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噬血细胞综合征之家

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讲讲自己的发病经历,让后来的病友少走弯路 —— 病友日记

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发表于 2019-3-2 16:58 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
       讲讲自己的发病经历,让后来的病友少走弯路。严格意义上不是我,是我母亲。

       去年年初,母亲车祸骨折住院,手术后出院吃接骨药得了药肝,八月份发现的时候转氨酶胆红素已经800多。于当地医院住院后转至市医院,诊断药物肝,输注血浆后起皮疹发烧,可恶的医生说没事每天让肛门栓退热,看着母亲每天烧退后大汗淋漓的样子,当时真的以为只是正常发烧,后来烧了十天左右中间各种找医生,怀疑是败血症后检验不是,看着医生一脸茫然不知所措也不说让我们转院的样子,我直接驱车转院来到了省会某院的肝病科。选择权在病人家属自己手上,医院不行果断转院,越晚越耽误。

       住院后,医生分析可能是之前打得抗生素过敏症状,于是每天护肝换抗生素治疗,当时的我不禁庆幸自己做对了决定,可是后来的持续发热打破了我的幻想,狠狠的给了我一记耳光。

       医生找到我说能做的检查都做了,最后只能做骨穿了,万般无奈下签好同意书,听着骨穿咯吱咯吱的声音,疼在我的心里。

       漫长等待后骨穿出来了,显示噬血细胞存在,医生下午又开始谈话,说找了血液科的主任会诊,人家也不明确诊断嗜血症,之前有个肝病病人高烧40明确诊断,治疗后出院了已经,你这个没有办法用药,当时的我天真以为嗜血症就像肝病似的,用护肝药对症治疗后就能治好,现在每当想起这么多年书真是白读了,当时不能上网查查嘛?

       当晚我就带着资料病例北上,五毛一张的复印纸花了八十块钱。同学有在北京卖药的说北大人民血液科不错,我们一起去了,好久好久的挂号排队后终于轮到我,医生看完说应该明确诊断了,你们当地的血液科这么差劲吗?建议去友谊,还帮我们联系了,只不过运气不好,老王的电话关机。正逢十一假期,老王的门诊得节后了。

       踏上归程,带着病历本回到医院。直接vp16加上,输注三次后,体温有所下降但还是不退烧,医生又谈话,说药物有控制反应但效果欠佳他们想换药试试。我一听,心里万千只草泥马奔过,说考虑考虑。十一即将结束,西城门诊快开了,预约后又带着资料北上,老王说像是药物肝引起的,没有ebv,控制效果不佳可能是感染没有对症治疗,千万不要在打vp了,回去等通知住院。

       等到电话后马上办出院驱车来到西城住院,激素冲击抗生素抗真菌后不烧了,指标也恢复正常。找了医生好几次问上治疗的事情,回答说凭你一开始的指标应该就不需要上化疗,为了治疗而治疗是在害你。

       一周后出院了来到朝阳观察,告知有百分之0.02单克隆b细胞,第二次复查后全部正常,第三次因为低热伴皮肤病提前复查,基因重排阳性,但只有这一个检查不足以确诊。

       年后,皮肤病反复,低热持续,自己能退。现在又复查来了。相信异地就医的痛苦大家都有所体会,太让人害怕煎熬了,心态放好。


       风雨过后,必现彩虹,谨以此文记录分享给所有与噬血做斗争的战友们。
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发表于 2019-3-2 21:14 | 显示全部楼层
加油加油,大家好好的。
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发表于 2019-3-2 21:15 | 显示全部楼层
一切顺利
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发表于 2019-3-2 21:16 | 显示全部楼层
加油,复查顺利。
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发表于 2019-3-2 21:21 | 显示全部楼层
感谢病友的分享,坚持!送上祝福,一切都会好起来的。
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发表于 2019-3-2 23:02 来自手机 | 显示全部楼层
感谢分享
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发表于 2019-3-4 19:16 来自手机 | 显示全部楼层
我一直以为是你是病友 法官大人
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发表于 2020-7-17 21:06 来自手机 | 显示全部楼层
祝顺利
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