快捷登录

噬血细胞综合征之家

查看: 1502|回复: 5

六岁五个月的男孩,确诊eb病毒感染引发噬血综合征

[复制链接]

3

主题

15

帖子

205

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
205
发表于 2026-5-1 17:36 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式 中国河南平顶山
各位大佬好,我家大宝于今年3月31号下午觉得不舒服发烧,于是在农村诊所看了看贴的退烧膏药,也不见好,医生怀疑是积食导致。之间喝的美林会偶尔退下去一点温度。随后发现扁桃体化脓,于是在4月3号晚上挂了点滴控制炎症的,我们去镇上查了血,不放心随即4号去县里人民医院检查了血,和ct以及彩超,检查出EB病毒3.55e+6,甘油三酯3.6,铁蛋白3000>。肝脾大,血小板减少,随即用了保肝的药吧上了高氧,5号上午出了结果不是川崎病,也不是甲乙流,确诊噬血细胞综合征。随即转院新乡医学院一附院,因为郑州一附院有点远,也是县里医生推荐的地方,随即救护车过来接我们,5号中午一点多到了医院,然后跟着做了相关检查,检查结果如下。

173522rg7quqdvuttq069t.jpg

173522bid4d8zd4e35i39z.jpg

173502zm177cm7rxiyo4mz.jpg

173502jg4og6ed5vzqvzsg.jpg

173728bp6yr6252l5r2txp.jpg

173728bz7bsa5z3qejtb5z.jpg

173728cz8p23qddpnnaqwz.jpg

173728ujbkd1bgygkcjcvd.jpg

173729czf2qpqmsjb59bjj.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

205

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
205
 楼主| 发表于 2026-5-1 17:37 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南平顶山
5号中午一点多到了医院,我们边做检查医生一边经验用药(这个医院跟县里医院的医生用药情况都有沟通)。5号六号输的酚磺乙胺和甲泼尼龙,来的路上县里开的保护肝脏的药也在吃。7号就不烧了,我们做了骨穿和腰穿,骨髓偶见噬血,脑脊液正常。,采集了血外送scd25是300000+。nk细胞活性18+%-于是开始化疗(依托泊苷),10号用了一次依托泊苷,14号21号各用了一次依托泊苷,20号复查各项指标都正常于是21号下午化疗后出院在家,25号在县里做了血常规,28号返院又复查了血项和彩超,ct都显示正常,脖子两侧淋巴变小但是不明显。肝脾稍大,ct未见明显异常。心电图,窦性心律不齐。20号送的scd25回落到8691。铁蛋白93.5。这是近期复查的最新结果,请大佬帮忙对比分析下


微信图片_20260501205223.jpg

微信图片_20260501205235.jpg

微信图片_20260501205228.jpg

微信图片_20260501205238.jpg

微信图片_20260501205231.jpg

微信图片_20260501205241.jpg

微信图片_20260501205244.jpg
回复

使用道具 举报

14

主题

1万

帖子

51万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
511484
发表于 2026-5-1 21:11 | 显示全部楼层 中国四川成都
       从你家最新的噬血各项关键指标来看,治疗后是明确的好转。但是没有看到基因结果,也没有看到复查后的EB病毒全血、血浆、EB病毒淋巴细胞亚群结果。4月初的EB病毒DNA结果也只有一个6次方的,不知道是全血还是血浆。建议完善EB病毒最新的复查和细胞因子亚群等检查,EB病毒复查非常关键,可以判断后期愈后的。其他就是继续配合医生诊治。加油,祝好!
回复

使用道具 举报

16

主题

9090

帖子

3万

积分

论坛元老

Rank: 8Rank: 8

积分
33822
发表于 2026-5-1 22:09 来自手机 | 显示全部楼层 中国
铁蛋白,scd25有明显的好转,儿童eb噬血大多能通过化疗治愈的
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

205

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
205
 楼主| 发表于 2026-5-2 01:04 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南平顶山
亮哥 发表于 2026-5-1 21:11
从你家最新的噬血各项关键指标来看,治疗后是明确的好转。但是没有看到基因结果,也没有看到复查后 ...

你好,亮哥这是20号的检查结果
Screenshot_2026-04-18-12-20-08-38_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
Screenshot_2026-04-18-12-20-08-38_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
Screenshot_2026-04-18-12-20-08-38_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
Screenshot_2026-04-18-12-20-08-38_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
Screenshot_2026-04-18-12-20-08-38_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
Screenshot_2026-04-18-12-20-08-38_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
Screenshot_2026-04-18-12-20-08-38_e39d2c7de19156b0683cd93e8735f348.jpg
回复

使用道具 举报

3

主题

15

帖子

205

积分

中级会员

Rank: 3Rank: 3

积分
205
 楼主| 发表于 2026-5-2 08:58 来自手机 | 显示全部楼层 中国河南洛阳
亮哥 发表于 2026-5-1 21:11
从你家最新的噬血各项关键指标来看,治疗后是明确的好转。但是没有看到基因结果,也没有看到复查后 ...

这四项问了医生,都查了,而且正常
回复

使用道具 举报

热门推荐
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
五岁4个月,原发二次嗜血,pole复合杂合
两岁半第一次嗜血,在郑儿看的,那时候查了基因全外显没查到问题,伴随大细胞
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
请大家帮忙看看倾向慢性EB或者淋巴瘤吗?
宝宝8月初发烧,起初在小门诊打针3天不见好,第4天早上要求查血发现血小板67,第二天
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益讲座整理  ——  吴凤岐 教授
儿童巨噬细胞活化综合征(MAS)第六期公益
注:2026年10月14日儿童巨噬细胞活化综合征公益讲座门诊的译文。 吴凤岐
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,新出的结果
孩子反复发烧四年了,四年前传单后容易发烧,几乎每个月都发烧,甚至两次三次,调理会
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二次复发,寻有经验的病友和家属交流
37岁,爱人EBV-NKT细胞型噬血细胞综合征二
大家好,我是患者家属。我爱人今年31岁,初步判断为 EB病毒相关NK/T细胞型噬血细胞综
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
19岁,原发噬血移植后发烧、全血下降
移植回输已经有190多天了,之前大查血象已经接近正常值了,在家早上起床头疼头晕,呕
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个疗程,EB病毒亚群的变化
31岁霍奇金淋巴瘤合并EB病毒,化疗ABVD六个
骨髓穿刺,脑脊液,都未发现EB病毒和肿瘤。请大佬帮忙看下报告
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
63岁,母亲认知和行为病情的进展记录
从九月底十月初开始,发现母亲明显比以前反应迟钝。记忆力下降,行为控制能力
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生记!
14岁孩子慢活EB的漫漫求医路,终见曙光重生
2022年7月,孩子出现咳嗽等类似感冒的症状,在当地按感冒医治,前后拉扯近四十
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请大佬解读
13岁,结果主要以NK细胞大于T细胞为主,请
13岁男孩,医生说是慢活EB合并嗜血细胞综合征,检查结果是以NK细胞增殖大于T细胞,还
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

微信工作号
191-5015-3817 周一至周日:09:00 - 21:00

免责声明:任何对疾病的经验交流或意见都不能替代执业医师的临床诊断和治疗。病友、医生言论仅代表其个人观点,不代表本站同意其说法,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的任何法律责任。病友诊治请以临床医生医嘱为准!

Powered by HLHHOME.COM! X3.4 © 2001-2019 噬血细胞综合征之家

快速回复 返回顶部 返回列表