快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4942|回复: 9

四岁小男孩eb病毒引起噬血,下一步该怎么办?

[复制链接]

6

主题

19

帖子

578

积分

高级会员

Rank: 4

积分
578
发表于 2022-11-17 11:23 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国陕西
         在西安确诊噬血细胞综合征,开始做血液净化,做了十二天,转到普通病房化疗三周了,其它结果还都可以,就是骨穿结果不是很好,大夫说可能要考虑移植,下面是化验结果,请各位病友指点一下该怎么办呢?谢谢!


112053szzsgo7gj9gsgcbe.jpg

112108vrnia6c56nyyvczo.jpg

112047bq17upet7fuuze7t.jpg

112103phnns1ayasaq5qnf.jpg

112042hghvhgbx72ub47lz.jpg

112116smpr19l39c7a925m.jpg

112128g6ochs9xwyorvghh.jpg

112139p1oa7sajhta7ha4o.jpg

112152kh7gygg79r5a65c7.jpg
回复

使用道具 举报

26

主题

8690

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31602
发表于 2022-11-17 13:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
骨穿可见噬血不是特别重要的指标,要移植有些草率,其他指标恢复的都挺好,肝功能有些高,必要时北京评估看看
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444773
发表于 2022-11-17 14:14 | 显示全部楼层 中国四川成都
       SCD25、铁蛋白结果基本上都是正常的;结合血常规、肝肾功结果综合来看,噬血细胞综合征经过治疗后,是缓解状态了。至于骨穿结果仍然有噬血细胞的问题,这个不能只看有或无结果,还要看噬血细胞的数量对比,以判断是否好转,更要结合其他结果来综合来判断。

       所以,我个人认为你家治疗效果明显,多项检查已经正常。骨穿结果后期复查,不要过于担心这次,可能下次就正常了。另还要看下基因及免疫功能学的结果如何。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

6

主题

19

帖子

578

积分

高级会员

Rank: 4

积分
578
 楼主| 发表于 2022-11-17 14:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

6

主题

19

帖子

578

积分

高级会员

Rank: 4

积分
578
 楼主| 发表于 2022-11-17 14:25 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
菜菜子12 发表于 2022-11-17 13:51
骨穿可见噬血不是特别重要的指标,要移植有些草率,其他指标恢复的都挺好,肝功能有些高,必要时北京评估看 ...

谢谢
回复

使用道具 举报

6

主题

19

帖子

578

积分

高级会员

Rank: 4

积分
578
 楼主| 发表于 2022-11-17 15:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西
亮哥 发表于 2022-11-17 14:14
SCD25、铁蛋白结果基本上都是正常的;结合血常规、肝肾功结果综合来看,噬血细胞综合征经过治疗后, ...

nk细胞活性减低,和化疗有关吗
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2022-11-17 19:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南
Nk细胞活性减低在发病期,治疗期减低都挺正常的,你家刚化疗三次,用的94方案吗?噬血控制得挺好,铁蛋白,scd25都差不多正常,血常规,肝肾功这些也不是特别异常,等基因结果出来再看,还没到决定移植的时候
回复

使用道具 举报

29

主题

6986

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26665
发表于 2022-11-17 21:35 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
三个周感觉结果还行啊,四岁的孩子,没有出基因结果就说要移植有点草率了吧?等过几个周化疗再看看效果如何
回复

使用道具 举报

10

主题

1752

帖子

8350

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
8350
发表于 2022-11-17 22:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川
如果确定是继发性噬血,后期一切顺利,地方医生还是坚持要移植,就果断北上评估。
回复

使用道具 举报

10

主题

2901

帖子

1万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
11548
发表于 2022-11-19 18:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
海若 发表于 2022-11-17 22:19
如果确定是继发性噬血,后期一切顺利,地方医生还是坚持要移植,就果断北上评估。

附议,如果非要移植还是要北上在评估决定为好,个人不觉得您家有需要移植的依据
回复

使用道具 举报

热门推荐
42岁北上评估还是不幸
42岁北上评估还是不幸
Caebv加皮肌炎,很难了。命运没有放过我。
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化疗前血清复阳
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,第六周化
孩子2岁4个月确诊EB病毒继发噬血,非常感谢噬血之家论坛,在孩子生病的这段至暗时刻(
42岁,北上评估部分报告
42岁,北上评估部分报告
5月17日至6月18日不同的机构检测了四次,血浆阴,全血都在1700左右。亚群感染t细胞150
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
42岁疑是慢活eb,北上评估的检查
7月3日住院,魏主任跟据我的病症与之前的检测报告,认为慢活eb可能性很大,几乎直接可
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果的检测报告
一岁五个月,基因检测报告和第三次化疗效果
做了三次依托泊苷化疗检查结果和基因检测报告,请大佬给解读一下,谢谢。先上基因检测
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
不明原因嗜血,一星期一次的复查报告
成人23岁不明原因嗜血,有好多个箭头,大佬们帮忙看看什么原因?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
28岁,大佬们帮忙看看是不是噬血复发了?
发烧半个月,刚开始是低烧,后来是高烧,是不是噬血复发了?
8岁孩子,移植后四个多月的报告
8岁孩子,移植后四个多月的报告
孩子慢活EB移植后四个多月,大佬帮忙看一下
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗8周后停药一天后就低烧,是不是复发了
孩子EB噬血,用环孢素,甲泼尼龙和VP16治疗
8周评估后通知我们停药,一天后就低烧,头疼,最高烧37.8,在本地医院查血常规2次还好
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表