快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2806|回复: 4

10岁EB病毒噬血三次LDEP,停疗一个半月的检查结果

[复制链接]

8

主题

17

帖子

227

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
227
发表于 2024-12-4 19:15 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国安徽六安
10岁孩子8月中旬EB病毒引起噬血,10月中旬在友谊医院完成第三次LDEP治疗后停疗,血浆在治疗前和治疗后一直是阴性,全血一直是4次方,停疗后到现在已经一个半月,目前每日早晚各服用半粒甲泼尼龙、和1片芦可替尼,最近检查EB病毒全血转阴,但是EB病毒抗体数值还很高,请各位大佬给解读一下?谢谢。

192652jmzxwmuwgi46gdwa.png

192651ioeii8h8jb5nagla.png

192650c8vjfs49fv4vbb3m.png

192651w9ettmxthpp7u9s7.jpg

9CT.png

8彩超.jpg

3铁蛋白.png

2生化.png

1血常规.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511484
发表于 2024-12-4 21:17 | 显示全部楼层 中国四川阿坝藏族羌族自治州
      你家怎么友谊医院和儿研所的报告在一起呢?上传的噬血各项指标加EB病毒DNA结果,都是非常好的。EB病毒以DNA为主,抗体只是辅助检查,代表既往感染而已。所以,不要过度担心哈。剩下的就是继续配合医生随诊治疗,做好后期定期监测。祝好!
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

943

积分

高级会员

Rank: 4

积分
943
发表于 2024-12-4 21:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国安徽六安
亮哥是这样,因为现在一直在友谊医院附近租房观察,每周都在友谊医院抽血检查血常规,肝功能,铁蛋白,吴主任讲友谊医院EB-DNA定量检测不太准,不住院也没办法送外检,所以去儿研所检查了EB定量。
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2024-12-4 21:52 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
检查总体都不错的,只要定量阴性,抗体不用特别关注
回复

使用道具 举报

0

主题

11

帖子

943

积分

高级会员

Rank: 4

积分
943
发表于 2024-12-6 13:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东枣庄
谢谢大佬的回复
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表