快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1702|回复: 10

半年评估都是查什么,需要花费多少大概?

[复制链接]

3

主题

7

帖子

327

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
327
发表于 2024-4-19 23:37 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国山东济南
噬血细胞综合征半年评估都是查什么?去北京一趟大概需要花费多少钱?请大家给点建议
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
444048
发表于 2024-4-20 08:08 | 显示全部楼层 中国四川成都
       一般是评估原发病,剩下的就是噬血那些关键项目。至于费用问题,看了下之前病友的评估帖子,基本上在2万以内。当然,近期有好几个小病友去找王昭教授评估,结果都没有检查,说当地常规的检查结果很好,就让回家慢慢恢复就行了。等于去和王昭教授打了个照面,就高高兴兴的回家了。每个人情况不同,具体请以医生判断和解读为准。祝好!
回复

使用道具 举报

10

主题

47

帖子

923

积分

高级会员

Rank: 4

积分
923
发表于 2024-4-20 08:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国
你们前期是在地方评估的吗?我们马上也半年评估了,现在是一个月去地方医院查血一次,有两管血寄到北京查验,其他在当地查,加起来一次复查几百块钱。
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

498

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
498
发表于 2024-4-20 08:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们是刚在友谊评估完,具体住院检查费用不是很多,出院报销完我们用了3千左右,然后送外检的费用加上全显基因检测一起三万六左右,检查的项目是根据个人具体情况会有不同的
回复

使用道具 举报

4

主题

13

帖子

1046

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1046
发表于 2024-4-20 08:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南周口
费用和亮哥说的差不多,我们去年11月评估的,院内院外大概在2万5左右。仅供参考,
回复

使用道具 举报

4

主题

20

帖子

498

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
498
发表于 2024-4-20 08:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
如果不要你们自己不做基因检测的话,就跟亮哥说的两万左右
回复

使用道具 举报

14

主题

104

帖子

1706

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1706
发表于 2024-4-20 08:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
我们不是半年评估,转到友谊住了八天院,大查算上外检,包括基因配型什么的,一共花了四万多。
回复

使用道具 举报

3

主题

49

帖子

2278

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2278
发表于 2024-4-20 08:43 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
我们去年停药评估,这次没做骨穿腰穿和基因,院内外总共花了不到一万。
回复

使用道具 举报

3

主题

7

帖子

327

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
327
 楼主| 发表于 2024-4-20 13:20 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东济南
谢谢各位大佬的解答
回复

使用道具 举报

22

主题

213

帖子

1644

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1644
发表于 2024-4-20 21:41 来自手机 | 显示全部楼层 中国
住院一个多月,全面大查评估,甚至有些指标还不止查一次,院内院外包括病理会诊费用我们差不多5万
回复

使用道具 举报

22

主题

213

帖子

1644

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1644
发表于 2024-4-20 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
病原微生物,遗传基因(孩子和父母的位点突变)连续四周噬血相关指标检查及血常规肝功能等,骨穿,腰穿,以及两次病理会诊(地方的和重取组织活检的病理)NK细胞活性,可溶性CD25(sCD25)水平 ,[CD107a激发实验 ,高通量细胞因子检测 (10个因子) 淋巴细胞亚群(T,B,NK,),连续4周EBV-DNA 定量 ,CMV-DNA 定量 ,EBV抗体六项检测 EBV感染髓系-淋系细胞检测 ,抗EBV免疫活性检测 ,单纯疱疹病毒(I+II型) ,水痘带状疱疹病毒 ,人疱疹病毒6型 ,[s人疱疹病毒7型 ,人疱疹病毒8型 ,人腺病毒 ,细小病毒B19,利什曼原虫 ,风疹病毒 ,结核分枝杆菌 等等
回复

使用道具 举报

热门推荐
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
51岁噬血
51岁噬血
最新检查报告
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁脂膜炎引起的噬血细胞综合症
25岁,去年噬血细胞综合征是6月,今年复发又是6月,刚好一年。医生说是自身免疫
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
康复6年,为大家加油!前来打个CALL!
今天整理微信朋友圈,不小心翻到了2020写的孩子康复的帖子。人真是善忘,我竟
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请大佬指点一下
宝宝2岁不明原因噬血,时隔一年后复发,请
宝宝在6个月的时候高烧,到我们这边医院检查确诊噬血细胞综合征。按疗程治疗到停药,
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧了,是复发吗?
4月2日结疗,马上第二周复查,孩子有点低烧
3岁孩子当时确诊EB病毒相关噬血细胞综合征,后期北上北京友谊医院进行四次化疗
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变(皮下脂膜组织样T细胞淋巴瘤)
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变
小孩7岁,2025年1月5出现鼻阻、发烧、扁桃体化脓,住院诊断为传单,那个时候血像都还
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停药第三天发烧
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停
停疗后吃了卢可替尼7天,停药第三天发烧,最高温度38.5,持续烧了2天后,体温恢复正常
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
有没有移植后单侧隐丸的孩子?怎么治疗的啊?会不会影响生育?麻烦大家帮我看看。顺便
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿所有的小朋友健健康康,快快乐乐!
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿
每次想起来那一年,那痛苦的些天,都控制不住的掉眼泪。但又想到还会有得这个
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表