快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4233|回复: 6

17岁女孩,怀疑淋巴瘤引起的噬血,正在治疗检查中

[复制链接]

2

主题

10

帖子

122

积分

注册会员

Rank: 2

积分
122
发表于 2023-4-10 07:28 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       17岁女孩,2023年3月1日因为发烧去当地医院,大夫检查后要求去上级医院。随后我带着女儿到了市级医院的血液科,检查有血系减少,医生怀疑噬血细胞综合征,经过输血等治疗,血小板等还是低下,骨穿等结果出来后,医生确诊噬血。我们万分着急,连夜转到噬血权威的北京友谊医院,医生认为病情很急,属于高峰期,在检查后就进入了治疗,现在已经化疗了两次,体温已经渐渐稳定。孩子的EB病毒属于临界值,但是淋巴结活检结果医生说需要继续检查。我想问下各位大佬病友,如果是淋巴瘤引起的噬血细胞综合征,需要移植吗?


微信图片_20230410090435.jpg

微信图片_20230410092044.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499235
发表于 2023-4-10 09:39 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家这个EB病毒是阴性的,结合上传的第一次的病理活检结果,我个人认为要等病理免疫组化的结果了。这种初步的结论下,需要怀疑淋巴瘤了。

       至于淋巴瘤引发的噬血细胞综合征是否必须移植的问题,这个要看淋巴瘤的类型,这个是很关键的,预示着愈后。也要看治疗过程中能否达到CR。总的来说,如果确诊淋巴瘤诱发噬血,在没有EB病毒的情况下,在控制噬血后,对于后期的治疗,在某些类型的淋巴瘤方面大概率会首选自体移植。具体请以临床医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28062
发表于 2023-4-10 11:42 | 显示全部楼层 中国山东青岛
也不是都必须要移植,看这个淋巴瘤的状态,还是咨询专家具体的情况进行治疗
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2023-4-10 20:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
那要看是什么淋巴瘤了,有的淋巴瘤治疗效果不太好,可能就需要进行移植,不过目前还是以治疗噬血为主,不一定是淋巴瘤,不是最好
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

122

积分

注册会员

Rank: 2

积分
122
 楼主| 发表于 2023-4-16 05:07 来自手机 | 显示全部楼层 共享地址
亮哥 发表于 2023-4-10 09:39
你家这个EB病毒是阴性的,结合上传的第一次的病理活检结果,我个人认为要等病理免疫组化的结果了。 ...

CR是什么?盼亮哥解答,谢谢!
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

122

积分

注册会员

Rank: 2

积分
122
 楼主| 发表于 2023-4-16 05:08 来自手机 | 显示全部楼层 共享地址
听涛观海 发表于 2023-4-10 11:42
也不是都必须要移植,看这个淋巴瘤的状态,还是咨询专家具体的情况进行治疗

嗯嗯,谢谢,等待中……
回复

使用道具 举报

2

主题

10

帖子

122

积分

注册会员

Rank: 2

积分
122
 楼主| 发表于 2023-4-16 05:09 来自手机 | 显示全部楼层 共享地址
菜菜子12 发表于 2023-4-10 20:05
那要看是什么淋巴瘤了,有的淋巴瘤治疗效果不太好,可能就需要进行移植,不过目前还是以治疗噬血为主,不一 ...

嗯嗯,谢谢,21号开始第三次化疗
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表