快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 3873|回复: 6

孩子eb病毒相关噬血停疗4个月,北上都检查些啥?

[复制链接]

32

主题

127

帖子

1458

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1458
发表于 2023-11-6 17:58 | 显示全部楼层 |阅读模式
       几个月的时间,在一生中很短,可是也感觉好长,人都要抑郁了。

       写到这里,我想鼓励大家,如同王昭主任说的,EB病毒感染的儿童,排除了基因问题和免疫缺陷问题,年龄小的免疫功能还没发育完善的,这些孩子是很大很大可能靠自身打败eb病毒的。人体的自身免疫系统很强大。我们作为照顾孩子的就是学会营养全面的跟上,各个方面预防感染。

       我想新的病友(一样的病因)可能都想知道我们的检查项目,用药,后期治疗,康复情况,下面我写下我们这次情况。


     【北京评估复查一切都好】

       北京评估检查了很多,除了便常规,尿常规,血型,血常规,肝功,肾功,铁蛋白,凝血;医院内还有淋巴亚群分析(免疫功能),贝塔2薇球蛋白,免疫球蛋白和补体;拍片做了彩超(腋窝淋巴结,甲状腺及颈部淋巴结,腹股沟淋巴结,肝胆胰脾,全身CT);

      【最重要的外检】EB病毒-DNA全血血浆的拷贝数,EBV分选,SCD25,细胞因子,加做了EBV其它亚群分选(白细胞,红细胞,血小板)用于分析髓系和淋系;做了骨穿进行了EBV的髓系和淋巴亚群分析;骨穿骨髓免疫分型;

       我觉得最重要的是EBV的拷贝数,以及预测预后的髓系和淋系的检查。这两项结果都是挺好的。因为我们一直有北京的对比数据(统一实验室的数据对比才最有价值),能够全面清楚知道孩子身体的情况。

      【用药】我们激素药终于停完了(激素药物的副作用影响最大),还需要继续吃靶向药和预防乙肝和预防真菌的药,也刚好是三个月的复查评估时间。

      【后期】慢慢减停靶向药,免疫力低下依然需要防范,若后面三个月都没有什么问题就挂号决定是否再次到北京评估,或者等药物完全减停半年后评估复查。

      【读书】我的预计是2024年9月读书

      【免疫力】孩子的免疫力一直不算好,运动一下就出汗,大量的满头大汗,激素药物导致背上也是毛。需要等靶向药物完全减停后几个月恢复免疫力。(这几个月都比较注意所以并没有感冒发烧,国庆亲戚家属来看孩子,结果孩子第二天开始流鼻涕马上就去了华西查血开了感冒药控制)


       预计一年多的治疗及康复期孩子的身体能够完全好。期待孩子早日回归学校参与集体活动。

       下面上传我觉得很重要的检查结果,请大佬们帮忙看下?


175753lq3ks3f3s0ess23a.png
175754uhe0c3mvc7s67vyy.png

175750gbup6bsuulkoo5pt.png

175752esanv5n32a5t22si.png

175746j91lqclmly8c0ltl.png

175748bwva33dyalvwd4a8.png

175743t8os8sq6q63t0qt6.png

175744ctot03j61i47ttvd.png

175745yh4m49vu4mnyqyl3.png

175749xwywzshse6687mm7.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499608
发表于 2023-11-6 18:58 | 显示全部楼层
       感谢大佬的北上分享。首先你家孩子的EB病毒DNA还没有完全转阴,亚群B细胞和单核细胞有轻微2次方感染,以停药四个月来看是完全可以接受的。另免疫功能检查结果尚未完全恢复,也是可接受范围的。细胞因子的伽马干扰素很高,这个需要问下医生。其他结果都是不错的,我个人认为你家整体恢复的都是很好的。具体请以医生结合临床为准,祝越来越好!
回复

使用道具 举报

0

主题

431

帖子

3116

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3116
发表于 2023-11-6 20:01 来自手机 | 显示全部楼层
亮哥 发表于 2023-11-6 18:58
感谢大佬的北上分享。首先你家孩子的EB病毒DNA还没有完全转阴,亚群B细胞和单核细胞有轻微2次方感染 ...

谢谢亮哥
回复

使用道具 举报

0

主题

240

帖子

3065

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3065
发表于 2023-11-7 06:20 来自手机 | 显示全部楼层
前排学习及祝福
回复

使用道具 举报

16

主题

9065

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33619
发表于 2023-11-7 11:38 来自手机 | 显示全部楼层
eb亚群恢复的不错,只有b细胞有病毒了,只有细胞因子怎么有点高
回复

使用道具 举报

23

主题

7167

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
28063
发表于 2023-11-7 19:40 来自手机 | 显示全部楼层
继续加油。祝顺顺利利
回复

使用道具 举报

13

主题

137

帖子

3253

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
3253
发表于 2023-11-7 21:11 来自手机 | 显示全部楼层
加油
回复

使用道具 举报

热门推荐
咽颊炎发烧不退
咽颊炎发烧不退
2年前不明原因噬血,用激素治好了。中间也发过烧,这次发烧比较高,39.5,昨天早上开
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血,三次复发,正常停药2年多来新春打call!
人生忧患生病始 : 4岁女儿EB病毒诱发噬血
注:本帖家长的女儿4岁时,因EB病毒感染诱发噬血细胞综合征,治疗期间复发三
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,移植后180天的诊疗经过 —— 记录
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细
病人是我妈妈,确诊原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,现在异基因造血
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年斯蒂尔都有病情波动。
29岁,成人斯蒂尔继发噬血细胞综合征,每年
老婆得这个病已经10年时间了,老婆说再也不想吃药了,现在基本每年都复发,激
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血
各位大佬,请问外周血是什么?是全血还是血浆?或者是其他?
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这三个在嗜血细胞恢复期可以打么
白百破和a群和c群流脑疫苗与乙肝疫苗的,这
孩子25年11月因eb病毒引发的嗜血住院,用丙球蛋白和激素控制住了病情。26年127
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表