快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1477|回复: 7

11岁,新增的检查结果,各位大佬帮忙看看

[复制链接]

3

主题

19

帖子

323

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
323
发表于 2024-4-9 10:56 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
孩子EB病毒相关噬血,2024年4月4日开始用激素、环孢素,4月6日第一次用VP16。白细胞3.31,血小板52,乳酸脱氢酶748.3,肝功指标也向好。附图片


b1a45978e15cc5dd23f6926d1717340c.jpeg

b1a45978e15cc5dd23f6926d1717340c.jpeg

IMG_2720.png

IMG_2720.png

IMG_2720.png

IMG_2720.png
回复

使用道具 举报

29

主题

6982

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26646
发表于 2024-4-9 16:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东潍坊
看着比上次发的结果有好转,血浆的病毒4次方这个还有些高,在继续观察,祝好
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

323

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
323
 楼主| 发表于 2024-4-9 17:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州

回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

323

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
323
 楼主| 发表于 2024-4-9 17:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南郑州
听涛观海 发表于 2024-4-9 16:13
看着比上次发的结果有好转,血浆的病毒4次方这个还有些高,在继续观察,祝好

好的,感谢!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444166
发表于 2024-4-9 19:38 | 显示全部楼层 中国四川成都
      我就说下重点:EB病毒血浆4次方、全血5次方,这个在化疗一次后,也是可以接受范围。但是亚群NK细胞高达5次方,结合之前病史,要高度注意是不是慢活EB的问题。建议尽快找权威医生会诊,以得到更精准的检查和判断。祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

8681

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31563
发表于 2024-4-9 19:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
eb病毒的检查不太好,特别是血浆eb病毒还比较高,肝功能有些高,对症保肝治疗,总体来说,还需要继续治疗,有待进一步好转
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

323

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
323
 楼主| 发表于 2024-4-9 19:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-4-9 19:38
我就说下重点:EB病毒血浆4次方、全血5次方,这个在化疗一次后,也是可以接受范围。但是亚群NK细胞高 ...

好的!
回复

使用道具 举报

3

主题

19

帖子

323

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
323
 楼主| 发表于 2024-4-9 20:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国
菜菜子12 发表于 2024-4-9 19:42
eb病毒的检查不太好,特别是血浆eb病毒还比较高,肝功能有些高,对症保肝治疗,总体来说,还需要继续治疗, ...

好的!
回复

使用道具 举报

热门推荐
51岁噬血,最新的报告
51岁噬血,最新的报告
请大佬帮忙看下最新的检查报告?
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请大佬指点一下
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请
宝宝在6个月的时候高烧,到我们这边医院检查确诊噬血细胞综合征。按疗程治疗到停药,
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧了,是复发吗?
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧
3岁孩子当时确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,后期北上北京友谊医院进行四次化疗
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变(皮下脂膜组织样T细胞淋巴瘤)
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变
小孩7岁,2025年1月5出现鼻阻、发烧、扁桃体化脓,住院诊断为传单,那个时候血像都还
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停药第三天发烧
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停
停疗后吃了卢可替尼7天,停药第三天发烧,最高温度38.5,持续烧了2天后,体温恢复正常
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
有没有移植后单侧隐丸的孩子?怎么治疗的啊?会不会影响生育?麻烦大家帮我看看。顺便
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿所有的小朋友健健康康,快快乐乐!
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿
每次想起来那一年,那痛苦的些天,都控制不住的掉眼泪。但又想到还会有得这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表