快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 6648|回复: 9

27岁不明原因噬血,第四次DEP治疗血常规结果

[复制链接]

14

主题

79

帖子

3347

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3347
发表于 2023-5-2 14:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
1号第四次化疗,化疗前3天做的骨穿和贫血检测结果还没出,第二次基因检测也没出,27号铁蛋白1817,今天又稍微涨了,大家帮忙看看效果咋样?


142821eygkh7cckv5887h8.png

142821vj3tb34j5vbjg3zr.png

IMG_7213.png

IMG_7213.png

IMG_7213.png

IMG_7213.png

IMG_7213.png
回复

使用道具 举报

24

主题

7122

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27461
发表于 2023-5-2 21:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东威海
看了看上个月第三次dep的结果,对比来看结果没有明显的好转啊,铁蛋白还是1800左右,血常规也没有明显好转,肝功变化也不大,还是咨询下医生结合其他指标综合看下
回复

使用道具 举报

20

主题

8934

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32789
发表于 2023-5-2 22:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
血红蛋白比较低,可能要输血了,白细胞,血小板,铁蛋白的话还不正常,要注意趋势
回复

使用道具 举报

14

主题

79

帖子

3347

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3347
 楼主| 发表于 2023-5-3 05:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
听涛观海 发表于 2023-5-2 21:55
看了看上个月第三次dep的结果,对比来看结果没有明显的好转啊,铁蛋白还是1800左右,血常规也没有明显好转 ...

确实,上次也是铁蛋白回弹了300多,白细胞血小板升上来又降的,也不明白咋回事
回复

使用道具 举报

14

主题

79

帖子

3347

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3347
 楼主| 发表于 2023-5-3 05:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2023-5-2 22:29
血红蛋白比较低,可能要输血了,白细胞,血小板,铁蛋白的话还不正常,要注意趋势

嗯嗯,今天输血,医生也说随时观察吧
回复

使用道具 举报

5

主题

27

帖子

740

积分

高级会员

Rank: 4

积分
740
发表于 2023-5-4 14:58 | 显示全部楼层 中国福建泉州
李浩然176148722 发表于 2023-5-3 05:56
确实,上次也是铁蛋白回弹了300多,白细胞血小板升上来又降的,也不明白咋回事

我们这边跟你一样,血小板上升到310左右,又掉了两次到220左右。 铁蛋白也是下降第三次DEP后下降到1300左右,今天刚检查的还是1300多,是不是这个方案治疗效果到顶了啊?
回复

使用道具 举报

14

主题

79

帖子

3347

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3347
 楼主| 发表于 2023-5-9 23:32 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
CBB菜头 发表于 2023-5-4 14:58
我们这边跟你一样,血小板上升到310左右,又掉了两次到220左右。 铁蛋白也是下降第三次DEP后下降到1300左 ...

我这边定的的是6个疗程,因为中间复发一次,而且上两天王教授说最后两次要加量,60mg多柔比星,至少是40mg
回复

使用道具 举报

5

主题

27

帖子

740

积分

高级会员

Rank: 4

积分
740
发表于 2023-5-25 18:04 | 显示全部楼层 中国福建泉州
李浩然176148722 发表于 2023-5-9 23:32
我这边定的的是6个疗程,因为中间复发一次,而且上两天王教授说最后两次要加量,60mg多柔比星,至少是40m ...

你们现在6个疗程治疗完了么? 后面也是建议我们做6个疗程,没说加量,就说经济允许的话,可以加到6个疗程。能说下问题么
回复

使用道具 举报

14

主题

79

帖子

3347

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3347
 楼主| 发表于 2023-6-12 14:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
CBB菜头 发表于 2023-5-25 18:04
你们现在6个疗程治疗完了么? 后面也是建议我们做6个疗程,没说加量,就说经济允许的话,可以加到6个疗程 ...

抱歉,才看到消息,因为心脏毒性后面两个疗程没有加量了,还是40mg,今天第6次
回复

使用道具 举报

14

主题

79

帖子

3347

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3347
 楼主| 发表于 2023-6-12 14:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
CBB菜头 发表于 2023-5-25 18:04
你们现在6个疗程治疗完了么? 后面也是建议我们做6个疗程,没说加量,就说经济允许的话,可以加到6个疗程 ...
什么问题呢?
回复

使用道具 举报

热门推荐
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫治疗期间复发引发噬血
25岁,NKT细胞淋巴瘤(鼻型)结疗后,免疫
2024年11月武汉同济确诊了nkt淋巴瘤,用了6次P-Gemox化疗加上25次放疗,6月底结
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶话会  ——  2025年12月2日中午1点整
噬血与慢活EB五个病例的专家公益线上答疑茶
各位病友及家属: 您们好!为帮助大家更好地应对疾病,成都昭程慈爱公益
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告,必须做基因吗?
5岁宝宝eb病毒引发嗜血,之前和最新的报告
高烧6天不退,11月13日住院检查后确定eb病毒引发的嗜血细胞综合征,用了丙球蛋白+地塞
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要引起重视  ——  病友经验分享
噬血患者后期的股骨头坏死不是小问题,需要
来源:噬血细胞综合征之家 病友论坛 一、哪些情况,可能是股骨头
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大家帮忙看一下我们的淋巴结,到底大不大?
大佬帮忙看下超声结果 ?
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb移植后一年半的故事)  ——  励志篇
披荆斩棘,终迎新生(32岁成人孕晚期慢活eb
2025年的32岁了,时间过得真快呀,移植后一年半了。刚出仓那会儿觉得时间好漫
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间隔6天,eb病毒量血浆内由阴转阳
四次化疗之后,第五次化疗前的检查结果,间
小孩3岁,用的地塞米松和依托泊苷,同时吃芦可替尼,四次化疗之后,第五次化疗前的检
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量!——  病友说
小魔女打怪兽,一过性噬血,相信生命的力量
从女儿高度怀疑噬血细胞综合征开始住进ICU,心里就想,不管女儿什么时候康复
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了
停疗8个月了,今天复查的,EB病毒有点阳了,请问下各位大佬这是有复发的可能吗?
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表