快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4463|回复: 8

大佬们帮我看看,4岁半小朋友感染eb病毒是慢活吗?很担心

[复制链接]

1

主题

2

帖子

216

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
216
发表于 2023-6-9 12:10 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北黄石
小朋友在今年5月1日确诊传染性单核细胞综合症,住院一个星期之后检查结果正常,医生说可以出院。但是在现在一个月之后检查的结果,EB病毒数据还是高,这是慢活eb吗?北上有可以清除病毒的药吗?

121310hwwfjjqxx2iqpjvz.png

120804vyywj5sy99wch85w.png

120803w6zxppp6pq6x2kp6.png

121311dhhgywf8yddgdyt2.png

120804p94o949xixhvoon0.png

120803l1y3znj257jte3z5.png

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455604
发表于 2023-6-9 14:21 | 显示全部楼层 中国四川成都
       血常规中性粒有点低下,不知道最近有没有病毒感冒的情况,或者就是还在传单的恢复期,这点需要关注,太低的话需要生白对症处理的。

       另EB病毒血浆阴性,全血是阳性4次方。这个在传单康复初期也算是较常见的结果,有些小病友传单后,EB病毒完全转阴需要时间的,不是停药就转阴的。就算临时转阴一次,后期复阳也是常见的。一句话,需要时间来完全康复的。具体请以医生临床判断为准,祝好!
回复

使用道具 举报

3

主题

116

帖子

1030

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1030
发表于 2023-6-9 14:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
五一到现在没有很久时间,传单的病毒转阴需要时间,三月内条件允许的话,可以每周做一次血常规,半月把肝功肾功还有eb病毒检测一下,持续监测,不要感冒,适当运动,但不要劳累,我看脾大小正常,应该还好,持续观察,以医嘱为准。
回复

使用道具 举报

24

主题

6972

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26764
发表于 2023-6-9 14:28 | 显示全部楼层 中国山东青岛
eb病毒的全血四次方,血浆阴性的,停药一个月这个问题不大;EB病毒目前没有特效药能清除,噬血期间可以通过化疗处理一下,你家这个还没必要强行清除;其实看结果还是在恢复期,这个后续免疫力逐渐恢复后,病毒也会被压制
回复

使用道具 举报

9

主题

464

帖子

2780

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2780
发表于 2023-6-9 14:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国陕西西安
EB病毒全血一万多,没有症状不用担心,以传单来看这数字没有特别意义,继续观察,恢复是比较慢的,要有耐心。
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

216

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
216
 楼主| 发表于 2023-6-9 14:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北鄂州
谢谢大家的回复,就是担心会是慢性的
回复

使用道具 举报

9

主题

157

帖子

2396

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2396
发表于 2023-6-9 15:02 来自手机 | 显示全部楼层 中国山西
首先,武汉同济这边这个血浆带↑箭头的报告是称为弱阳,不可以理解为阴,阴的是没有箭头的,但对于你家的判断没有区别。传单是非常肯定的,报告是传单的典型结果也是非常常见的,完全没有任何问题,照顾好孩子,让孩子慢慢恢复即可。恐的话后续复查看载量波动上升,看症状是否加重即可。听医生的随诊。
回复

使用道具 举报

20

主题

8767

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31997
发表于 2023-6-9 20:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
血浆阴性,全血四次方,是比较常见的,如果状态好的话可以观察看看,定期复查下
回复

使用道具 举报

1

主题

29

帖子

165

积分

注册会员

Rank: 2

积分
165
发表于 2023-9-6 14:39 | 显示全部楼层 中国浙江绍兴
亮哥 发表于 2023-6-9 14:21
血常规中性粒有点低下,不知道最近有没有病毒感冒的情况,或者就是还在传单的恢复期,这点需要关注 ...

亮哥,转阴需要时间,以你们的经验一般是多久。我儿子10周岁,两年了还是4次方全血,这个还在恢复期吗?盼回复。
回复

使用道具 举报

热门推荐
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天  —— 我来分享我家人的故事!
生命的重生之旅,41岁成人移植1000+天 —
2021年12月25日,本应是充满温馨与欢笑的圣诞,命运却给我们家开了个残酷的玩
54岁,移植后的eb病毒检查
54岁,移植后的eb病毒检查
各位大佬帮忙看看这项结果如何?
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型),三岁发病,近40年病史的简要记录
山东43岁慢性活动性EB病毒感染患者(皮肤型
今年是2022年了,我已经43岁了,就简单的说说病史吧。父母说从我从小时候的三
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
8岁eb病毒三年了载量高,反复发烧
我儿子8岁,三年前确诊传单,高烧,39.8,淋巴结肿大,嗓子有痰红肿,眼睛肿,治疗后
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三次的复查
3岁8个月eb引起噬血综合征,出院后北儿第三
现在所有药都停了,平时体温基本都正常,就是孩子很容易出汗,怕热,一出汗的时候体温
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
噬血细胞综合征移植后两年
噬血细胞综合征移植后两年
孩子移植后两年了,过程中很顺利,两年大查了医生说都挺好的,但是我自己还是有些疑问
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大,穿刺结果显示eb病毒阳性
急!8岁颈部淋巴结肿大以及全身淋巴结肿大
我家8岁孩子,颈部淋巴结肿大,以及全身淋巴结肿大,目前颈部淋巴结穿刺结果eb
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表