快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3656|回复: 6

小孩北上评估eb病毒相关噬血,基因结果出来了

[复制链接]

2

主题

7

帖子

539

积分

高级会员

Rank: 4

积分
539
发表于 2023-7-3 09:03 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国福建福州
在当地治疗后,北上友谊医院检查评估,基因检测报告出结果,请大家帮忙解读下,是否有免疫缺陷?


090216k0wg5rqbddd5k09s.png

090213ewecwc2cnuzrs2e2.png

090213t48f2aa8vta48hn2.png

090213c188mqyp14o8uxcx.png

090213b9htsof3ehkrhetj.png

090212s4weeymp3og4geo8.png

090212rvmvdlid2oilddwd.png

090212drmokrekr6s6darz.png

090212dgkgv57m37xk32w8.png
回复

使用道具 举报

3

主题

24

帖子

2571

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2571
发表于 2023-7-3 10:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
lrba这个基因我们家也有
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499235
发表于 2023-7-3 11:10 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你家这个基因结果,可能要对NCF1基因点进行多方检测,即对孩子父母的基因点进行检测,已得到更精准的结论,辨别是否有致病性。具体请以医生医嘱为准,祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

7

帖子

539

积分

高级会员

Rank: 4

积分
539
 楼主| 发表于 2023-7-3 11:29 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
亮哥 发表于 2023-7-3 11:10
你家这个基因结果,可能要对NCF1基因点进行多方检测,即对孩子父母的基因点进行检测,已得到更精准的 ...

好的谢谢
回复

使用道具 举报

12

主题

68

帖子

695

积分

高级会员

Rank: 4

积分
695
发表于 2023-7-3 12:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我也有NCF1纯合突变,但身上没有肉芽肿。你家孩子身上有没有肉芽肿症状?
回复

使用道具 举报

2

主题

7

帖子

539

积分

高级会员

Rank: 4

积分
539
 楼主| 发表于 2023-7-3 13:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国福建福州
TUTTY 发表于 2023-7-3 12:54
我也有NCF1纯合突变,但身上没有肉芽肿。你家孩子身上有没有肉芽肿症状?

没有肉芽肿症状
回复

使用道具 举报

8

主题

891

帖子

5414

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5414
发表于 2023-7-3 20:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国上海
好像不太好,可参考亮哥的说法,再仔细筛查一下,祝大吉大利。
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表