快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 529|回复: 4

eb病毒相关嗜血的复查结果,干扰素y超出正常值三倍,请各位大佬帮忙看一下!

[复制链接]

2

主题

5

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
发表于 2025-7-11 20:41 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国辽宁沈阳
7岁孩子去年九月份确诊嗜血细胞综合征,治疗后观察至今,昨天去省会检查,干扰素y今天才出结果,超出正常值三倍,问题大吗?还需要做其他检查吗?因老家这面没有医院能查血浆,所以没有血浆报告。
203321nr9lkffl6eppfudl.png

203344zi4zffy4uq5qrrie.png

203255tevsayb8cfre8pv6.jpg

203407l7vwx2gotxyvywxk.png

203621o5w5s8zuudzcf5qa.png

回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

46万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
466807
发表于 2025-7-11 21:58 | 显示全部楼层 中国四川成都
       你家EB病毒全血阴性,是正常的,这种情况下基本上就不用查血浆了,因为全血阴性,血浆一般都是阴性。另其他噬血关键指标都基本上正常的,细胞因子的干扰素轻微浮动不用过度解读,有时候运输过程或检测敏感度都会引起浮动的。我个人认为你家结果整体都是挺好的,没什么大问题。当然,具体还是需要医生结合孩子体征综合判断。祝好!
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
 楼主| 发表于 2025-7-11 22:30 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁沈阳
感谢亮哥
回复

使用道具 举报

20

主题

8873

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
32470
发表于 2025-7-11 22:53 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
其他检查都还好,如果没有其他异常情况,可以观察下,下次可以复查看看
回复

使用道具 举报

2

主题

5

帖子

597

积分

高级会员

Rank: 4

积分
597
 楼主| 发表于 2025-7-12 13:44 来自手机 | 显示全部楼层 中国辽宁铁岭
菜菜子12 发表于 2025-7-11 22:53
其他检查都还好,如果没有其他异常情况,可以观察下,下次可以复查看看

感谢!!!
回复

使用道具 举报

热门推荐
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查?
化疗后一年半发烧,请帮忙看看血常规的检查
去年5月份在长沙儿童医院结疗回家后第一次发烧,昨天下午2点发烧到半夜12点退烧,今天
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和地米。
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。再吃芦可替尼和
宝宝3岁,eb病毒导致嗜血。治疗是吃的芦可替尼和地米。我上传了今天和前次b超结果,从
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
请问sCD25数值太高,是否影响预后?
8岁孩子,请问各位EB病毒感染,sCD25数值太高是否影响预后?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量一直高,PD1保守之后就不能再选择移植了?
22岁皮肤型慢活eb,病情15年了,eb病毒载量
8岁时候出现严重蚊虫叮咬过敏症状,被蚊子咬了会起泡、发烧、流脓。没有出现过
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
22岁,2011年皮肤型慢活eb,报告已出
目前只有低热和蚊虫叮咬过敏症状,肝脾稍大,肝功和血项均正常。无明显器官受
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染嗜血细胞综合症
2岁6个月确诊为鼻窦炎蜂窝织炎,eb病毒感染
女孩刚开始住院眼睛有点肿有鼻窦炎蜂窝织炎,然后一直发烧,打的消炎药不管用,血常规
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙看下,有没有类似的病友,给个意见
来北京友谊医院检查最新的结果,请大佬帮忙
确诊慢活EB,病毒三年了,大佬帮忙看下?
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb病毒报告
36岁,国庆刚确诊淋巴瘤样肉芽肿,最新的eb
大家帮忙看下,eb病毒一直不高,友谊医院新出的eb病毒报告
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
慢活eb移植两年多了,但eb病毒一直反复?
32岁男移植后两年有余了,eb病毒一直有反复,也会自己转阴,但又会阳,这次21号的还没
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
一岁三个月,被医生确诊eb病毒感染(传单)
2025年6月6日发烧,吃美林和磷酸奥司他韦颗粒退烧(高烧39度以上),6月16日打麻腮风
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表