快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 10269|回复: 14

前成人慢活EB感染病人PD1治疗失败!

[复制链接]

1

主题

5

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
发表于 2024-3-17 14:53 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏苏州
       我母亲是2016年出现间歇性的发热,伴随脾脏轻度肿大。当时没有引起重视,一直拖着没有去看。2020年是高烧不断,挂号到苏州附一院感染科后,确诊慢活EB病毒综合征。当时母亲54岁。感染科找到血液科医生,综合介绍了PD1治疗方案。暂时选择了PD1治疗方案,一周之后体温稳定。告知最终解决方案是移植,结合母亲年纪以及移植风险,选择先用PD1控制病毒。2023初年感染新型冠状,明显感觉抵抗力下降明显。2023年8月份彻底爆发嗜血,然后苏州去华西那边治疗,选了94方案,没有好转,还是持续不断高烧。10月底母亲决定回老家(当时整个人消瘦,已经禁不起折腾。一路救护车回到了老家)。11月份母亲去世。

       这么多年求医,花费40万左右。也在后悔当时是不是去北京治疗会不会有康复机会,心痛。

       希望大家如果发现确诊之后,直接去北京友谊医院找到最权威的医生。

       最后在华西治疗时,还有剩余药品。如果有人需要可以联系我。4盒两性霉素B脂体 —— 正规药店购买;两盒雷帕鸣 —— 正规药店购买;芦克替尼43颗 —— 正规药店购买


145944b6i6x4af2g6x6f8g.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509816
发表于 2024-3-17 20:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
       PD1只是慢活EB的一种缓解维持的治疗手段,如果病人有机会且必须移植,还是要抓住时机首选移植,才能完全治愈。群里类似慢活EB的情况不止你家一例,都以为使用PD1会长期存活,结果因为种种原因在后期不同的时间段出现疾病进展了。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2024-3-17 21:19 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
亮哥 发表于 2024-3-17 20:08
PD1只是慢活EB的一种缓解维持的治疗手段,如果病人有机会且必须移植,还是要抓住时机首选移植,才能 ...

考虑移植风险太大了啊。当时没有选择这条路。 后面也有点后悔。应该是去北京看看的
回复

使用道具 举报

13

主题

786

帖子

5069

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5069
发表于 2024-3-17 21:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖南永州
现在说什么也没用了,只能给后面的病友提个醒,还是要找权威医生,积极治疗,有时候病情缓解了控制住了不代表好了,需要趁热打铁,赶紧进行下一步治疗,才有治愈的希望。
回复

使用道具 举报

16

主题

9087

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33798
发表于 2024-3-17 21:47 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
华西pd1治疗eb相关疾病,搞翻好多的。。。
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

772

积分

高级会员

Rank: 4

积分
772
发表于 2024-3-17 21:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
不要复盘不要回顾,不同时境的选择不同,无论什么结果都会后悔。有钱难买早知道,逝者已去,你们活着的人要带着她的爱开开心心的好好生活才最重要
回复

使用道具 举报

4

主题

50

帖子

772

积分

高级会员

Rank: 4

积分
772
发表于 2024-3-17 21:51 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川南充
菜菜子12 发表于 2024-3-17 21:47
华西pd1治疗eb相关疾病,搞翻好多的。。。

前两天我们在那治肺部感染,华西就搞翻两个噬血,一个没控制住,家属拉回去了,另一个出院回去就复发了
回复

使用道具 举报

12

主题

158

帖子

2090

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2090
发表于 2024-3-18 11:48 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏盐城
PD1治愈的毕竟是少数
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2024-3-19 19:22 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
重庆森林 发表于 2024-3-17 21:48
不要复盘不要回顾,不同时境的选择不同,无论什么结果都会后悔。有钱难买早知道,逝者已去,你们活着的人要 ...

难受😫  没有保护好父母。
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

50万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
509816
发表于 2024-3-19 19:51 | 显示全部楼层 中国四川成都
CallMe 发表于 2024-3-19 19:22
难受😫  没有保护好父母。

       也没必要自责,50多岁得了这个病,治疗上还是有难度的。即使去北京了,涉及移植的话,也是存在死亡率的。病人严重的时候,有时候死亡率还比较高。保重身体吧,过好以后的日子。
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

133

积分

注册会员

Rank: 2

积分
133
 楼主| 发表于 2024-3-22 21:48 | 显示全部楼层 中国江苏苏州
亮哥 发表于 2024-3-19 19:51
也没必要自责,50多岁得了这个病,治疗上还是有难度的。即使去北京了,涉及移植的话,也是存在死 ...

谢谢亮哥 。 感谢亮哥宽慰。如果有人需要药的,7.5 折扣, 还麻烦亮哥 告知一下。都能提供正规发票
回复

使用道具 举报

5

主题

96

帖子

5282

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5282
发表于 2024-6-6 19:03 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
pd1用了三年左右吗?一直在苏附一看的吗
回复

使用道具 举报

5

主题

96

帖子

5282

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
5282
发表于 2024-6-6 19:05 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏无锡
附一院感染科的谁给你们确诊慢活的?我在那边住了两次都不肯给我做这个
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2024-9-30 10:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
卢可还有吗 怎么联系
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2024-9-30 10:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
CallMe 发表于 2024-3-22 21:48
谢谢亮哥 。 感谢亮哥宽慰。如果有人需要药的,7.5 折扣, 还麻烦亮哥 告知一下。都能提供正规发票

怎么联系
回复

使用道具 举报

热门推荐
慢活EB14岁女孩,目前最新的检查报告。
慢活EB14岁女孩,目前最新的检查报告。
今天出了复查结果停药一个月,今天出了几个特检报告,请有经验的帮忙测看一下指标怎样
儿童巨噬细胞活化综合征的诊治进展 —— 第六期公益茶话会圆满举办公告
儿童巨噬细胞活化综合征的诊治进展 —— 第
“论道析理” 公益病友茶话会第六期已顺利落下帷幕。本次茶话会主题为《儿童巨噬
六岁半儿童eb噬血,停药四个月后的复查结果
六岁半儿童eb噬血,停药四个月后的复查结果
我儿,2026年3月31号下午发烧,4月3号在我县人民医院检查,医生怀疑噬血,于是4月4号
4岁半女童,第二次EB病毒感染,后确诊噬血,治疗后的报告
4岁半女童,第二次EB病毒感染,后确诊噬血
2026.9.11查EB病毒载量40000入院消炎治疗,9.16出院9.21因为低烧查血常规显示
14岁怀疑噬血,请大佬帮忙分析下像噬血吗?
14岁怀疑噬血,请大佬帮忙分析下像噬血吗?
病史简述: 孩子14岁, 9月20日:出现高热40℃,于当地诊所输液1次,之后体温暂时
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征,辗转曲折的移植成功之路! ——  康复故事
28岁孟先生 EB病毒感染相关噬血细胞综合征
主持人: 孟先生的诊治过程非常曲折。病重之时躺在救护车上到处找接收的医
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁未婚男性,确诊不明原因嗜血综合症
29岁男性,2026年6月不明原因发烧,白细胞低,每月高烧1次,7、8月在当地三甲血液科、
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王旖旎 教授
不同类型噬血细胞综合征的用药策略 —— 王
2026年9月29日北京安贞医院 王旖旎 教授公益茶话会分享《不同类型噬血细胞综合征的用
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么办?老人还能撑多久?
老人80岁,现在嗜血+慢性eb,想知道该怎么
老人今年80岁,7月份出现腿水肿晕倒送医,在风湿免疫科住院半个月病情变化不大,腿部
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
又来求教,69岁慢活eb老人持续发烧
老人24年11月确诊NKT淋巴瘤治疗后CR,后又检查发现CAEBV,现阶段戈利昔替尼维持治疗。
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表