快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 297|回复: 3

EB噬血,8周停药后低烧半个月。

[复制链接]

5

主题

14

帖子

319

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
319
发表于 2025-7-14 15:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国湖北仙桃
复查后EB病毒血浆复阳,病毒又激活,然后用芦可替尼3天后别的细胞因子结果都正常了,但是肿瘤坏死因子反而比原来升高了一倍,这个肿瘤坏死因子结果代表什么?现在孩子还是下午就低烧。下面是复查的结果和吃卢可后的结果。大佬们帮忙看看?谢谢。

152914plx3663ttpxmpmll.png

152915rc5udzsujamausp3.png

152915q955pddpnb9ijojb.png

152914worquzoqs6rq48qr.png

152914sccel9wy9zc8u5ye.png

152913lty60bvn600757p0.png

152913ufqqvsjzj8lfqfy3.png

152914mso4qzrrq7rruw7o.png

152914osf1210ffz1yzq6j.png
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

44万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
448013
发表于 2025-7-14 16:58 | 显示全部楼层 中国四川阿坝藏族羌族自治州
       你家血常规、肝肾功、铁蛋白的噬血关键指标没有发现特别的严重异常。如果出现细胞因子轻微升高,在有持续低烧的情况下,又出现EB病毒血浆阳性,那建议就是完善EB病毒的全面检查,包括EB病毒全血、血浆、EB病毒淋巴细胞亚群的检查,以精准判断EB病毒感染的程度。EB病毒结果是非常关键的预后判断,要重视监测。其他具体谨遵医生医嘱,祝好!
回复

使用道具 举报

26

主题

8718

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
31722
发表于 2025-7-14 18:40 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南昆明
细胞因子也不算很高,血常规,肝功能,铁蛋白这些检查也都还好,但是血浆复阳了不太好,先用药看是否恢复吧
回复

使用道具 举报

29

主题

6994

帖子

2万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
26711
发表于 2025-7-15 21:59 来自手机 | 显示全部楼层 中国
没有太大异常,那个肿瘤因子也不算太高
回复

使用道具 举报

热门推荐
EB病毒感染三个月后的复查情况
EB病毒感染三个月后的复查情况
各位大佬,我家孩子18岁,三月份查出来eb病毒感染,在顺义友谊王昭教授那做的全面检查
噬血二次移植后,三年的大查
噬血二次移植后,三年的大查
17岁,移植后转眼三年大查了,整体报告还行,严重吗?除了个脂肪肝,开始减肥!噬血是
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结果
孩子停药三个月,麻烦大家帮忙看看复查的结
4岁噬血停疗三个月,现服芦可替尼复诊两天一颗改为两天半颗,这是第一次查eb分型但是
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
9岁孩子EB病毒引发嗜血,一年后复查结果
孩子2024年1月6日发烧,1月16日确诊EB病毒感染引发嗜血。吃药情况: ①芦可替尼:
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理  ——  家属的经验分享
移植病人出仓到普通病房的环消和病人护理
以上仅是我家个人的环消和护理的经验分享, 因为每个病人情况不同,可能
两年多,eb病毒终于转阴啦
两年多,eb病毒终于转阴啦
孩子2023年2月生病,这两年eb病毒量一直在3.4次方徘徊,很无奈,但也正常读书生活。今
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,检查eb病毒全血又高了
第4周vp16,还有天晴甘美,磷酸肌酸钠、碳酸氢、奥美拉挫,最近口服地塞米松、谷胱甘
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NBAS基因点判断是否为原发性?
31岁,噬血细胞综合征患者基因检测报告,NB
31岁不明原因噬血,报告查出NBAS基因点,请基因解读的大佬,详细分析下
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求经验分享
52岁,慢活嗜血合并nkt淋巴瘤,移植方面求
血小板减少7年,脾大。2024年6月做的颈部淋巴结活检示nkt型非霍奇金结内淋巴瘤
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的问题怎么办
原发噬血4个月复查,请赐教,乳酸脱氢酶的
孩子6周岁了,原发噬血回输后130天回院复查,回院复查前三天左右,状态特别好,走路也
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的建议都不能替代执业医师当面诊断.病友,医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅,本站不承担由此引起的任何法律责任.

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表