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噬血细胞综合征之家

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楼主: Feeling

SH2D1A基因突变,EB病毒阴性,化疗第二周病情控制效果差,还有其他治疗方式吗?

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 楼主| 发表于 2023-12-27 15:25 | 显示全部楼层 中国四川成都
成塔刘文俊 发表于 2023-12-27 15:15
我说下我的看法,现在主要是噬血没控制住,最好必须找附二院的血液科高举进行会诊,或者请北京友谊王昭进行 ...

嗯嗯,刚看到有明天早上高举主任的特需号,我先挂了去问一下。之前都多学科会诊好多次了,还有一次全院专家会诊,但好像是孙舒雯会的诊。基因就是那一个比较像,但是这个突变点位不知道有多大的影响。在这次生病前孩子身体一直非常好,都没进过医院。
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发表于 2023-12-27 16:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
有的时候北京的医生是真的牛,我也是在北京治疗的病友,EB病毒相关噬血后淋巴瘤,男孩,基因点位跟您家有点像,我家女孩不发病只携带但是会传给下一代,现在移植完一年,孩子恢复的不错,如果是真要移植在孩子没有进一步并发症前,早做打算这样对孩子有利,我家是经过了淋巴瘤化疗放疗再移植的,走了很多弯路
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发表于 2023-12-27 17:15 | 显示全部楼层 中国四川成都
        我个人认为还是楼上刘大佬的经验靠谱,先就华西本部专家会诊。检查下到底什么原因导致现有病情治疗效果不佳,以获得更好的方案以缓解病情。后期无论是否北上,现在孩子都需要一个缓冲期,不能让病情持续进展。其他什么去北京的建议都是不切实际的,毕竟人还在ICU。现阶段治疗主要靠本部医生,自己去问来问去都是白费蜡,家属先配合好医生吧,祝好!
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发表于 2023-12-27 22:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
移植的话也要病情控制住才能移植,而且要有移植的指标才移植,目前还是要先控制住病情,一线方案不行的话,还有dep方案,和芦可替尼,芦可替尼有控制噬血的左右,华西不行的话,可以北上看看,大批华西的病友都去北京看过
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 楼主| 发表于 2023-12-28 15:36 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2023-12-27 17:15
我个人认为还是楼上刘大佬的经验靠谱,先就华西本部专家会诊。检查下到底什么原因导致现有病情治疗 ...

谢谢亮哥和大家的建议,我们今天去找了高主任,他们要再会诊看看,ICU说孩子感染控制的还不错,就是噬血不太好。下午也刚提交了中华骨髓库的申请,希望之后会有转机。
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发表于 2025-1-7 07:17 来自手机 | 显示全部楼层 中国
阳光下的 发表于 2023-12-27 14:55
我们家也是这个基因突变,但是内含子,目前病情已得到了控制

请问您怎样控制的,我家也是内含子
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