快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6457|回复: 6

风湿免疫引起的嗜血细胞综合症卢可替尼怎么吃

[复制链接]

3

主题

8

帖子

45

积分

新手上路

Rank: 1

积分
45
发表于 2018-11-30 09:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
               骨穿结果出来了,当地医院风湿免疫确诊嗜血,已经提前吃了一盒卢可替尼,没有进展,有的大夫说如果没效果就停了,可有的又说卢可替尼需要吃到一定计量才有效果,我们吃了一盒每粒5毫克的,现在还吃不吃下去吃求解
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

306

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
306
发表于 2018-11-30 09:38 来自手机 | 显示全部楼层
跟医生商量剂量
回复

使用道具 举报

6

主题

875

帖子

2288

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2288
发表于 2018-11-30 09:39 来自手机 | 显示全部楼层
一般药物都是根据体重或人体表面算剂量的,至于用多少,还得专业医生
回复

使用道具 举报

0

主题

9

帖子

306

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
306
发表于 2018-11-30 09:39 来自手机 | 显示全部楼层
依赖剂量指的是每天吃几颗,而不是要吃到多少盒
回复

使用道具 举报

3

主题

8

帖子

45

积分

新手上路

Rank: 1

积分
45
 楼主| 发表于 2018-11-30 09:43 来自手机 | 显示全部楼层
我们现在是每天两次,一次两颗
回复

使用道具 举报

2

主题

818

帖子

2140

积分

金牌会员

尽量帮助每一位病友

Rank: 6Rank: 6

积分
2140
发表于 2018-11-30 20:58 来自手机 | 显示全部楼层
不懂…但通常情况下,风湿噬血相对轻症,DEP/94方案,甚至单用激素就可能获得好的效果。
回复

使用道具 举报

4

主题

25

帖子

246

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
246
发表于 2018-12-9 22:10 来自手机 | 显示全部楼层
熊大 发表于 2018-11-30 20:58
不懂…但通常情况下,风湿噬血相对轻症,DEP/94方案,甚至单用激素就可能获得好的效果。

你说的风湿噬血轻症是什么意思呢,是噬血好控制还是风湿和噬血一起都好控制,网上百度风湿很难治
回复

使用道具 举报

热门推荐
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
24岁,不明原因嗜血细胞综合征,求问?
本人8.12左右眼睛红肿,开始低烧。身上关节疼痛肌肉酸痛,最高烧至38.8,扁桃体发炎。
58岁,安贞医院出院三个月的复查报告
58岁,安贞医院出院三个月的复查报告
安贞医院出院三个月后复查:抗心磷脂抗体还是阳性,eb病毒血浆阴性,细胞内这次一下四
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
移植后EB病毒又阳了,而且藏在NK细胞里,请大佬指点下
移植后EB病毒又阳了,而且藏在NK细胞里,请
我父亲56岁,EB病毒引起噬血在友谊医院移植完大概三个月左右,之前膀胱炎了一个月,然
慢活EB14岁女孩,目前最新的检查报告。
慢活EB14岁女孩,目前最新的检查报告。
今天出了复查结果停药一个月,今天出了几个特检报告,请有经验的帮忙测看一下指标怎样
儿童巨噬细胞活化综合征的诊治进展 —— 第六期公益茶话会圆满举办公告
儿童巨噬细胞活化综合征的诊治进展 —— 第
“论道析理” 公益病友茶话会第六期已顺利落下帷幕。本次茶话会主题为《儿童巨噬
六岁半儿童eb噬血,停药四个月后的复查结果
六岁半儿童eb噬血,停药四个月后的复查结果
我儿,2026年3月31号下午发烧,4月3号在我县人民医院检查,医生怀疑噬血,于是4月4号
4岁半女童,第二次EB病毒感染,后确诊噬血,治疗后的报告
4岁半女童,第二次EB病毒感染,后确诊噬血
2026.9.11查EB病毒载量40000入院消炎治疗,9.16出院9.21因为低烧查血常规显示
14岁怀疑噬血,请大佬帮忙分析下像噬血吗?
14岁怀疑噬血,请大佬帮忙分析下像噬血吗?
病史简述: 孩子14岁, 9月20日:出现高热40℃,于当地诊所输液1次,之后体温暂时
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表