快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 5557|回复: 15

4岁多嗜血细胞综合征,eb病毒感染 (慢性活动性eb病毒感染?)

[复制链接]

6

主题

22

帖子

194

积分

注册会员

Rank: 2

积分
194
发表于 2023-11-1 11:40 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
女儿因"经诊断嗜血细胞综合征两个月有余,停药三周, 发热伴寒战一天"入院 。出院当天查血,铁蛋白由900多降到300多 ,血浆是小于500 阳性,全血是10的4次方也是阳性,有慢活eb的可能吗?


113451gh4drpfaffhveepa.jpg

113401r0iii1v17i04x4tu.jpg

113436azsa9hn0aarusalb.jpg
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3113

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3113
发表于 2023-11-1 12:10 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
你这个化疗10次了,药物停了这么久,eb分选还是全系啊。而且5次方就停药了。不知道之前停疗的时候数据。发热寒战的话可能是感染或者本身还没控制好。我觉得需要继续治疗,最好北上。暂时不去考虑慢活的问题,因为你们虽然化疗了很久,但是没有前后数据对比没法给分析。然后停药也挺快的,所以容易感染容易发烧。但是你们发病前期跟我们症状差别挺大的,所以需要更专业的医院排除慢活。
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

194

积分

注册会员

Rank: 2

积分
194
 楼主| 发表于 2023-11-1 12:28 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我也问我们这边的医生了,我说是不是上次没有控制好就停药,停的也比较急,他说不是,他说这次感染只是个诱因,他说这个病没有特效药,化疗多了,药吃多了也是有损害的,他还叫我们查了一个免疫系统的基因,但是一个月才有结果,看是不是免疫系统缺陷,反正就是怀疑是慢活的
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3113

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3113
发表于 2023-11-1 12:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
免疫系统基因我们在华西查过,喊我们移植。来北京,友谊查了免疫缺陷问题,没得免疫缺陷,也查了噬血基因。王昭说不考虑移植
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

194

积分

注册会员

Rank: 2

积分
194
 楼主| 发表于 2023-11-1 13:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国
我们这边的医生说他那个T细胞病毒载量很育要是后面复发了,就会转化成慢活EB就要考虑移植
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
494667
发表于 2023-11-1 13:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
      你这些报告都是之前的,EB病毒之前也没有完全转阴,也不知道血浆结果多少。另这次发烧我觉得要监测最新的血常规、铁蛋白、EB病毒、细胞因子、肝肾功的结果,看下这些噬血和感染指标如何,才能判断发烧的原因。具体问问医生,看下医生临床的判断。祝好!
回复

使用道具 举报

4

主题

35

帖子

900

积分

高级会员

Rank: 4

积分
900
发表于 2023-11-1 14:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北恩施土家族苗族自治州
RCBHC 发表于 2023-11-1 13:22
我们这边的医生说他那个T细胞病毒载量很育要是后面复发了,就会转化成慢活EB就要考虑移植

主治医生是哪个啊
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

1465

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1465
发表于 2023-11-1 14:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
张艾,主管教授胡群
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

1465

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1465
发表于 2023-11-1 14:18 来自手机 | 显示全部楼层 中国
上面的病毒基因就是发烧后查的,铁蛋白发烧是900多,退烧后铁蛋白降到300多点,肝脾还是大点大,出院后喉咙还是有点肿大 ,回家口服护肝药激素药,维生素,钙
回复

使用道具 举报

1

主题

17

帖子

1465

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1465
发表于 2023-11-1 14:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国
治疗后,出院前查血,全血10的四次方,血浆<500,但都是阳性
回复

使用道具 举报

16

主题

9039

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33452
发表于 2023-11-1 20:27 来自手机 | 显示全部楼层 中国重庆
全血阳性不一定是慢活,儿童大多都是全系感染,这个需要时间恢复,依据这个诊断慢活没什么道理
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

194

积分

注册会员

Rank: 2

积分
194
 楼主| 发表于 2023-11-1 21:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国
谢谢评论
回复

使用道具 举报

23

主题

7147

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27918
发表于 2023-11-1 21:07 | 显示全部楼层 中国吉林长春
RCBHC 发表于 2023-11-1 13:22
我们这边的医生说他那个T细胞病毒载量很育要是后面复发了,就会转化成慢活EB就要考虑移植

我觉得这么说不太准确啊,慢活不仅仅看这个的
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

194

积分

注册会员

Rank: 2

积分
194
 楼主| 发表于 2023-11-1 21:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国
慢活是看反复感染尕?
回复

使用道具 举报

6

主题

22

帖子

194

积分

注册会员

Rank: 2

积分
194
 楼主| 发表于 2023-11-1 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
后面还有一个免疫基因在等结果
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
494667
发表于 2023-11-1 21:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
RCBHC 发表于 2023-11-1 21:08
慢活是看反复感染尕?

需要医生结合相关检查结果进行综合的经验判断,临床经验非常关键。另停药后发烧,也不一定就是复发,感冒发烧就会导致EB病毒再次异常,这方面也需要全面检查结果来辨别发烧的原因。具体还是要找有经验的医生,加油!
回复

使用道具 举报

热门推荐
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
40岁慢性活动性eb感染+基因突变MAGT1
2024.8最初发病只有体重减轻和颈部淋巴结肿大,医生按疑似淋巴瘤做全套检查发现eb病毒
“从风暴到新生 —  儿童噬血细胞综合征的全程管理”——  刘爱国 教授
“从风暴到新生 — 儿童噬血细胞综合征的
2026年4月8日18点“从风暴到新生 —— 儿童噬血细胞综合征的全程管理”公益病
53岁,诊断不明原因噬血,化疗四次后复发,该怎么办?
53岁,诊断不明原因噬血,化疗四次后复发,
母亲53岁,2025年12月被确诊为噬血细胞综合症,挂号北京友谊医院吴林医生,吴
慢活EB异基因移植后病情复发,北上选择安贞医院准备二次移植
慢活EB异基因移植后病情复发,北上选择安贞
38岁,之前在他院移植后再次EB病毒复发,经过多个医院比较和考虑后找到安贞医
5岁女孩EB病毒感染性噬血复查的结果,请各位大佬帮忙看看?
5岁女孩EB病毒感染性噬血复查的结果,请各
我家女儿去年9月份确诊的eb病毒感染性噬血,做了8周的94方案化疗,最后一次化疗结束时
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和nk检出
30岁,eb病毒感染后低烧不退,分选细胞t和n
女30岁,去年4月底开始鼻塞、低烧不退体温持续在37.3左右,最高可达37.6,检出
55岁EB病毒感染合并噬血,安贞医院治疗后最新的复查结果
55岁EB病毒感染合并噬血,安贞医院治疗后最
前期一直在北京安贞医院找王旖旎主任治疗。目前,EB病毒全血已经转阴,铁蛋白下降相对
关于小孩补打疫苗的问题,请教大家
关于小孩补打疫苗的问题,请教大家
小孩一岁十个月的时候,确诊EB病毒感染嗜血,已经治疗结束两年多了,最近想去打疫苗,
求教大神,孩子这情况是不是基本就是慢活eb了,我接下来该怎么办?
求教大神,孩子这情况是不是基本就是慢活eb
1、3月9日出现咽痛,同时发现颈部淋巴结肿大,吃3天中药后咽痛消失,但淋巴结至今不消
37岁女,慢活EB,麻烦大佬帮忙看下这次检查结果!
37岁女,慢活EB,麻烦大佬帮忙看下这次检查
目前医生告诉我们说就算这次移植了,也不能保证不会复阳,说是我们肺里和肝脏里面都是
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表