快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 2010|回复: 12

关于"芦可替尼"药品报销的相关事项 —— 病友经验

[复制链接]

7

主题

25

帖子

344

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
344
发表于 2025-3-28 11:18 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
噬血细胞综合征的病友及家属们,大家好!

       我的爱人患有噬血细胞综合征,需长期服用芦可替尼(Ruxolitinib)。近期我们通过甘肃医保局了解到,芦可替尼属于医保乙类报销药品,但需按流程提交材料审核。现将我们的经验分享给大家,希望能帮到有类似需求的朋友:

       一、报销所需材料:

       医生开具的购药诊断证明(需明确病症及用药必要性);

       购药发票(需药房正规开具,保留原件);

       基本医疗保险谈判药品门诊使用备案审核表(需医生和医院签字盖章);

       基本医疗保险谈判药品门诊使用情况登记表(需定期填写用药记录)。


111618ha94ma2194z82alo.jpg
111741uoesmh0h0s1cphzm.jpg


       二、注意事项

       甘肃地区报销比例约为50%~70%,具体以当地医保政策为准;

       建议提前联系当地医保局确认材料清单(如是否需要病历、处方等);

       备案审核通过后,后续购药可凭材料直接结算或事后报销。


       三、个人经历

       我们每次购药均通过医生诊断证明到大药房购买,并保留发票。近期将材料寄回甘肃老家医保局审核,工作人员反馈材料齐全即可进入报销流程。若您也在办理类似手续,建议尽早准备,避免延误。


       四、温馨提示

       不同地区政策可能存在差异,例如陕西需填写《特殊药品使用认定备案表》,而部分省份要求线上提交申请。务必咨询当地医保部门(如甘肃医保局电话可通过官网查询),确保流程顺利。

       祝大家治疗顺利,早日康复!

回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
443986
发表于 2025-3-28 13:09 | 显示全部楼层 中国四川成都
      我一直以为芦可替尼在噬血方面不能报销。感谢大佬的热心分享,为病友找到节省医疗费用的办法! 必须点赞!
回复

使用道具 举报

29

主题

6982

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26646
发表于 2025-3-28 13:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东
前几年不能报销,费用也高。现在价格低了还能报销
回复

使用道具 举报

9

主题

122

帖子

2009

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2009
发表于 2025-3-28 13:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东广州
原来还可以报销,要是早知道的话能省不少钱呢,谢谢分享。
回复

使用道具 举报

4

主题

73

帖子

1704

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1704
发表于 2025-3-28 13:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
我们上次去报门特,(噬血在贵州可以办门特)就说芦可替尼这个药不在噬血细胞综合征用药列表,所以不给我们报!
回复

使用道具 举报

25

主题

186

帖子

1761

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1761
发表于 2025-3-28 13:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国
大佬
回复

使用道具 举报

3

主题

23

帖子

186

积分

注册会员

Rank: 2

积分
186
发表于 2025-3-28 13:49 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
感谢老乡发帖
回复

使用道具 举报

0

主题

82

帖子

1485

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1485
发表于 2025-3-28 14:42 来自手机 | 显示全部楼层 中国海南
收藏了,感谢,祝健康平安越来越好!
回复

使用道具 举报

3

主题

11

帖子

314

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
314
发表于 2025-3-28 17:39 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南楚雄彝族自治州
我们云南不可以报销?近两年问过几次当地医保局卢可替尼能不能报销,每次回答我说不能报销,但听有的病友说他们是可以报销的
回复

使用道具 举报

0

主题

10

帖子

1117

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1117
发表于 2025-3-29 19:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国广东中山
请问慢性活动性EB病毒疾病可以报销吗?
回复

使用道具 举报

1

主题

12

帖子

65

积分

注册会员

Rank: 2

积分
65
发表于 2025-4-14 07:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川成都
感谢楼主,我也正在用,每瓶15000多,全自费,根本用不起
回复

使用道具 举报

7

主题

25

帖子

344

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
344
 楼主| 发表于 2025-4-28 12:07 来自手机 | 显示全部楼层 中国
老晶 发表于 2025-3-28 13:49
感谢老乡发帖

老乡,你是甘肃阿达滴?
回复

使用道具 举报

1

主题

5

帖子

106

积分

注册会员

Rank: 2

积分
106
发表于 2025-5-27 05:31 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
谢谢分享
回复

使用道具 举报

热门推荐
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
4岁男孩嗜血化疗后对比,大佬帮看下
EB病毒感染引起嗜血,用过7周的依托泊苷,现在用多柔比星脂质体,甲泼尼龙,依托泊苷
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变(皮下脂膜组织样T细胞淋巴瘤)
7岁原发性噬血细胞综合征,HAVCR2基因突变
小孩7岁,2025年1月5出现鼻阻、发烧、扁桃体化脓,住院诊断为传单,那个时候血像都还
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停药第三天发烧
2岁4个月发病,继发eb病毒相关嗜血,停疗停
停疗后吃了卢可替尼7天,停药第三天发烧,最高温度38.5,持续烧了2天后,体温恢复正常
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
9岁孩子慢活移植后四年三个月,单侧隐丸
有没有移植后单侧隐丸的孩子?怎么治疗的啊?会不会影响生育?麻烦大家帮我看看。顺便
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿所有的小朋友健健康康,快快乐乐!
晴晴小朋友停药一年七个月的康复记录!祝愿
每次想起来那一年,那痛苦的些天,都控制不住的掉眼泪。但又想到还会有得这个
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,移植后180天的诊疗经过 —— 记录
48岁妈妈原发性噬血细胞综合征合并外周T细
病人是我妈妈,确诊原发性噬血细胞综合征合并外周T细胞淋巴瘤,现在异基因造血
慢活EB+NKT淋巴瘤第一疗后的检查结果
慢活EB+NKT淋巴瘤第一疗后的检查结果
35岁慢活EB合并NK/T淋巴瘤,北京友谊医院第一个化疗后的检查报告,大佬帮看一下
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝一下!
孩子高考今天出分,636分!很棒!发帖庆祝
时间总是过得贼快,2025年2月魏主任批准我带孩子回江西老家。孩子回高三复课,
1岁10个月孩子,eb病毒感染引起嗜血细胞综合症已用二线方案
1岁10个月孩子,eb病毒感染引起嗜血细胞综
我们家用了两次vp16血浆阴性,全血2.8的4次方,不知道为什么给我们上两次二线呢?我们
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请大佬帮忙看看。
3岁,原发噬血XIAP,最近一期复查结果,请
新出的检查结果,请大佬帮忙看看
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表