个医院的主任叫什么?
回复

使用道具 举报

热门推荐
13岁孩子EB慢活求医路上的艰辛
13岁孩子EB慢活求医路上的艰辛
孩子求医路上的艰辛 为人父母,这辈子最大的愿望,从来不是孩子多优秀,只希
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
26岁慢活EB,在北京安贞医院后期治疗中
2017年,连续一个月的高烧,鼻腔长息肉,鼻腔息肉取了病理结果是nk/t淋巴瘤,在
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移植后半年了 ——  心情感言分享!
7岁孩子EB病毒相关噬血治疗后复发,已经移
千里赴京寻曙光:一位母亲的求医心情分享! 我是一名带着孩子异地求
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,为啥还不转阴?
3岁eb病毒嗜血,半年复查结果eb病毒全血,
女孩2岁5个月无明显诱因出现发热38.5,去医院复查血常规,白细胞20.7,中性粒1
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?请有时间看下
孩子停药3年半,准备打疫苗需要注意什么?
患儿 2022年8月确诊不明原因噬血细胞综合征(发病时年龄1岁6个月),住院期间复发一次
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已诊断卡斯特曼病
60岁不明原因嗜血在北京DEP化疗4次,目前已
病患60岁,不明原因发热1月,在老家按感染治疗1个月效果不佳,后下肢水肿前来
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发性噬血综合征,该怎么治疗?
xiap突变,突然血项不好,不知道是不是爆发
3月份白细胞3.37,四月突然发烧白细胞降到1.28,去了医院的时候降到了0.66,后面打了
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请各位帮忙看看。
5周儿童eb噬血复发,停药一个月后检查,请
孩子5周岁,4月初确诊的eb噬血,经过化疗那些重要的指标都恢复正常了,但后来
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治疗方案后进展了吗?
男、53岁,eb病毒+NKT淋巴瘤近六年,保守治
53岁,NKT淋巴瘤五六年了,一直在用pd1和西达,近些年PBMC中eb病毒一直五六次
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
XIAP基因突变,1岁宝宝4个多月贫血复发
4个多月因重度贫血抗人球蛋白弱阳性,被医院判定为自免溶,后经基因检测为XIAP。服用
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表