快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 4781|回复: 17

分享一下我从生病到出仓100天的经历与心情(九) —— 住院检查

[复制链接]

12

主题

34

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
发表于 2024-1-31 10:37 | 显示全部楼层 |阅读模式
       序:成人34岁,EB病毒相关噬血移植100多天的记录。(2023年8月21日回输)


       1月11日-1月17日

       2024年1月12日被抓回来住院保肝,再顺带做做各项检查。现在回来住院的心情和之前完全不一样,如果各项指标能够稳定或有所好转,再加上一周内就能出院,反而会有种安心和松弛感。只是每每看到新入院的病友们痛苦的模样,又仿佛看到了当初的自己。也有计划移植的病友看到我现在恢复的模样后对移植增添了些许信心,真希望我的经历能够多少帮助到谁。

       15日早又抽了几管血,转氨酶指标继续下降,希望尽快降低到正常水平。血项三系也还可以,血小板终于到达正常水平了,药食同源,小伙伴推荐的五红粥可以安利一波。忍不住吐槽跟白细胞比起来,血小板真的是太金贵了,不管是升板针还是海曲都不便宜。

       不开心的事情有两件,一度搞得我很焦虑。首先是肺功能检测,通气功能正常,但弥散功能略微低了,ct结果正常,直到呼吸科的大夫来找我会诊前我都惴惴不安的,目前肺部状态还可以,没有器质性改变,最近血氧也还算稳定,排除了BO,也无需用药。之前血氧下降可能跟贫血有一定关系,未来我还要继续监测自己的血氧,定期做一下肺功能检测,遇到问题早发现早治疗。第二个不开心的事是这次顺带测了激素5项,虽然一开始也有心理预期,但是看到各项数据都属于绝经期后心情真是糟透了,仿佛整个人立马进入了更年期状态,脸上的斑似乎都多了。但是现在糟心这个还为时尚早,在保命面前,还要什么自行车,医生建议移植满一年后再考虑去调理,总之我打算先多吃点山药挣扎一下。

       17日按计划顺利出院啦,回家继续吃保肝药,争取下次抽血肝功能能恢复正常。


       1月18日-1月24日

       2024年22日继续到北人复查眼睛和口腔。

       北人的眼科人真的好多,楼道里挤满了人,测眼压的队伍排了足足有三四十个人。最近右眼一直很稳定,没什么不适感,左眼时不时的有异物感,看电子屏幕就会加重。经过检查,左眼的排异较半个月前还是略有好转的,将妥布霉素地塞米松眼药膏先停掉了,每日继续使用同款滴眼液两次,环孢素滴眼液两次。口腔排异的情况也比较稳定,略有好转,我平时除了用医生开的漱口水外,偶尔也会用康复新液漱口,康复新液虽然味道腥臭腥臭的,但在我心中的地位简直是神药,治疗各种伤口的效果和原材料本身一样惊人。

       仔细一想,我的排异种类真的不少,出仓一个月我就停掉了所有的免疫抑制剂,回输不足五个月就先后经历了皮排、眼排、口排、肝排。就连去看医生时都没有遇到眼排和口排比我还早的病友,口腔科大夫甚至以为我都移植完两年了。移植后感觉一直在寻求一种排异和对抗EB病毒的平衡,没有排异担心原发病复发,排异重了自己又很难受。我虽然排异种类多,但在控制下并没有给我带来太多的痛苦。我和我的家人也一直在日常的饮食、锻炼、寻医问药中不断的摸索,及时复查调整用药。希望时间能够治愈所有的伤痛,随着免疫系统的逐步重建,身体各器官也能够温柔的接纳新的我。


幸运.jpg


       鸡汤文学:

       生活永远不会像我们想象的那样好,但也不会像我们想象的那样糟。无论是好的时候,还是糟的时候,都一定要坚强。人的脆弱和坚强都超乎自己的想象。有时,我可能脆弱的因为一句话就泪流满面,有时,也发现自己咬着牙走了很远的路。—— 莫泊桑
回复

使用道具 举报

23

主题

7095

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
27495
发表于 2024-1-31 19:12 | 显示全部楼层
你这排异的确实有点多,慢慢的好转,后面会越来越好
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

48万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
482678
发表于 2024-1-31 21:40 | 显示全部楼层
感谢大佬的分享,为大家带来移植后排异的经验分享。祝一切越来愈好!
回复

使用道具 举报

1

主题

100

帖子

2184

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2184
发表于 2024-1-31 21:48 来自手机 | 显示全部楼层
有时,我可能脆弱的因为一句话就泪流满面,有时,也发现自己咬着牙走了很远的路。共勉,加油!
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

260

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
260
发表于 2024-1-31 22:12 来自手机 | 显示全部楼层
会越来越好的。请问是亲属全和移植的吗,我们年后也要准备移植了,是半相合,有点担心
回复

使用道具 举报

5

主题

64

帖子

2730

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2730
发表于 2024-1-31 22:23 来自手机 | 显示全部楼层
能拍一个康复新液的包装纸吗,想买康复新液治疗口腔溃疡
回复

使用道具 举报

3

主题

27

帖子

647

积分

高级会员

Rank: 4

积分
647
发表于 2024-1-31 22:25 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享
回复

使用道具 举报

6

主题

42

帖子

977

积分

高级会员

Rank: 4

积分
977
发表于 2024-1-31 22:29 来自手机 | 显示全部楼层
早日康复

回复

使用道具 举报

5

主题

70

帖子

2360

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2360
发表于 2024-1-31 22:35 来自手机 | 显示全部楼层
加油!胜利就在前头!
回复

使用道具 举报

2

主题

13

帖子

313

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
313
发表于 2024-1-31 22:39 来自手机 | 显示全部楼层
加油!早日康复
回复

使用道具 举报

16

主题

8984

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33126
发表于 2024-1-31 23:25 来自手机 | 显示全部楼层
加油鸭!
回复

使用道具 举报

0

主题

15

帖子

923

积分

高级会员

Rank: 4

积分
923
发表于 2024-2-1 09:43 来自手机 | 显示全部楼层
胜利不会辜负每一个努力的人!继续努力!
回复

使用道具 举报

13

主题

111

帖子

1375

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1375
发表于 2024-2-7 09:26 来自手机 | 显示全部楼层
我女儿移植快两年啦,从出生两个月发病到移植短短三年时间我也老了二十岁,我女儿除了吃排异药期间没有食欲外牙也坏完了,上排牙几乎没了,走过看过和其他人比起来我们真的太幸运了几乎没什么排异也没有被感染,一路还算顺利的度过去了。这几年病看得太艰难啦,不但要面对新冠病毒还要面对如今的甲流,乙流,支原体,我女先后感染了新冠和支原体,对于身体在恢复期又上幼儿园的孩子躲不过只有勇敢面对了。有钱没钱还是身体健康最重要了。希望大家都有一个好身体,平平安安,顺顺利利迎接新的一年!
回复

使用道具 举报

12

主题

34

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
 楼主| 发表于 2024-2-7 12:44 | 显示全部楼层
Silently 发表于 2024-1-31 22:12
会越来越好的。请问是亲属全和移植的吗,我们年后也要准备移植了,是半相合,有点担心

我用的我表弟的,半相合,5个点。放心吧~现在半相合做的很成熟的。
回复

使用道具 举报

12

主题

34

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
 楼主| 发表于 2024-2-7 12:46 | 显示全部楼层
跳跳糖 发表于 2024-1-31 22:23
能拍一个康复新液的包装纸吗,想买康复新液治疗口腔溃疡

我不知道怎么在评论发图片唉,医院都能开。我用的是好医生这个牌子,LOGO就是一个男人的黑白照片
回复

使用道具 举报

12

主题

34

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
 楼主| 发表于 2024-2-7 12:48 | 显示全部楼层
因之 发表于 2024-2-7 09:26
我女儿移植快两年啦,从出生两个月发病到移植短短三年时间我也老了二十岁,我女儿除了吃排异药期间没有食欲 ...

真的,生病后才真正意识到没有比健康更珍贵的了,新年快乐呀~
回复

使用道具 举报

1

主题

2

帖子

48

积分

新手上路

Rank: 1

积分
48
发表于 2024-2-15 10:40 | 显示全部楼层
非常非常感谢楼主的分享,噬血这个病太罕见了,我在住院期间几乎都是白血病过来化疗的,这个分享对我来说价值连城;我32岁,男,也是连续20多天发烧,目前诊断是EB病毒引起的噬血细胞综合症,现在在化疗,医生建议要移植,自己一直很纠结,很担心移植后的排异现象,看了楼主的文章有个大概的了解,也做了最起码的心里准备了,感谢移植就像重生一样,哈哈哈;祝小姐姐接下来顺顺利利、平平安安、健健康康!
回复

使用道具 举报

12

主题

34

帖子

261

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
261
 楼主| 发表于 2024-2-21 13:07 | 显示全部楼层
MTFTM 发表于 2024-2-15 10:40
非常非常感谢楼主的分享,噬血这个病太罕见了,我在住院期间几乎都是白血病过来化疗的,这个分享对我来说价 ...

加油加油~选择好的医院,专业的医生,保持坚强和乐观!我们都会越来越好!
回复

使用道具 举报

热门推荐
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春慰问慈善行动!
“慈善暖人心,共筑希望路”2026年马年新春
2026年2月17日,一场以“慈善暖人心,共筑希望路”为主题的春节联谊慈善活动在
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川崎病)
8岁EB病毒噬血,黏膜皮肤淋巴结综合征(川
麻烦大家帮我看看这个情况在哪里可以有什么办法?之前一直便血EB病毒噬血指标都控制住
移植后5年小雅馨报道
移植后5年小雅馨报道
今年去环球影城,各位病友加油阳光总在风雨后。
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染,不知道是不是慢性EB?
12岁孩子经常性发烧,活检肠道有EB病毒感染
孩子今年12岁,去年4月份开始出现反复发烧,每次发烧都是肚子疼,在我们当地发
血常规结果中血小板的波动?
血常规结果中血小板的波动?
14岁女孩,回输后31天,血小板今天是87,四天前血小板是100,这样的波动属于正常吗?
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出,恳请大佬帮忙看看传授经验
58岁男,噬血细胞综合症,初步检查结果已出
我父亲12月7日开始低烧,最高温度38.6,夜间盗汗。地方医院骨穿后怀疑噬血细胞综合症
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复查报告?
3岁男孩,北上全面复查后,回当地的三次复
麻烦大家帮忙看看以下近三次复查的报告结果如何?感谢!激素于2026年2月6日已停药,目
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样本表达率是百分之百
麻烦大佬们看一下,这个一年前的报告,nk样
这个sap的检测,准确率高吗,是假阳吗,用不用复测?感谢。
报告新出的
报告新出的
14岁女孩,回输后28天检验报告。这么多剪头。而且数据相差挺大的。请大家看看。
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表