快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3862|回复: 3

脐带血NK细胞治疗慢活EB的效果如何?

[复制链接]

4

主题

12

帖子

429

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
429
发表于 2022-11-28 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
      成人慢性活动性EB病毒感染,医生建议可以尝试脐带血NK细胞输注治疗尝试看看?想问各位病友有没有使用过的?效果如何?副作用如何?
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455607
发表于 2022-11-28 20:45 | 显示全部楼层 中国四川成都
        你说的这种可能就和细胞免疫疗法差不多吧。如果你家是确诊慢活EB的基础上,你刚才所说的NK细胞疗法主要是针对病毒,即可能对EB病毒有效,也可能无效。但是慢活EB的病人很多都是存在免疫缺陷等问题的,所以才无法免疫EB病毒。即就算该疗法有效,我个人估计也是短暂的,大概率是治标不治本的,大概率看能不能暂时缓解病情的。具体请以医生临床诊治为准,祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

12

帖子

429

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
429
 楼主| 发表于 2022-11-28 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2022-11-28 20:45
你说的这种可能就和细胞免疫疗法差不多吧。如果你家是确诊慢活EB的基础上,你刚才所说的NK细胞疗法 ...

是的,他这种疗法类似EBVCAR-T,但是相对来说副作用小很多比较温和,特异性较差,目前患者无明显的临床症状,主要表现为感染EBV的淋巴亚群计数升高,血浆定量阴性,全血阴性,pbmc3立方左右,无其他症状,因为患者是54岁成人,移植成功率很低,想用保守的方法治疗,延长疾病进展,医生是说先试用2个月看看效果,如果有效果就强化治疗6个月两周输注一次,6个月后就巩固治疗2个月输注一次,想问一下这种方法或者类似方法有没有先例
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455607
发表于 2022-11-29 09:57 | 显示全部楼层 中国四川成都
C1894 发表于 2022-11-28 21:11
是的,他这种疗法类似EBVCAR-T,但是相对来说副作用小很多比较温和,特异性较差,目前患者无明显的临床症 ...

反正是否使用在于你家自行决定,使用后也可以给大家反馈下效果。
回复

使用道具 举报

热门推荐
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表