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谈谈目前对eb感染淋巴亚群检查的理解

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发表于 2019-3-20 15:39 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

通过这几天阅读国外文献, 对于eb感染淋巴亚群在caebv中 ,发现了个规律:
caebv感染t或nk主要是看分型中那一部分的拷贝数最高, 比如分型中, t拷贝最高 ,则可以认为是t细胞感染类型, 部分人b型拷贝比t 、nk高很多的 ,可以理解为b细胞感染。
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发表于 2019-3-21 21:58 来自手机 | 显示全部楼层
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发表于 2019-3-21 22:49 来自手机 | 显示全部楼层

      通过这这两篇文献中近50位患者可以看出, 日本诊断caebv ---  t还是nk类型靠的就是亚群中的拷贝数大于pbmc,未分型的拷贝数则为caebv的感染类型 ,不过目前国内pbmc都是以拷贝/ml为单位, 限制了通过直接比较确定感染亚群, 此时可以通过直接看亚群中拷贝数最多的淋巴亚群, 确定ebv的感染类型 在50位中只有一个特例 ,是b细胞大于t nk的 ,但是这个病人b和 nk都具有很高的拷贝数  ,所以定位为nk型 ,另外根据日本指南 caebv只有t 和nk两种类型, 所以怀疑慢活的人, 通过测定分型,如果b淋巴细胞占据了大部分的感染 ,可以说是暂时排除了慢活。
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发表于 2019-3-23 10:38 来自手机 | 显示全部楼层
最后送上作者对于此检查的理解 ,为了确定哪些细胞被EBV感染,我们使用免疫磁性细胞分离来分离PBMC,然后进行定量PCR。该方法非常快速和方便,但其缺点是所选细胞的纯度相对较差。EBV感染的细胞可以污染未感染的细胞部分。此外,实时PCR检测非常敏感,可以检测到污染的EBV基因组; 因此,该方法只能确定主要感染的细胞群。在其他细胞群体中观察到的低水平的EBV DNA并不总是意味着它们被EBV感染
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