快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10809|回复: 9

2个月19天确诊噬血细胞综合征,激素治疗后复查的报告单,麻烦各位大佬帮忙看下

[复制链接]

6

主题

33

帖子

386

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
386
发表于 2022-11-7 16:50 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       孩子现在3个月,10月22号入院,24号确诊噬血细胞综合征后,开始用甲泼尼龙激素治疗,之后便没有发烧,11月1号转入普通病房,下面是最近用药情况,3号复查了血常规肝功能和凝血及铁蛋白。也不知道是不是我感冒的原因,5号晚上6点左右孩子体温37.3度,8点左右37.7度,随后自己退烧,直到7号今天也没有再烧。然后今天7号又复查了血常规、肝功能、铁蛋白、凝血。医生说在正常范围内,可是相比上次除了甘油三酯正常外,铁蛋白又变成大于1500,三系也有下降,麻烦大家帮忙看看?


164826xbfep6uuecbub94a.jpeg

164825fkk363g3ik3lgixq.jpeg

164826qjtejpuq9chhhdd9.jpeg

164821swj7wgcs3csge7sl.jpeg

回复

使用道具 举报

6

主题

33

帖子

386

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
386
 楼主| 发表于 2022-11-7 16:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这是入院以来的用药情况,麻烦各位看看,

165550wz2yz24urpynbw4f.jpeg

165550em4rqq4bzrlmxl47.jpeg

165549wq94pr4z29xe494g.jpeg

165549kc9n9rxzsh9o6r29.jpeg
回复

使用道具 举报

6

主题

33

帖子

386

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
386
 楼主| 发表于 2022-11-7 17:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
这是3号复查的单子


175037fsy6gqbqpp3aqwp6.jpeg

175037gw44wmwc0gh0icqq.jpeg

175037t5xxkks58pb8faha.jpeg

175037yhh52h5hhh2fhez4.jpeg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511492
发表于 2022-11-7 18:18 | 显示全部楼层 中国四川成都
       治疗与药物问题,这个请以医生为准。血常规结果的血小板还好,两次都在正常范围内,但是后期需要动态监测。

       再说3号与7号的检查结果的其他对比:

       第一、7号的铁蛋白结果没有用稀释法,即不能准确判断到底是多少,只是大于1500,1550也是大于1500的。3号的是1621,建议都用稀释法检测,才能精准对比。

       第二、肝功结果的乳酸脱氢酶7号是800多,3号的没查,也无法精准对比。

       第三、凝血结果的D二聚体7号3700多,3号1000多,这个结果明显升高了很多,是很不好的。建议咨询医生是否有血栓的问题,以积极对症处理,避免引起生命危险。

       总的来说,仍需完善检查,以明确判断病情的走势。如果出现治疗效果不好,估计就要调整方案。具体情况请以医生综合判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2022-11-7 18:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
铁蛋白和肝功能都有点高,铁蛋白还是应该明确具体的数值,继续治疗看后续情况
回复

使用道具 举报

19

主题

621

帖子

5199

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5199
发表于 2022-11-7 19:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国黑龙江鹤岗
血常规还好,血小板也在正常范围内,但是铁蛋白建议要看稀释后的结果,肝功也略高,还是要检测指标的!基因有没有测呢?这么小还是要先排除基因问题的!祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

33

帖子

386

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
386
 楼主| 发表于 2022-11-7 20:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
琦7205 发表于 2022-11-7 19:54
血常规还好,血小板也在正常范围内,但是铁蛋白建议要看稀释后的结果,肝功也略高,还是要检测指标的!基因 ...

基因检测结果还没有出来
回复

使用道具 举报

6

主题

33

帖子

386

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
386
 楼主| 发表于 2022-11-7 20:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-11-7 18:18
治疗与药物问题,这个请以医生为准。血常规结果的血小板还好,两次都在正常范围内,但是后期需要动 ...

之前说的大于1500测不出来,后来那个1621不知道是不是稀释后测出来的,我明天再问问医生
回复

使用道具 举报

6

主题

33

帖子

386

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
386
 楼主| 发表于 2022-11-7 20:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2022-11-7 18:58
铁蛋白和肝功能都有点高,铁蛋白还是应该明确具体的数值,继续治疗看后续情况

现在药都停了,铁蛋白又高,医生说是在范围内,后面继续复查,我有点慌……
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2022-11-10 22:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
KONYA 发表于 2022-11-7 20:25
现在药都停了,铁蛋白又高,医生说是在范围内,后面继续复查,我有点慌……

怕要继续治疗啊,怎么就停药了
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表