快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1597|回复: 4

2016年nkt淋巴瘤,现在疑似复发合并噬血,eb病毒全血高在量300万

[复制链接]

1

主题

3

帖子

57

积分

注册会员

Rank: 2

积分
57
发表于 2025-11-19 19:44 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国江苏
nkt淋巴瘤,2016年自体干细胞移植,2025年9月,EB病毒全血200万,血浆4万,scd25一万八,petct没有拍到实体瘤,然后开始化疗,米托,pd1,培门冬酶,戈利昔替尼,看血项情况吃更昔洛韦,一疗结束后,全血eb病毒100万,血浆未检出,二疗结束后20天,复查eb,全血300万,血红蛋白,血小板,白细胞均下降。。。。请问一下各位,淋巴瘤也没有确诊,就是eb病毒非常高,我这个情况是噬血没控制住么?现有的方案还要继续么?现在这么高的病毒载量也没办法移植。


200244ubk0s00msprk88mu.jpg

200232dksz2n46icfndf66.jpg

200237rxrz9ycd06t1ryg1.jpg

200226fa3afa8rdpq833zp.jpg

200250mdwdzd745e2jhwwv.jpg

200256i21sabnwvvvz2t2a.jpg
回复

使用道具 举报

13

主题

1万

帖子

49万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
499231
发表于 2025-11-19 21:05 | 显示全部楼层 中国北京
      你家这些报告,噬血指标看着还行,但是血常规和SCD25来说,还是没有完全的缓解。然后重点是EB病毒,DNA结果很高,亚群以NK细胞感染,都是非常不好的。这种情况下,一定要明确疾病性质,疾病性质不同,化疗方案不同,也决定着愈后如何。其他具体谨遵医生医嘱,有机会去北京问问权威医生,祝好!
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

57

积分

注册会员

Rank: 2

积分
57
 楼主| 发表于 2025-11-19 22:16 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏南京
亮哥 发表于 2025-11-19 21:05
你家这些报告,噬血指标看着还行,但是血常规和SCD25来说,还是没有完全的缓解。然后重点是EB病毒,D ...

感谢亮哥,收到。我们这边会商量一下的,十分感谢!
回复

使用道具 举报

16

主题

9063

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33601
发表于 2025-11-20 05:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国云南
eb病毒感染nk细胞,如果是eb病毒引起的病情,那就挺麻烦的
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

57

积分

注册会员

Rank: 2

积分
57
 楼主| 发表于 2025-11-20 08:06 来自手机 | 显示全部楼层 中国江苏
菜菜子12 发表于 2025-11-20 05:09
eb病毒感染nk细胞,如果是eb病毒引起的病情,那就挺麻烦的

嗯,而且载量非常高,一疗结束打下来一半,二疗结束20天再查,载量比治疗前更高,打不下来确实麻烦
回复

使用道具 举报

热门推荐
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查?基因检测结果出来了,BTK基因点突变。
2岁小朋友EB病毒感染后淋巴结持续肿大待查
2岁男宝EBV淋巴增生诊疗记录 病程:颈部淋巴结肿大2月+,反复发热,盗汗,CRP/血沉
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜血细胞综合症
一岁半宝宝家族遗传UNC13D基因突变,确诊嗜
想请教下大家,孩子在当地医院确诊UNC13D家族遗传性的嗜血细胞综合征,就孩子
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
大家帮忙看看,免疫球蛋白A和M降低了
我们家孩子是多重感染导致的嗜血倾向,今天查了一下免疫球蛋白,为什么A和M又降低了,
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留帖记录(一)
54岁、女、风湿引发嗜血细胞综合征 —— 留
本次发病前因+治疗过程简记: 医生说离嗜血差一点,因2026年6月2日晚出现一
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
24岁,请大神帮看报告,人被吓的已力竭。
一月感染的eb,断续发烧半年,我这个是慢活eb吗?症状只有发烧和淋巴结肿大。
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,用了两次CTL,目前犹豫是否要移植
27岁男,25年3月确诊慢活eb,用了PD1五次,
本人于24年12月份开始发烧腹痛腹泻,开始以为是普通流感和肠胃炎,25年1月份在
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说是复发,希望各位大佬给点意见
孩子两个多月确诊噬血,一个月前检查医生说
孩子两个多月确诊噬血细胞综合征,后查出xiap2型免疫缺陷,现在8个月,孩子今
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突变引发噬血,现等待移植中
可爱的ππ小朋友,四个月时因UNC13D基因突
像往年一样,跟家人们在一起开开心心的过年。不一样的是,家里今年新添了小成
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血干细胞移植
40天宝宝原发噬血,怎么科学维持治疗至造血
孩子是原发噬血,发病时才40天,现在94方案化疗至第5周,药物应答效果好,8周化疗后才
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的浅见  ——  吹牛频道
关于慢活EB更名为“慢性活动性EB病毒病”的
2024年9月的病友线上茶话会的指正公布:慢性活动性EB病毒感染(CAEBVD)已经重
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表