快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4748|回复: 11

65岁老年病人确诊慢活EB感染伴噬血,治疗中,下一步该怎么办?

[复制链接]

1

主题

4

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
发表于 2023-3-8 15:05 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
       病人是我妈妈,今年65周岁,我们从2022年11月9日开始扁桃体发炎,引起脓毒症,发烧不退。

       当时情况很危急,白细胞只有0.2,后面几天血红蛋白和血小板都进行性下降,而且抗生素、美罗培南治疗一点效果也没有,转院至省级医院治疗,ICU住了10来天,当时还做了气管切开,ICU用了升白、输血、抗生素、丙球等治疗,总算人救回来了。转到感染科,感染科用升白抗生素、激素等治疗一段时间,体温正常,白细胞等指数也回升了,出院带药有激素药,回来后我们不放心 ,在当地医院住了21天,期间感染新冠,转阴后出院。

       回家后,2023年1月3日那天,据我妈说,白天风吹了一下,有点感觉冷,晚上就开始咳嗽发烧,在当地看了几天,白细胞、血色素、血小板等指数还是进行性下降,当时马上要过年了,我们马上又重新去省里治疗,这次的治疗主要以5mg地塞米松,开始几天抗生素治疗也没效果,激素上了后体温就下来了!当时医生考虑淋巴瘤合并噬血细胞综合征,做了骨穿、流式、 活检、PETCT,也都没有确诊什么疾病,再次出院回家。

       回家仅1天,又发烧了,而且症状和上次很像,马上血象都下降了,2月10日再次住院,期间到3月2号激素一直没上,我妈的体温一直不下来,血象一天比一天差,3月3号开始上激素,3月7号开始上鲁卡替尼和环孢素,3月7号体温一整天还好,3月8号目前是正常的,人身体感觉比昨天好!再说一下检查,前后一共做了四次骨穿,宏基因做过4次,骨髓的二代测序和全外显子检测都做了!当时根据流式和TCR重排这个项目,医生考虑是T大颗粒淋巴细胞白血病。

       后来宏基因病原学的检测是EB病毒,联系到前几次都有EB病毒的感染,医生考虑慢性活动性EB病毒感染伴噬血细胞综合征,噬血是符合了5条:有噬血现象 、铁蛋白1500、 血三系减少、发烧、脾肿大!目前是否能确诊慢活EB伴噬血呢?大家指点一下后期该怎么办?


145856na4jiueae1ttepee.jpg

150044e8ouy8rplzgue8o3.jpg

150115hd1tccnp39zk62u9.jpeg

150404r1p28k8llpzmln12.jpeg

150142xnilu3siig93nlll.jpg

150353ev3v31lt3trh133t.png

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455604
发表于 2023-3-8 17:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
      成年人慢活EB合并噬血的主要几个指标:血常规、肝肾功、SCD25、铁蛋白、细胞因子、EB病毒血液、EB病毒淋巴细胞亚群、活检等结果。

      至于你的提问:是否是慢活EB合并噬血?看现有症状是很像的,但是需要结合楼上的检查结果来依据判断。如果医生临床判断了,那基本都是无误的。

      在治疗方面,年龄65岁,这个年龄段比较麻烦。只有问下北京友谊医院的王昭教授,看能否保守治疗了,也要看保守治疗方案的应答效果如何。从整体上来看,类似年龄段的慢活EB病人,多次并发噬血后,愈后都是不好的。具体多问问医生,或者远程会诊下。祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8767

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31997
发表于 2023-3-8 17:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
完善下eb病毒相关的检查,eb病毒全血和血浆的病毒量,还有eb病毒感染的淋巴细胞亚群,成人eb慢活噬血是比较麻烦的,治疗一般就是用化疗,激素,芦可替尼
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

1102

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1102
发表于 2023-3-8 20:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
慢活eb目前唯一的可能治愈的方法是移植,但能不能移植需要医生的综合判断,另外现在有pd1免疫治疗方法在尝试,可以咨询医生您家适不适合,因为这也只是一种尝试办法,不是所有人都有疗效,祝好。
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
 楼主| 发表于 2023-3-9 06:46 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-3-8 17:43
完善下eb病毒相关的检查,eb病毒全血和血浆的病毒量,还有eb病毒感染的淋巴细胞亚群,成人eb慢活噬血是比较 ...

这些是我现有的检查结果,再帮忙看看,谢谢

064535qy6617y7yy67t91y.png

064535qjuwgogc22ggucq8.png

064535mgyegyeyzceejk3n.png

064535h399w8bz2kzkwp02.png

064534doi9okiamcc4ocoo.png

064534jik0pwippkwpoiwp.png

064535zi2y63plai3lli6h.png

064534jee22g9d1dee9dd9.png

064534x513g63l9yxtn9sx.png

064534z09uds92iideu02b.png
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
 楼主| 发表于 2023-3-9 07:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2023-3-8 17:43
完善下eb病毒相关的检查,eb病毒全血和血浆的病毒量,还有eb病毒感染的淋巴细胞亚群,成人eb慢活噬血是比较 ...

3月7号开始用了环孢素和芦可替尼,体温正常,白细胞从0.2到了0.9,等状态好一点,下周一准备去友谊医院!
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455604
发表于 2023-3-9 09:56 | 显示全部楼层 中国四川成都
吴学虹 发表于 2023-3-9 06:46
这些是我现有的检查结果,再帮忙看看,谢谢

      首先这些结果不是同一时间段的,相差时间比较远,所以没法具有完全参考性。血常规结果较差,EB病毒全血结果我看是正常的,建议再全面进一步检查疾病的原因。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

13

主题

793

帖子

5058

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5058
发表于 2023-3-9 11:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南长沙
你的这些结果,不是很像噬血,可能就是eb病毒感染导致的并发症,还得完善eb相关检查,如病理活检,eb病毒淋巴细胞分选等等,有机会还是北上为佳,看描述拖得比较久,地方医院也没有相关治疗手段
回复

使用道具 举报

2

主题

6

帖子

118

积分

注册会员

Rank: 2

积分
118
发表于 2023-3-9 17:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
请问慢活eb会传染吗?
回复

使用道具 举报

20

主题

8767

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31997
发表于 2023-3-9 19:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
HRXPI 发表于 2023-3-9 17:09
请问慢活eb会传染吗?

不是传染病
回复

使用道具 举报

20

主题

8767

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31997
发表于 2023-3-9 19:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
吴学虹 发表于 2023-3-9 07:17
3月7号开始用了环孢素和芦可替尼,体温正常,白细胞从0.2到了0.9,等状态好一点,下周一准备去友谊医院!

白细胞很低,要打升白针,肝功能高,scd25,细胞因子这两个噬血指标还好
回复

使用道具 举报

1

主题

4

帖子

89

积分

注册会员

Rank: 2

积分
89
 楼主| 发表于 2023-3-9 22:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江嘉兴
木易56 发表于 2023-3-9 11:23
你的这些结果,不是很像噬血,可能就是eb病毒感染导致的并发症,还得完善eb相关检查,如病理活检,eb病毒淋 ...

你说的太对了,地方医院每次是用激素控制的,目前为止还没有很确定的诊断,只是我们的主治医生说大概率考虑慢活EB感染伴噬血,然后主要原因未确诊,医生也不敢乱用药,觉得这个病已经是疑难杂症了!
回复

使用道具 举报

热门推荐
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表