快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1619|回复: 4

原发性嗜血移植后一年三个月,肺CT总是反复

[复制链接]

1

主题

3

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
发表于 2025-12-22 10:15 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国
      孩子移植后一年三个月了,恢复的也可以,出仓到现在没有明显的排异,就是肺CT每三个月评估的时候总是反反复复,有少许高密度影。肺功能正常。医生说,之前得过肺炎,薄弱,就是雾化。不知道怎么回事,就想问一下有没有一样的病友?

101452tafooajv84o2y4jk.jpg

101325s25vy52l7buv0eu0.png

101353ndswvlfw4gm7tvfv.png

101418hwnzg9in1af0g6iw.png

101439bsjjxo4fjpss4x44.png
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511484
发表于 2025-12-22 19:54 | 显示全部楼层 中国四川成都
       类似情况一般不会发生,建议有机会问问类似肺部的专科大咖医生,比如北人的卢冰冰,以判断到底是什么原因导致的肺部反复问题,需要排除感染的问题。具体还是尽快去问问,祝好!
回复

使用道具 举报

27

主题

286

帖子

2618

积分

金牌会员

Rank: 6Rank: 6

积分
2618
发表于 2025-12-22 19:56 来自手机 | 显示全部楼层 中国河北廊坊
对于这个问题发表下,我们家差不多,雾化做了半年了,这次甲流、合胞、真菌、病毒、直接攻击了脆弱的肺,配合医生治疗吧,每个医院方案不一样
回复

使用道具 举报

1

主题

88

帖子

538

积分

高级会员

Rank: 4

积分
538
发表于 2025-12-22 20:14 来自手机 | 显示全部楼层 中国四川巴中
你们这种情况有没有关注过小朋友的心率和血氧。长期反复怕肺排哈,关注一下心率血氧,如果有必要,可以查个肺功能,带着报告去找卢主任
回复

使用道具 举报

1

主题

3

帖子

414

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
414
 楼主| 发表于 2025-12-22 20:50 来自手机 | 显示全部楼层 中国
肺功能,心率,,血氧都,正常,就是CT这三个月查,好了,下次查有有点高密度影
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表