快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5612|回复: 9

两岁半宝宝不明原因嗜血,大家有没有用芦可替尼治疗好转的?

[复制链接]

4

主题

13

帖子

1154

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1154
发表于 2023-6-4 13:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
       宝宝5月初说肚子憋,发烧半个月,地方医院按照肠胃炎治疗。治疗效果始终不好,发烧最高超过40度,无效后转北京儿童医院,确证嗜血细胞综合征,后期一直暂时没有找到原因。输了半个月抗生素加早晚芦可替尼,医生6月1日说现在各项指标恢复正常(看不到检查结果),明天出院。孩儿现在自己蹲下来站起来困难,走路有点不稳,做腿部CT没问题,医生说可能是一个月没咋走路,让回家慢慢养着。感觉自己观察还是不放心,孩子目前精神很好,就是瘦了2-3斤,舌苔黄厚,手上起皮,睡觉盗汗。孩儿的基因检测做了,暂时没有出结果。

       我们是在31号就开始停止输液了,就每天早上和晚上吃芦可替尼治疗了。不知道大家有类似宝宝发病和治疗的情况不?


微信图片_20230604194638.jpg

微信图片_20230604194634.jpg

微信图片_20230604194631.jpg

回复

使用道具 举报

16

主题

9039

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33449
发表于 2023-6-4 18:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
北京儿童医院也是权威医院,用芦可替尼有好转的话,说明治疗效果不错,在病床上待久了会影响走路的,出汗也比较常见,需要慢慢调理恢复
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
494544
发表于 2023-6-4 19:55 | 显示全部楼层 中国四川成都
       现在群里只用芦可缓解噬血的小朋友,还是经常有的。所谓的不明原因噬血,一般还是普通感染造成的,在治疗初期被噬血掩盖了病情,或者一些未知的原因造成的。类似噬血患者只要基因和免疫功能等检测结果正常,没有其他恶性疾病,基本上后期的恢复都是很好的。具体还是需要以临床医生为准。

       出院后注意加强护理,可以论坛搜索:“ 护理 ”两字,以看下病友们这方面的分享经验,加油,祝好!
回复

使用道具 举报

17

主题

101

帖子

778

积分

高级会员

Rank: 4

积分
778
发表于 2023-6-4 20:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
楼主,你好。我家用的卢克治疗的,用了之后就是粒细胞低到检查不到的程度了。。但其他血象都往好的走,一共也就吃30粒。停掉卢克后,粒细胞开始上升至正常。后来换激素,然后出院。
腿没劲,晚上出汗特别多。脾气不好,吃饭特别多,这都是激素副作用。
停药后,会慢慢的恢复。激素脸也可以恢复。慢慢来。愿祝好!
回复

使用道具 举报

9

主题

33

帖子

297

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
297
发表于 2023-6-4 20:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国浙江温州
要等基因结果出来看看,如果没有问题,用芦可能控制住就很好,我家是五岁多点,EB病毒引起的重症传单导致B细胞上的嗜血,用激素加芦可控制住了,后来又严重了,上了一次美罗华又好转了,现在激素缓慢减,芦可依旧早晚一片,接下来就是等自己免疫力提高,慢慢恢复
回复

使用道具 举报

0

主题

372

帖子

5203

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5203
发表于 2023-6-4 20:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北黄冈
我们娃住院20天基本上都是床上坐着或者躺着,出院后走路就像八十岁老太太一样,蹲下来站起来有时候还要扶一下,正常的,过一段时间就会恢复的!出院在家就注意护理,休息好!
回复

使用道具 举报

7

主题

95

帖子

708

积分

高级会员

Rank: 4

积分
708
发表于 2023-6-4 21:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川凉山彝族自治州
我家娃一岁9个月,住院一个月零三天,其中半个月在ICU,出院时都还站不稳,康复科的来会诊,还说要做康复锻炼,后来也没做。到今天出院20天了,猴得很,走路要小跑的。不要担心哈,娃娃恢复得快
回复

使用道具 举报

3

主题

26

帖子

765

积分

高级会员

Rank: 4

积分
765
发表于 2023-6-4 22:09 来自手机 | 显示全部楼层 英国
走路不稳出汗起皮都是暂时的,过一段时间会好的,不用担心
回复

使用道具 举报

23

主题

7146

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27911
发表于 2023-6-5 08:18 | 显示全部楼层 中国山东青岛
你发 的这几个NK活性,免疫蛋白的都正常;光用卢克治疗的有好多,恢复的都不错的
回复

使用道具 举报

16

主题

89

帖子

1072

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1072
发表于 2023-6-5 14:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我家现在也正在用芦可替尼加甲泼尼龙治疗,
回复

使用道具 举报

热门推荐
53岁,诊断不明原因噬血,化疗四次后复发,该怎么办?
53岁,诊断不明原因噬血,化疗四次后复发,
母亲53岁,2025年12月被确诊为噬血细胞综合症,挂号北京友谊医院吴林医生,吴
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
慢活EB异基因移植后病情复发,北上选择安贞医院准备二次移植
慢活EB异基因移植后病情复发,北上选择安贞
38岁,之前在他院移植后再次EB病毒复发,经过多个医院比较和考虑后找到安贞医
5岁女孩EB病毒感染性噬血复查的结果,请各位大佬帮忙看看?
5岁女孩EB病毒感染性噬血复查的结果,请各
我家女儿去年9月份确诊的eb病毒感染性噬血,做了8周的94方案化疗,最后一次化疗结束时
55岁EB病毒感染合并噬血,安贞医院治疗后最新的复查结果
55岁EB病毒感染合并噬血,安贞医院治疗后最
前期一直在北京安贞医院找王旖旎主任治疗。目前,EB病毒全血已经转阴,铁蛋白下降相对
关于小孩补打疫苗的问题,请教大家
关于小孩补打疫苗的问题,请教大家
小孩一岁十个月的时候,确诊EB病毒感染嗜血,已经治疗结束两年多了,最近想去打疫苗,
求教大神,孩子这情况是不是基本就是慢活eb了,我接下来该怎么办?
求教大神,孩子这情况是不是基本就是慢活eb
1、3月9日出现咽痛,同时发现颈部淋巴结肿大,吃3天中药后咽痛消失,但淋巴结至今不消
37岁女,慢活EB,麻烦大佬帮忙看下这次检查结果!
37岁女,慢活EB,麻烦大佬帮忙看下这次检查
目前医生告诉我们说就算这次移植了,也不能保证不会复阳,说是我们肺里和肝脏里面都是
以医护之心,赴新生之约  ——  噬血宝宝父母的求医手记
以医护之心,赴新生之约 —— 噬血宝宝父
我们是来自山东济南的护士,从业多年见惯了临床的生死病痛,却从未想过,有一
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表