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噬血细胞综合征之家

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各位大佬,请帮看一下,川崎病合并巨噬细胞活化综合征?

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发表于 2023-12-20 17:27 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏南京
我家孩子主要发病过程简述:

  1、2023.11.6至2023.11.26日,期间多次身体不适,期间去看医生,吃的药物有:小儿咽扁颗粒、阿奇霉素。
  2、2023.11.27日,发现脖子右侧有点肿胀,当晚到贵州省人民医院看病,挂号时电子温度计测耳蜗温度39.2℃,做DR和浅表彩超检查,血常规+CRP、支原体。就诊时,医生开药布洛芬混悬液、肺力咳合剂,口服8ml后很快就退烧。当晚输液1次(第1次输液):喜炎平+头孢曲松钠。

  3、2023.11.28,贵州省人民医院呼吸内科专家门诊,浅表彩超复查,医嘱继续用药,开了两天的输液:喜炎平+头孢曲松钠。当晚输液1次(第2次输液)。
  4、2023.11.29,儿童内科就诊,浅表彩超检查、血常规+CRP,去输液时医生认为病情严重直接转急诊留观治疗(更换输液药为哌拉西林钠他唑巴坦钠、乌司他丁)。

  5、2023.11.30,早上医生查房后,认为病情严重,立即转入住PICU,至12.6日期间,诊断的病症主要有:化脓性性腮腺炎,淋巴结肿大。期间主要用药:哌拉西林钠他唑巴坦钠、喜炎平、乌司他丁、吸入用布地奈德混悬液、注射用人工干扰素α1b、维生素C注射液等。外送腮腺炎病毒IgG2023.12.3日检测结果为阳性。
  6、2023.12.4,原计划手术切开引流化脓,浅表彩超显示脓肿区域缩小,决定采取保守治疗后检查指标好转,颈部肿胀明显消退。

  7、2023。12.7,从PICU转入内科感染病房,当晚发烧39度服用布洛芬后退烧。
  8、2023.12.8,晚上开始高烧,吃布洛芬后大概4个小时1次,布洛芬药效过后就开始发烧期间多次呕吐,最后呕吐主要是黄色水。
  9、2023.12.9,CRP检查结果为62.14,鉴于高烧不退、感染严重的情况,2023.12.11做了颈部脓肿的切除引流手术。

  10、2023.12.12,彩超检查发现心脏左冠状动脉内径0.44厘米,医生认为川崎病诊断成立,分两天输入丙种球蛋白抗炎治疗后,高烧减退。
  11、2023.12.13,凌晨因渗血原因二次手术查找渗血点未见明显出血点,第一次手术时肿大淋巴结取样活检结果为组织性坏死淋巴结炎。

  12、2023.12.13,血液科医生会诊,铁蛋白检查结果大于2000,认为符合噬血细胞综合征诊断特征,诊断为:川崎病合并巨噬细胞活化细胞综合征,病名称为MAS。为进一步确认,做骨髓穿刺检测外送检测血液标本:细胞因子12项(协作组)、可溶性CD25水平检测、NK细胞活性测定。
  13、2023.12.14,当日应该没有发烧。外送骨髓标本检测:骨髓细胞学(标本为骨碎片)、骨髓染色体核型分析(血片骨髓)。

  14、2023.12.15,没有发烧。凝血功能有所好转。
  15、2023.12.16,没有发烧,凝血功能逐步好转。上午医生谈话说根据医院的骨髓切片检查结果,暂不考虑巨噬细胞活化细胞综合征,病情稳定后可能1、2天后转出ICU。下午孩子主动要吃包子。目前有外检结果1份,诊断意见为:骨髓增生欠活跃(取材?),粒系比值增高占78%。红系比值减低占3%,巨核细胞少见,偶见噬血细胞(感染?)请结合临床记相关检查综合考虑。如有必要建议换部位取材送检。

  16、2023.12.17,没有发烧。上午医生谈话目前病情稳定,病房还没联系好,可能这两天就转入心脏科病房继续治疗。
  17、2023.11.18,从PICU转入心脏科病房继续治疗。孩子胃口很好,要吃东西。晚饭吃软面条。晚上脾气比较烦躁,听见动静就发脾气,没有发烧。用药:输液有乌司他丁、美罗培南等。

  18、2023.12.19,没有发烧,晚上睡眠安稳,一觉睡到天亮。胃口很好,早上喝八宝粥,吃灌汤小笼包,中午吃软面条、香蕉、牛奶,晚餐吃排骨汤面条、牛奶、香蕉。用药:输液有乌司他丁、美罗培南、阿司匹林(半片)等。
  19、 2023.12.20,没有发烧。用药:输液有乌司他丁、美罗培南、硫酸氢氯吡格雷片(小半片,32.5毫克,替换阿司匹林)等。

请各位大佬帮看看,到底是不是川崎病合并噬血细胞活化综合征,该怎么治疗?
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发表于 2023-12-20 19:34 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
不清楚你铁蛋白,scd25,细胞因子,nk细胞活性指标是多少?
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发表于 2023-12-20 21:23 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
从你表述和用药方面看目前不发烧且精神状态可以的话大概率不是mas,噬血与否要看scd25、细胞因子,血常规,生化等,需要满足八项中五项(论坛有确诊噬血的要素可以搜一下);至于mas确诊要素您在了解了解
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发表于 2023-12-21 10:52 | 显示全部楼层 中国四川绵阳
       你在微信里面给我发的结果文档,打开太小了,根本看不清。只能大概说下:是否是风湿方面疾病,需要结合风湿检查结果和体征来判断。另川崎病一般伴随项重要的特征:冠状动脉扩张。其他楼上大佬都说了,具体还是请医生先判断吧。加油!
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 楼主| 发表于 2023-12-21 18:19 | 显示全部楼层 中国江苏南京
昨天因图片分辨率太高,上传不了图片。今天孩子病情平稳,铁蛋白检查结果822。其余外检结果也出来了。
外检结果:
2023.12.16骨髓细胞形态学分析报告:骨髓增生欠活跃(取材?),粒系比值增高占78%。红系比值减低占3%,巨核细胞少见,偶见噬血细胞(感染?)请结合临床记相关检查综合考虑。如有必要建议换部位取材送检。
2023.12.17可溶性CD25 水平检测报告单,SCD252343
2023.12.17 NK 细胞活性检测报,NK 细胞活性:15.38% (正常参考范围15.11%)。
2023.12.18细胞因子12 项检验报告单细胞因子12 项检验:白介素-66.63;干扰素-γ,70.93
2023.12.18免疫分型检验报告单,初步印象:骨髓中未见幼稚淋巴细胞和髓系原始细胞;各群细胞免疫表型未见明显异常,请结合实验室其他检查结果及临床表现综合判断,必要时复查。
我把就诊记录和检查结果发上来,请各位大佬给看一下。
就诊记录:
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就诊记录20231219_页面_22.jpg 就诊记录20231219_页面_23.jpg
以下是各类检查结果:

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发表于 2023-12-21 20:50 | 显示全部楼层 中国四川绵阳
Scott 发表于 2023-12-21 18:19
昨天因图片分辨率太高,上传不了图片。今天孩子病情平稳,铁蛋白检查结果822。其余外检结果也出来了。
外 ...

       你家有些关键结果根本看不清。只能说报告单上的川崎病肯定是确诊的,后期可以再看下风湿指标,如果都是正常的,那就不符合MAS的诊断。川崎病合并噬血的小病友,只要没有其他基因问题或恶性免疫疾病,愈后都是挺好的。具体请以医生医嘱为准,加油!
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 楼主| 发表于 2023-12-21 21:54 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
具体那几项关键结果我重新整理一下。
主要是多次检查都放一块儿了,所以手机看起来就不那么方便。
这些图片如果用电脑端打开的话,放大看很清楚的。
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