快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1998|回复: 6

1岁半宝贝嗜血细胞综合征治疗8周,基因报告上有UNC13D杂合,是否为原发性嗜血?

[复制链接]

1

主题

4

帖子

70

积分

注册会员

Rank: 2

积分
70
发表于 2024-11-27 15:58 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国广西梧州
1岁半宝贝,因持续高烧后入院后,有EB病毒感染(B细胞、T细胞和NK细胞显示都有感染),目前已进入第8周的化疗,昨天收到基因报告,上面显示有UNC13D杂合,医生反馈这个基因有引发嗜血的可能,但是目前指标还是可以,提出两个方案。一是在第9周治疗后停止用药观察,但复发就建议移植;二是延长治疗时间至23周,再停药观察。下面是基因报告和今天的血液报告,麻烦各位病友帮看下。


d69397b95d61e486468eb1af6eae634.jpg

d4d0361835fdb1f77a682a989c43a19.png

ccfd8ea2c94ca1bc4b857e5cb42386b.png

3141012a390f0aff96ac09c040b13cb.png

9455aa723e426a8adbfe0ed60da7df8.png

0179e7cef7f3a1c4a1ba3a4b719bd75.png

回复

使用道具 举报

0

主题

340

帖子

4826

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
4826
发表于 2024-11-27 18:33 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北武汉
基因问题尽量去北京给权威医生看看知否致病,正常治疗八周内,有的不到八周就搞定了,23周是非常不可取的,远期副作用有肿瘤风险,如果基因有问题,化疗没有任何作用,只有造血干细胞移植,但是移植不是小事,一定要找有经验的医生给你评估!
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
454937
发表于 2024-11-27 21:13 | 显示全部楼层 中国四川甘孜藏族自治州
       你家基因报告没有发现与噬血有明确致病性关联的基因点,现有原发性噬血的证据不足。另血常规、铁蛋白、肝肾功等结果也都不错,说明噬血是持续缓解的。但是没有看到EB病毒相关结果,治疗后EB病毒相关结果非常关键,必须全面复查。另北京权威医生对EB病毒相关噬血儿童的方案,都是缓慢减停药物,给予孩子一个逐步恢复期。更不会在没有指标的情况下延长化疗期,化疗过度会导致二次肿瘤。建议你家有机会还是北上问问,祝好!
回复

使用道具 举报

20

主题

8761

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31965
发表于 2024-11-27 21:19 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
延长治疗没什么用,过度化疗,有害无益,还可能因此得肿瘤
回复

使用道具 举报

24

主题

6971

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26757
发表于 2024-11-27 21:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
基因没有明确的致病的,这个unc13的也不是致病的,正常就是八周治疗后评估停疗的
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

708

积分

高级会员

Rank: 4

积分
708
发表于 2024-11-27 21:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国
亮哥 发表于 2024-11-27 21:13
你家基因报告没有发现与噬血有明确致病性关联的基因点,现有原发性噬血的证据不足。另血常规、铁蛋 ...

感谢亮哥,在跟家属沟通中,尽快决定并预约挂号。
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

708

积分

高级会员

Rank: 4

积分
708
发表于 2024-11-27 21:57 来自手机 | 显示全部楼层 中国
听涛观海 发表于 2024-11-27 21:50
基因没有明确的致病的,这个unc13的也不是致病的,正常就是八周治疗后评估停疗的

好的,非常感谢
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB嗜血停药一年半复查结果,请大佬帮忙解惑?
EB嗜血停药一年半复查结果,请大佬帮忙解惑
2023年12月份确诊eb嗜血,经过8次化疗,用芦可替尼和环孢素和甲泼尼龙,2024年2月份全
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制后感冒又发烧了
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制
孩子3岁,8月25号感冒了,低烧37.3后去医院拿药后好了不发烧不咳。都正常,8月31日带
感染eb病毒,有激素治疗的吗?
感染eb病毒,有激素治疗的吗?
帮我看看这是什么情况
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
小朋友现在马上五岁了,准备上大班了,一直在纠结要不要送孩子去上学,是上半天还是一
骨穿报告看不懂,请大佬看下
骨穿报告看不懂,请大佬看下
已经出院还没到就诊时间,请大佬帮忙解读下骨穿结果
请各位大神给看看孩子有没有慢活eb的倾向?
请各位大神给看看孩子有没有慢活eb的倾向?
七岁多男童于2023年2月20日左右开始发烧,中间以为普通发烧停了两天,后来又发
10岁慢活EB女孩,记录移植后第三个年头的生活! ——  康复日记
10岁慢活EB女孩,记录移植后第三个年头的生
近日,想给大家分享下我们的故事 —— 从女儿2022年确诊慢活EB到治疗的一路
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
拜托大佬们,分析一下孩子的检查结果,基因HAVCR2纯合突变,非常担心,感谢
拜托大佬们,分析一下孩子的检查结果,基因
2023年5月1号我8岁儿子确诊EB病毒感染引起传单,伴有轻微噬血细胞综合征,基因
23岁,感染eb病毒一年半不转阴
23岁,感染eb病毒一年半不转阴
之前传单,然后症状目前都没了只剩下淋巴结肿大没变小以及反反复复口腔溃疡。但是pbmc
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表