快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1175|回复: 14

异基因造血干细胞移植,拜托各位好心人帮帮我们一起想想办法!

[复制链接]

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
发表于 2025-5-13 09:52 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国北京
        我跟大家说啊,我现在真的是陷入了深深的绝望之中。

        我爱人得了噬血细胞综合征,这病太折磨人了。病情发展到最严峻的时候,急需造血干细胞移植来救命。可谁能想到,中华骨髓库费了那么大劲儿,找到的患者多次拒绝了我们。每一次拒绝,都像一桶冷水,把我们的希望一点点浇灭。


        我也加入过中华骨髓库啊,当初怀着满满的好心,希望能在别人需要的时候帮上忙。可现在爱人遭遇这般绝境,我却没办法立刻帮到她。那种无力感,真的是没亲身经历根本体会不到。


       我看着爱人一天天在病痛中煎熬,我的心都碎了。我想不明白,那些拒绝的人到底是怎么想的,生命就真的这么不值得珍惜吗?


       我现在就希望能得到大家的帮助。希望更多人能关注到噬血细胞综合征这个病,也希望那些加入中华骨髓库的朋友,当有一天命运轮转到你们需要帮助的时候,能理解患者家属的这份心急如焚。要是以后有人需要造血干细胞移植,能不能多些理解,多些勇气,伸出援助之手呢?


       我真的不知道该怎么办了,只盼着有好心人能帮帮我们,让我爱人还有活下去的机会。拜托大家了!

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
455336
发表于 2025-5-13 16:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
      放松心态,加油!阳光就在风雨后!多看康复版块,可以增加信心!
回复

使用道具 举报

20

主题

8764

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31982
发表于 2025-5-13 17:00 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
亲属没有可以用的吗
回复

使用道具 举报

14

主题

146

帖子

2940

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2940
发表于 2025-5-13 17:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北石家庄
首先,这种情况看一下亲属配型情况,解决眼下问题,其次,中华库配型本来就存在很大变数,有的体检完成后后悔的,这个也是要尊重个人意愿,不要气馁,祝好
回复

使用道具 举报

1

主题

7

帖子

662

积分

高级会员

Rank: 4

积分
662
发表于 2025-5-13 17:26 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
车到山前必有路,安抚好自己和爱人的情绪。一切都会好起来的!
回复

使用道具 举报

4

主题

39

帖子

727

积分

高级会员

Rank: 4

积分
727
发表于 2025-5-13 17:55 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
相信会有奇迹发生,坚持,加油
回复

使用道具 举报

5

主题

162

帖子

2604

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2604
发表于 2025-5-13 19:21 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北唐山
这个亲属也可以的,不是只有父母,子女。比如叔叔,舅舅,侄子,外甥都可以配型看看的,骨髓库这个有太多不确定性,而且后期如果需要回输细胞,亲属更好沟通,骨髓库就不见得了。。
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
 楼主| 发表于 2025-5-13 21:08 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
菜菜子12 发表于 2025-5-13 17:00
亲属没有可以用的吗

亲属10人配型,其中5人半相合,但是我爱人DSA以及C1q存在较多强阳性抗体,没办法做移植,只能等骨髓库配型
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
 楼主| 发表于 2025-5-13 21:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
小宋宋 发表于 2025-5-13 17:55
相信会有奇迹发生,坚持,加油

谢谢宋哥!不管多难咬牙向前!
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
 楼主| 发表于 2025-5-13 21:11 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
宏儿 发表于 2025-5-13 19:21
这个亲属也可以的,不是只有父母,子女。比如叔叔,舅舅,侄子,外甥都可以配型看看的,骨髓库这个有太多不 ...

我们家亲属有血缘的都做配型了,半相合5人但是我爱人自身DSA以及C1q有强阳性抗体,没办法做移植,只能等骨髓库供者。谢谢您!
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
 楼主| 发表于 2025-5-13 21:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
亮哥 发表于 2025-5-13 16:54
放松心态,加油!阳光就在风雨后!多看康复版块,可以增加信心!

谢谢亮哥!我好好学习一下!还是得向前看,只是遇到这种情况内心太焦急了。
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
 楼主| 发表于 2025-5-13 21:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
wendy13 发表于 2025-5-13 17:26
车到山前必有路,安抚好自己和爱人的情绪。一切都会好起来的!

谢谢您,我好好调整心态,也安抚好爱人的情绪,保持好状态,向前看,有光就有希望!
回复

使用道具 举报

8

主题

30

帖子

413

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
413
 楼主| 发表于 2025-5-13 21:15 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
A小司 发表于 2025-5-13 17:13
首先,这种情况看一下亲属配型情况,解决眼下问题,其次,中华库配型本来就存在很大变数,有的体检完成后后 ...

谢谢!中华骨髓库确实是变数很大,在希望与失望中徘徊。
回复

使用道具 举报

1

主题

8

帖子

1417

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
1417
发表于 2025-5-14 09:13 来自手机 | 显示全部楼层 中国北京
骨髓库的后边需要淋巴细胞怎么办呢
回复

使用道具 举报

3

主题

95

帖子

2082

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2082
发表于 2025-5-14 10:12 来自手机 | 显示全部楼层 中国
慧春 发表于 2025-5-14 09:13
骨髓库的后边需要淋巴细胞怎么办呢

一般是再次联系 不过也不是都一定要淋巴 这种事总是不能顾全
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生命小闺女!——   我也由丫头升级宝妈 !
EB病毒噬血细胞综合征康复3年后,迎来新生
大家好,我是2018年确诊的EB病毒噬血细胞综合征,当时还是一个普通的女孩。
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请大神指点下
男朋友21岁,eb病毒引发噬血细胞综合征,请
2025.7.22晚上发烧,我给他吃了退烧药,第二天也还没好,然后第二天他还是觉得
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分享  ——  病友分享指南
成人慢活EB进仓前后护理、物品采购的经验分
进仓的那天,作为家属心里期待又迷茫,想做到最好又手忙脚乱,所以就萌生了进
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选择医生? ——  病友吹牛传
网络信息时代,噬血与慢活EB新病友该如何选
今天这个话题,是非常敏感的。 这一年中,有较少的新病友给我分享网
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复的后续
9岁女孩eb病毒感染传单重症噬血倾向,康复
下周去复查,希望胞内彻底转阴。我们已经恢复正常生活,和别的小朋友一样。上
老病友分享的就诊经验指南  ———  新人必读(仅做参考)
老病友分享的就诊经验指南 ——— 新人必
序:该新病友就诊指南自2019年以来,因出现部分地方医院诊治经验不足,在噬血
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制后感冒又发烧了
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制
孩子3岁,8月25号感冒了,低烧37.3后去医院拿药后好了不发烧不咳。都正常,8月31日带
康复小姐姐,为自己打Call ! 为武汉加油 !
康复小姐姐,为自己打Call ! 为武汉加油 !
2018年5月24日因持续高烧3日,我走进了当地医院的大门。本以为是一个普通的小
18岁,eb病毒相关噬血骨髓移植后一年四个半月
18岁,eb病毒相关噬血骨髓移植后一年四个半
上个月复查外周血eb病毒有点弱阳,是510,略高一点,骨髓里是四次方,医生让一
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症 诱发的 噬血细胞综合征 —— 方拥军 教授
如何判断与治疗 儿童传染性单核细胞增多症
南京医科大学附属儿童医院 方拥军 教授 主讲 噬血细胞综合征之家
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表