快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 696|回复: 4

8岁,第五周EB病毒血浆含量已经未检出,第六周化疗的时候又是阴性了,是怎么回事?

[复制链接]

5

主题

15

帖子

441

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
441
发表于 2025-6-7 14:54 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北襄阳
8岁孩子EB病毒相关噬血,基因检测还好,用甲泼尼龙,环孢素和VP16治疗第五周后查血浆含量已经是未检出,全血5次方,第六周化疗的时候查血浆又是阴性了,全血也升高了,是不是反复了?孩子没有什么症状,同时查的血象和凝血,肝肾功能都是正常的,细胞因子结果肿瘤坏死因子轻微升高,大家帮我看看是不是反复了?谢谢。下面有这次查的结果和上次查的结果。

145316bga33tvasri4eaga.png

145316f3yvmnsd1j1fyszm.png

145316r3v0jhewnr80q20i.png

145316yse33wvnnwp3z7l6.png

145316j3b3u9ng1801hfnh.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

45万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
454939
发表于 2025-6-7 16:49 | 显示全部楼层 中国四川阿坝藏族羌族自治州
      血浆结果只要不超过500,理论上解读都是正常的。细胞因子结果也基本上正常,轻微略高可以忽略的。另EB病毒全血结果始终是5次方,这个数值持续这样的话,还是比较敏感的,咨询下医生有没有必要查下亚群,以对比下化疗后亚群的结果如何。反正你家重点是关注EB病毒哈。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

24

主题

6971

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26757
发表于 2025-6-8 09:22 来自手机 | 显示全部楼层 中国山东青岛
有点波动正常,血浆小于 500也算是正常的
回复

使用道具 举报

20

主题

8761

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31965
发表于 2025-6-8 15:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
血浆阴性就好,全血容易波动的
回复

使用道具 举报

5

主题

15

帖子

441

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
441
 楼主| 发表于 2025-6-8 18:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国湖北襄阳
谢谢大家的帮助。
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB嗜血停药一年半复查结果,请大佬帮忙解惑?
EB嗜血停药一年半复查结果,请大佬帮忙解惑
2023年12月份确诊eb嗜血,经过8次化疗,用芦可替尼和环孢素和甲泼尼龙,2024年2月份全
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制后感冒又发烧了
幼年特发性关节炎诱发噬血细胞综合征,控制
孩子3岁,8月25号感冒了,低烧37.3后去医院拿药后好了不发烧不咳。都正常,8月31日带
感染eb病毒,有激素治疗的吗?
感染eb病毒,有激素治疗的吗?
帮我看看这是什么情况
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
停疗一年三个月,停药一年可以上学了吗?
小朋友现在马上五岁了,准备上大班了,一直在纠结要不要送孩子去上学,是上半天还是一
骨穿报告看不懂,请大佬看下
骨穿报告看不懂,请大佬看下
已经出院还没到就诊时间,请大佬帮忙解读下骨穿结果
请各位大神给看看孩子有没有慢活eb的倾向?
请各位大神给看看孩子有没有慢活eb的倾向?
七岁多男童于2023年2月20日左右开始发烧,中间以为普通发烧停了两天,后来又发
10岁慢活EB女孩,记录移植后第三个年头的生活! ——  康复日记
10岁慢活EB女孩,记录移植后第三个年头的生
近日,想给大家分享下我们的故事 —— 从女儿2022年确诊慢活EB到治疗的一路
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有慢活EB的风险?
四岁男童EB病毒感染,请大家帮忙看下有没有
今年6月底发烧,住了两次院。第一次住院做了常规的血常规,超声,EB病毒血清DN
拜托大佬们,分析一下孩子的检查结果,基因HAVCR2纯合突变,非常担心,感谢
拜托大佬们,分析一下孩子的检查结果,基因
2023年5月1号我8岁儿子确诊EB病毒感染引起传单,伴有轻微噬血细胞综合征,基因
23岁,感染eb病毒一年半不转阴
23岁,感染eb病毒一年半不转阴
之前传单,然后症状目前都没了只剩下淋巴结肿大没变小以及反反复复口腔溃疡。但是pbmc
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表